2020 je na konci, což znamená, že je čas uvažovat o nejvýkonnějších farmaceutických zásobách NASDAQ od roku k dnešnímu dni.
Kliknutím sem si přečtete předchozí hlavní článek o farmaceutických akciích NASDAQ.
Rok 2020 nebyl bez problémů pro farmaceutický trh, který je stejně jako ostatní odvětví vázán čelit trvalým dopadům pandemie COVID-19.
Jak již bylo řečeno, hlavní hybné síly farmaceutického průmyslu – jako je rostoucí výskyt rakoviny a chronických onemocnění – budou bezpochyby i nadále pohánět inovace a růst.
USA jsou na farmaceutickém trhu na špici, a to jak z hlediska poptávky po drogách, tak z hlediska vývoje drog. K 18. prosinci 2020 bylo americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro daný rok schváleno celkem 51 nových léčivých přípravků, včetně jednoho pro léčbu COVID-19.
Life Science and Healthcare Investing in 2021
The life trh vědy a zdravotní péče je vzkvétajícím odvětvím v řádu několika miliard dolarů. Přečtěte si naši výhledovou zprávu o vědě o životě do roku 2021!
Společnost Big Pharma přehlídku z velké části ukradla v průběhu roku, ale řada malých a středních společností Akcie farmacie NASDAQ také vzbudily vlny v roce 2020.
Níže Investiční zpravodajská síť profiluje pět nejlepších akcií farmacie NASDAQ v roce 2020. Data byla shromážděna 15. prosince 2020 pomocí nástroje pro kontrolu akcií společnosti TradingView a všechny uvedené společnosti měly v té době tržní limity mezi 50 a 500 miliony USD.
Surface Oncology (NASDAQ: SURF)
Tržní limit: 390 milionů USD; aktuální cena akcie: 9,77 USD; roční zisk: 430,32 procenta
Surface Oncology je klinická farmaceutická společnost vyvíjející imunoterapie, které útočí na rakovinu zaměřením na mikroprostředí potlačující imunitu.
V dubnu společnost Surface Onkologie zahájila klinickou studii fáze 1 pro svůj hlavní program SRF388, který je zaměřen na imunosupresivní cytokin IL-27. Příští měsíc společnost ohlásila spolupráci na klinickém hodnocení se společností Merck (NYSE: MRK) za účelem vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti kombinace Surface SRF617, vyšetřovací protilátkové terapie zaměřené na CD39, s Merckovou KEYTRUDA jako součást Fáze 1 u člověka / 1b studie SRF617. Studie měla zahrnovat pacienty se solidními nádory, zejména s rakovinou žaludku a s rezistencí na inhibici kontrolního bodu.
Surface Oncology má také klinickou fázi spolupráce s Novartis (NYSE: NVS) zaměřenou na CD73, ektoenzym, který hraje důležitou roli v modulaci imunitní odpovědi. Inhibice CD73 umožňuje klíčovým imunitním buňkám, včetně T buněk, napadnout nádor.
V listopadu FDA udělila SRF388 rychlé označení pro léčbu pacientů s rakovinou jater, kteří byli dříve léčeni standardními terapie.
Forte Biosciences (NASDAQ: FBRX)
Tržní limit: 490,64 milionu USD; aktuální cena akcie: 36,20 USD; roční zisk: 354,11 procenta
Forte Biosciences je klinická farmaceutická společnost zaměřená na dermatologii. Jeho hlavním kandidátem je FB-401, živé bioterapeutické zařízení pro léčbu zánětlivých kožních onemocnění vyrobené ve spolupráci s National Institutes of Health a National Institute of Allergy and Infectious Diseases. Společnost Forte provedla testování FB-401 Fáze 1 / 2a u dospělých a pediatrických pacientů s atopickou dermatitidou.
V červnu se společnost Forte spojila s Tocagen, veřejně obchodovanou biotechnologickou společností, čímž získala 24 milionů USD na financování vlastního kapitálu se sloučením. Společnost Forte odstartovala září oznámením zveřejnění úplných výsledků údajů fáze 1 / 2a pro FB-401 v Science Translational Medicine. Následující měsíc FDA udělila FB-401 zrychlené označení pro léčbu atopické dermatitidy.
Společnost Forte v listopadu uzavřela veřejnou nabídku běžných akcií ve výši 46 milionů USD.
BioVie (NASDAQ: BIVI)
Tržní kapitalizace: 190 milionů USD; aktuální cena akcie: 13,23 USD; roční zisk: 276,86 procenta
BioVie vyvíjí inovativní léčebné terapie pro jaterní onemocnění, která se mohou vyskytnout u pacientů s pokročilou cirhózou v důsledku hepatitidy, nealkoholické steatohepatitidy (NASH) nebo alkoholismu.
