září 25. 2013 – – Nejslavnější „modrý muž“ – známý jako „Papa Smurf“ – zemřel.
Paul Karason se narodil jako pihovatý chlapec se světlou pletí a červenavými blond vlasy. Ale později se mu vyvinula kůže s namodralým nádechem proti jeho šoku z bílých vlasů, který byl výsledkem vzácného lékařského syndromu známého jako argyrie nebo otrava stříbrem z doplňků stravy.
Karason zemřel ve věku 62 let tento týden poté, co byl léčen na zápal plic ve washingtonské nemocnici poté, co utrpěl infarkt. „Dříve měl také těžkou cévní mozkovou příhodu, řekla jeho odcizená manželka Jo Anna Karason pro NBC Today.
ABCNews.com provedl rozhovor s Karasonem v roce 2008. V té době žil v Oregonu. Řekl, že modrý nádech začal více než deset let předtím, když viděl reklamu v časopise new-age slibující zdraví a omlazení prostřednictvím koloidního stříbra. Vypil asi 10 uncí denně z domácího vaření, které rozpustil ve vodě.
Paul Karason oslavován jako lékařské tajemství
Karason řekl, že si ani neuvědomil, že jeho kůže změnil odstín modré, dokud nepřišel na návštěvu starý přítel.
V prvních měsících nezaznamenal změnu barvy pleti. Ale došlo k změnám v jeho zdraví.
„Problém s kyselým refluxem, který jsem právě měl, úplně zmizel,“ řekl. „Měl jsem tak špatně artritidu v ramenou Nemohl jsem „t sundat tričko. A další věc, kterou jsem věděl, bylo to prostě pryč.“
Pokud jde o to, zda ho vyléčilo koloidní stříbro, řekl Karason „tam“ V mé mysli není ani nejmenší pochybnost. „Ještě v padesátých letech minulého století bylo koloidní stříbro běžným lékem na nachlazení a alergie.
Fugáty z Kentucky Had Skin“ Bluer Than Lake Louise
Karason se stal senzací internetu, stejně jako mnoho dalších, kteří mají modře zastíněnou pleť. Nejznámější – Blue Fugates z Kentucky – žili v izolované kapele Appalachie a šířili recesivní gen, který jim modlil kůži. Lékaři dnes vzácnou krevní poruchu nevidí.
Jejich rodová linie začala před šesti generacemi francouzským sirotkem Martinem Fugateem, který se usadil ve východním Kentucky.
Pak tam byla Kerry Green, „modré dítě“ narozené v roce 1964 v Tulse, Okla. Jeho rodině byla dána malá naděje, že bude žít kvůli znetvořené aortě. Ale o 3 roky starý a několik operací srdce později Green popsali lékaři jako „zázračné dítě“, malé na svůj věk ve věku 23 liber, ale „skutečný živý drát“.
To, co lékaři tehdy nevěděli, bylo, že chlapec měl vážnější základní stav, vzácný krevní stav zvaný methemoglobinemie – stejná porucha, která postihla Blue Fugates z Kentucky.
„Byl jsem vybrán jako dítě na základní škole, protože jsem modrý,“ řekl Green. „Vypadám mrtvý. Mé rty jsou fialové a nehty a prsty na nohou tmavé.“
V té době žil Green v Seattlu a byl invalidní, ale řekl, že věří, že nalezení genetického spojení s Fugates může pomozte mu dozvědět se více o otci, kterého nikdy neznal.
„Jsem si jist, že můj otec měl tento stav,“ řekl Green. „Viděl jsem jeden jeho rozmazaný obrázek a skoro bys ho viděl. Má bledý vzhled, jaký mám.“
Bob Green, kterému by bylo asi 74, byl dlouholetý dopravte řidiče kamionu s příbuznými, kteří migrovali na západ z Tennessee.
Sestra byla připravena k adopci a Green neví, kde se nacházejí dva bratři. Jeho matka putovala dovnitř a ven z jeho života a vychovávali ho jeho prarodiče.
„Chci jen vědět, odkud jsem přišel, a znát tu stránku mé rodinné historie,“ řekl Green. „Je těžké to popsat a je to trochu divné, když nevíš, odkud pochází můj stav. Lidé na mě už dříve upozornili na Fugaty.“
V 80. a 90. letech byly tyto hory lidé se rozptýlili a rodinný genofond se stal mnohem rozmanitějším. Další příbuzní, například Zelení otcovští příbuzní, se rozptýlili po celé Virginii a Arkansasu.
