Flukonazol souvisí s vyšší mírou potratů při těhotenství během těhotenství

Montreal, Quebec – lékárníci mohou chtít upozornit budoucí matky na rizika používání flukonazolu k léčbě vaginálních kvasinkových infekcí.
Zpráva v CMAJ (Canadian Medical Association Journal) spojil perorální antifungální lék s vyšší mírou potratů.
Základní informace v článku dodávají, že ačkoliv lokální léčba je první linií pro těhotné ženy s plísňovými infekcemi, perorální flukonazol se běžně používá během těhotenství, protože No.
Aby dospěli k jejich závěrům, výzkumníci pod vedením Montrealské univerzity zkoumali údaje o 441 949 těhotenstvích z Quebecské těhotenské kohorty v letech 1998 až 2015. Tyto informace byly spojeny s vyplněnými předpisy uvedenými v databázi Quebec Prescription Drug Insurance.
„Naše studie ukazuje, že užívání jakékoli dávky perorálního flukonazolu během těhotenství může být spojeno s vyšší pravděpodobností potratu,“ vysvětlil Anick Bérard, PhD, z Université de Montréal v Quebecu. „Užívání vyšších dávek flukonazolu nad 150 mg v časném těhotenství může souviset s vyšší pravděpodobností novorozence se srdeční vadou. “
Konkrétně se tým studie snažil posoudit vliv expozice nízkým a vysokým dávkám flukonazolu během těhotenství na výskyt spontánních potratů, hlavní vrozené vady a mrtvě narozené děti.
Pro účely studie byla nízká dávka definována jako 150 mg nebo méně, zatímco vysoká dávka byla definována jako vyšší než 150 mg. Vědci poznamenávají, že většina, 69,5%, žen vystavených působení flukonazolu v těhotenství dostávala běžnou jednorázovou terapeutickou dávku 150 mg.
Výsledky ukazují, že užívání perorálního flukonazolu během časného těhotenství bylo spojeno se zvýšeným rizikem spontánního potratu ve srovnání s žádným expozice (upravený poměr šancí pro 345 případů vystavených léčbě nízkou dávkou 2,23, 95% interval spolehlivosti, 1,96-2,54; upravená OR pro 249 případů vystavených léčbě vysokou dávkou 3,20, 95% CI, 2,73-3,75).
Vědci však uvádějí, že užívání flukonazolu během prvního trimestru nezvýšilo riziko celkově závažných vrozených vad, i když expozice vysoké dávce léčiva v rané fázi těhotenství byla spojena se zvýšeným rizikem anomálií uzavření srdečního septa (upravené OR 1,81, 95% CI, 1,04 – 3,14; 13 exponovaných případů) oproti žádné expozici.
Studie nezjistila žádnou souvislost mezi expozicí flukonazolu během těhotenství a rizikem narození mrtvého dítěte.
„Jakákoli expozice matky flukonazolu během těhotenství může zvýšit riziko spontánního potratu a dávky vyšší než 150 mg během prvního trimestru mohou zvýšit riziko anomálií uzávěru srdečního septa, “uzavírají autoři studie a dodávají, že jejich výsledky jsou v souladu s jinými výzkumy. Vyzvali k provedení dalších studií, protože velikost účastníků byla malá.
„ Kliknutím sem se vrátíte k týdenní aktualizaci zpráv.