Někteří lidé mají v přední části brady výrazný důlek nebo záhyb, kterému se říká rozštěpená brada (neboli „zadek“); jiní ne. Někdy se o něm říká, že je řízen jediným genem se dvěma alelami, přičemž rozštěp brady (C) dominuje hladké bradě (S). Malé množství genetických dat, která jsou k dispozici, ukazuje, že tento mýtus není pravdivý; kromě toho existuje mnoho brady, které jsou mezi jasně rozštěpenou a hladkou.
Rozštěpová brada jako znak
Rozštěpové brady mají různé tvary, včetně svislých rýh, Y- tvarované brázdy a kulaté prohlubně (Günther 1939). Liší se také hloubkou od sotva znatelné po extrémně prominentní (Bhanu a Mahhotra 1972). Prohlédl jsem si galerii senátorů Spojených států (protože mají velké oficiální portréty online) a vybral jsem ty, které měly nějaký náznak rozštěpené brady, spolu s několika senátory s hladkou bradou pro srovnání. Jak vidíte, uprostřed brady je spousta lidí s neurčitými depresemi a jen málo se skutečně jednoznačnými brázdy nebo jamkami. Je pro mě těžké na těchto obrázcích nakreslit jasnou hranici mezi rozštěpem a hladkými bradami.
Kterému z nich byste říkali rozštěp brady?
Frekvence rozštěpové brady se u různých populací velmi liší; Indické populace se pohybují od 4 do 71 procent rozštěpové brady (Bhanu a Malhotra (1972). Günther (1939) zaznamenal rozštěpové brady u 9,6 procenta německých mužů a 4,5 procenta německých žen. Velký rozdíl ve frekvenci mezi muži a ženami se nehodí jednoduchý genetický model rozštěpové brady, který je určen jediným autosomálním (bez pohlaví vázaným) genem. Bhanu a Malhotra (1972) zaznamenali frekvenci rozštěpené brady u indických chlapců a mužů různého věku. Řekli, že neexistuje žádný rozdíl v frekvence rozštěpu brady mezi věkovými skupinami pomocí chí-kvadrát testu, ale když analyzuji data pomocí logistické regrese, získám významné (P = 0,03) zvýšení rozštěpené brady s věkem; asi 5% chlapců ve věku 6 až 10 let staří mají rozštěpenou bradu, zatímco 10% mužů nad 35 let má rozštěpenou bradu. Tato změna s věkem je také důkazem proti jednoduchému genetickému modelu.
Rodinné studie
Lebow a Sawin ( 1941) nejprve navrhl, že rozštěp bradu byl genetický charakter, na základě údajů z jedné rodiny navrhli, že rozštěp brady byl recesivní, i když připustili, že nemají definitivní důkazy.
Existuje nepublikovaná disertační práce Pfannenstiel (1951), kterou jsem dosud neviděl a která dospěla k závěru, že rozštěpená brada je dominantní, ale ovlivněná prostředím (citováno v Beckman et al.). Beckman et al . (1960) uvádí následující údaje ze švédských rodin:
| Rodiče | Rozštěpení potomci | Hladký potomek | Procento rozštěpu |
|---|---|---|---|
| Rozštěp x Rozštěp | 10 | 1 | 91% |
| rozštěp x hladký | 24 | 28 | 46% |
| Hladký x Hladký | 4 | 33 | 11% |
Pokud by byl mýtus pravdivý, dva rodiče s hladkými bradami by nemohli mít dítě s rozštěpenou bradou. I když je rozhodně silný genetický vliv, protože rodiče s rozštěpenými bradami mají vyšší podíl potomků s rozštěpem brady než rodiče bez rozštěpených bradek, 4 potomci s rozštěpem brady od hladkých X hladkých rodičů neodpovídají mýtu, že rozštěp ch in je určena dominantní alelou.
Závěr
Mnoho lidí má brady, které jsou mezi jasně rozštěpenou a jasně hladkou a rodinné studie neodpovídají mýtu, že rozštěpená brada je způsobena dominantní alelou. K prokázání základní genetiky byste neměli používat rozštěp brady.
Günther, H. 1939. Anomalien und Anomaliekomplexe in der Gegend des ersten Schlundbogens. Zeitschrift für menschliche Vererbungs- und Konstitutionslehre 23: 43-52.
Vstup OMIM
Zpět na domovskou stránku Johna McDonalda