Dokonce i dnes „s pacientem téměř nikdy nevidíte,“ řekl dr. Ayalew Tefferi, hematolog z Minnesoty. Klinika Mayo. „Je to nemoc, o které se člověk dozví na lékařské fakultě, a je nepravděpodobné, že by byla na každé zkoušce z hematologie.“
V nejmírnější formě methemoglobinemie nepoškozuje a většina Fugatů žila až do jejich 80. let. Ale v případě Greena je jeho tělo bez kyslíku a každý orgán je ovlivněn.
Methemoglobinemie je onemocnění krve, při kterém se produkuje abnormální množství methemoglobinu – forma hemoglobinu. nemůže účinně uvolňovat kyslík.
Hemoglobin je zodpovědný za distribuci kyslíku do těla a bez kyslíku může zemřít srdce, mozek a svaly.
„Nedýchám moc dobře, “řekl Green. „Červené krvinky mi nedávají dostatek kyslíku.„
Greenův stav byl takovou anomálií, že mu hematologové z Dana Farber Cancer Institute v Bostonu zaplatili za to, že letěl na východ před několika lety, jen aby ho studoval.
Většina z toho je známo o methemoglobinemii, pochází z studie jednoho lékaře o původu Fugate na počátku 60. let. Dr. Madison Cawein III, hematologka na Lexingtonské lékařské klinice University of Kentucky, nakreslila rodinné mapy a vzorky krve, aby lépe pochopila genetické porucha.
Nejpodrobnější popis „Blue People of Troublesome Creek“ publikoval v roce 1982 Cathy Trost z University of Indiana.
Poslední v přímé linii Fugáty, kteří zdědili gen, byl podle tehdejších lékařů Benjamin „Benjy“ Stacy, jehož kůže při narození byla „stejně modrá jako Lake Louise“. Podle Facebooku nyní žije na Aljašce.
Zelená není jedinou osobou, která si klade otázku, zda existuje genetická souvislost s Blue Fugates.
Jennifer L. Adams Horsley z Hartfordu v Indii řekla ABCNe V roce 2012 si ws.com jistá, že její tchyně, Amanda Susan Parker Horsley, pocházela z rodiny.
„Pocházela z horních oblastí Kentucky,“ řekla. „Její rty a nehtová lůžka byla neustále modrá.“
„Byli takoví téměř pořád,“ řekla 62letá zdravotní sestra v důchodu Horsleyová. „Barva závisela na tom, kdy se rozrušila nebo jí byla zima. Byla tak výrazná, že si všichni mysleli, že je nemocná.“
Parker zemřel před 73 lety na rakovinu jater před devíti lety, „Takže se možná nikdy nedozvíme, „řekla její snacha.
Rodina předpokládá, že podmínku měla také Parkerova matka, Mary McCleese Parker.“ Moje babička byla modrá, „řekl Horsleyův manžel John H. Horsley . „Všichni si mysleli, že je to opravdu zvláštní.“
Vyrůstal v Ohiu, ale jeho rodiče se setkali v Carter County v Kentucky. Horsleyovi řekli, že nevědí o žádných dalších dětech ani vnoučatech, kteří zdědili gen pro methemoglobinémii.
„Nikdy to nebylo diagnostikováno a lékaři byli zmatení,“ řekla Jennifer Horsleyová. „Nemyslím si, že to jméno vůbec slyšeli.“
Methemoglobinemie může být přenášena rodinami nebo může být způsobena expozicí určitým drogám, chemikáliím nebo potravinám.
V Zelený případ, porucha byla genetická a nastává, když je problém s enzymem nazývaným reduktáza cytochromu b5.
U typu 1 chybí červené krvinky enzym. U typu 2 – také nazývaného nemoc hemoglobinu M – enzym nepracuje nikde v těle.
Zelená má nemoc M, která je způsobena defekty samotné molekuly hemoglobinu a může být přenášena pouze od jednoho rodiče.
Porucha jednou zachránila život jeho otce, podle příběhu vyprávěného Greenovou matkou. “Žena ho pětkrát zastřelila a on nekrvácel, protože jeho krev byla tak silná. „
Z tohoto důvodu Green užívá tři různé léky na ředění krve, aby zabránil vzniku krevních sraženin a morfinu proti bolesti.
„ Našel jsem způsob, jak žít kolem toho, jak nejlépe umím, “řekl. „Způsobilo mi to spoustu emocionálních problémů.
Co se týče nalezení jeho otce,„ opravdu bych rád věděl víc o tom, jak s tím vyrostl a jak se s tím vypořádal. Můj otec a Nikdy jsem se nesetkal, ale přišel jsem zjistit, že jsme si hodně podobní. “