Diese Packungsbeilage soll Ihnen helfen zu verstehen, was Choroid Plexus Cyst ist, welche Tests Sie benötigen und welche Auswirkungen die Diagnose einer Choroid Plexus Cyst für Sie, Ihr Baby und Ihr Kind hat Familie.
Was ist eine Zyste des Plexus choroideus?
Der Plexus choroideus befindet sich auf der linken und rechten Seite des Gehirns und ist eine Drüse, die Liquor cerebrospinalis produziert. Diese Flüssigkeit badet und schützt das Gehirn und die Wirbelsäule. Bei 1 bis 2% der Babys bildet sich im Plexus choroideus eine Zyste – ein kleiner, mit runder Flüssigkeit gefüllter Bereich.
Wie geschieht dies?
Die genaue Ursache des Plexus choroideus Zyste ist unbekannt. Es ist eine Ansammlung von Flüssigkeit, wie eine Blase und keine Abnormalität der Gehirnmaterie selbst.
Wie sind Chromosomen für das Vorhandensein von Plexuszysten relevant?
Chromosomen sind dort am häufigsten unserer genetischen Information bleibt erhalten. Wir haben normalerweise 46 davon paarweise: 23 stammen von einem Elternteil und die anderen 23 von dem anderen Elternteil. Zum Beispiel haben Menschen mit Trisomie 18 eine zusätzliche Chromosomenzahl 18. Es wurde berichtet, dass eine Plexuszyste der Aderhaut mit Trisomie 18 in Verbindung gebracht wird. Feten mit Trisomie 18 haben in etwa einem Drittel der Fälle eine Plexuszyste der Aderhaut. Bei Feten mit Plexus choroideus-Zysten weisen 2,1% eine abnormale Anzahl von Chromosomen auf, wobei die Mehrheit andere Anomalien aufweist, die im Ultraschall erkennbar sind. Wenn jedoch im Ultraschall keine anderen Anomalien festgestellt werden, liegt das Risiko einer Änderung der Chromosomenzahl immer noch bei 1 zu 300.
Soll ich weitere Tests durchführen lassen?
In der Regel wird der Fötus einer detaillierten Ultraschalluntersuchung unterzogen, um festzustellen, ob eine andere Anomalie vorliegt. In Ermangelung einer anderen Anomalie sind in den meisten Situationen keine weiteren Tests erforderlich. Ihre Hebamme oder Ihr Arzt können Ihnen bei der Entscheidung helfen. Wenn eine zusätzliche Anomalie festgestellt wird, wird Ihnen wahrscheinlich ein Test angeboten, um weitere Informationen über die Chromosomen des Fötus zu erhalten. Dies kann ein nicht-invasiver vorgeburtlicher Test (NIPT) oder eine Amniozentese sein, je nachdem, was verfügbar ist und welche Wahl Sie treffen.
Worauf sollten Sie während der Schwangerschaft achten?
Ein isolierter Befund einer Plexuszyste ändert das Management der Schwangerschaft nicht. Die meisten Zysten klingen nach 28 Wochen ab.
Was bedeutet das für das Baby nach seiner Geburt?
Studien zur Bewertung der Ergebnisse bei Kindern mit normalen Chromosomen, die nach der pränatalen Diagnose des Plexus choroideus geboren wurden Zysten haben keine Unterschiede in der Gehirnfunktion, Motorik oder im Verhalten gezeigt. Daher ist keine postnatale Untersuchung erforderlich.
Welche weiteren Fragen sollte ich stellen?
- Gibt es weitere Anomalien?
- Wie hoch ist mein Risiko, ein Baby mit Trisomie 18 zu bekommen?
- Wird mir eine Amniozentese oder ein nicht-invasiver vorgeburtlicher Test angeboten?
Letzte Aktualisierung September 2018