Coronavirus: Přehled pro investory
COVID-19 nadále ovlivňuje světové trhy. Získejte přehled INN o investování koronavirů.
V červnu společnost BioVie oznámila, že po úspěšné studii Fáze 2a jejího předního kandidáta BIV201 poskytla FDA pokyny týkající se návrhu další klinické studie pro BIV201 u pacientů s refrakterním ascitem v důsledku jaterní cirhózy.„FDA sdělil, že až do pozitivních výsledků studie fáze 2, dostatečně velká a dobře kontrolovaná studie fáze 3 s podpůrnými údaji z fáze 2 (statistická významnost není vyžadována), by mohla potenciálně přinést klinická data potřebná k podání žádosti o marketing BIV201 schválení, “uvádí se v tiskové zprávě společnosti.
Společnost v klinickém stadiu plánuje zahájit randomizovanou studii 24 pacientů fáze 2, po níž bude následovat větší stěžejní klinická studie fáze 3, která má být zahájena v roce 2021.
V září společnost BioVie uzavřela veřejnou nabídku se ziskem přibližně 15,8 milionů USD.
Lipocine (NASDAQ: LPCN)
Tržní kapitalizace: 90,65 milionu USD; aktuální cena akcie: 1,38 USD; meziroční zisk: 255,94 procenta
Lipocin je biofarmaceutická společnost v klinickém stádiu, která vyvíjí vlastní technologie dodávek léků zaměřené na metabolické a endokrinní poruchy. V květnu FDA přijala zkoumání nové aplikace léku k zahájení fáze 2 pr o-of-concept studie k vyhodnocení terapeutického potenciálu LPCN 1148 pro léčbu jaterní cirhózy u dospělých mužských pacientů s cirhózou.
LPCN 1144, perorální produkt bioidentického testosteronu, prokázal potenciál pro léčbu necirhotický NASH a nyní je ve fázi 2 klinické studie. Ve své zprávě o třetím čtvrtletí společnost Lipocine oznámila dokončení zařazení pacientů do klinické studie párové biopsie LPCN 1144 fáze 2 u potvrzených subjektů s NASH před cirhózou. Nejlepší výsledky se očekávají od nejlepších farmaceutických zásob NASDAQ v lednu 2021 a údaje o biopsii za 36 týdnů a údaje MRI-PDFF se očekávají v polovině roku 2021.
V prosinci FDA udělila předběžný souhlas společnosti TLANDO, dochází k závěru, že společnost TLANDO splnila všechny nezbytné standardy kvality, bezpečnosti a účinnosti. Společnost TLANDO však není způsobilá ke konečnému schválení a uvedení na trh v USA, dokud nevyprší doba exkluzivity dříve udělená společnosti Clarus Therapeutics ‚Jatenzo, která vyprší 27. března 2022. TLANDO je nový perorální produkt testosteronu pro substituční léčbu testosteronem u dospělých. muži indikovaní pro podmínky, jako je hypogonadismus a hypogonadotropní hypogonadismus.
Tracon Pharmaceuticals (NASDAQ: TCON)
Tržní limit: 110 milionů USD; aktuální cena akcie: 8,36 USD; roční zisk: 254,70 procenta
Tracon Pharmaceuticals je klinická biofarmaceutická společnost zaměřená na vývoj a komercializaci nových cílených terapeutik pro rakovinu.
V září společnost Tracon uvedla aktualizovaná klinická data ze studie envafolimabu u pacientů s MSI-H / dMMR s rakovinou předložená firemními partnery společnosti, 3D Medicines and Alphamab Oncology (HKEX: 9966). „Data CSCO 2020 poskytují další klinické důkazy o tom, že aktivita envafolimabu je podobná jako aktivita Opdivo a Keytruda u rakoviny MSI-H / dMMR. Působivá je také trvanlivost reakce po 12 měsících,“ řekl James Freddo, hlavní lékař Traconu.
Následující měsíc FDA udělil označení léčivého přípravku pro vzácná onemocnění pro TRC102 společnosti Tracon, malomolekulární inhibitor cesty opravy excize DNA báze. TRC102 je kandidátem společnosti na léčbu pacientů s maligními gliomy, včetně glioblastomu .
V listopadu podaly společnosti Alphamab Oncology a 3D Medicines novou žádost o lék Národní správě léčivých přípravků ke schválení envafolimabu v indikaci rakoviny MSI-H / dMMR. Příští měsíc společnost Tracon oznámila dávkování prvního pacienta v registrační studii ENVASARC envafolimabu u sarkomu. Tracon očekává, že hlavní údaje ze studie budou k dispozici v polovině roku 2021.
Nezapomeňte nás následovat @INN_LifeScience čas n Aktualizace ews!
Zveřejnění cenných papírů: Já, Melissa Pistilli, nemám žádný přímý investiční podíl v žádné společnosti zmíněné v tomto článku.