Už jste někdy nepoznali blízkého přítele nebo člena rodiny, zvláště když je uvidíte neočekávaně nebo poté, co se ostříhali?
Pokud ano, můžete mít obličejovou slepotu – oficiálně zvanou prosopagnosia, z řeckého slova prosopon , což znamená tvář a agnosie, což znamená nevědomost. Až 1 z 50 lidí má určitý stupeň prosopagnosie, ačkoli mnoho lidí vede normální život, aniž by si uvědomilo, že ho má. Tady je to, co potřebujete vědět o slepotě.
Jak zjistíte, zda jste slepí?
Příznaky se u těchto pacientů značně liší. Některým lidem může být obtížné rozpoznat výraz obličeje. Sledování televize nebo filmů může být skličující úkol, protože ti, kteří mají tento stav, si mohou pamatovat, kdo jsou různé postavy. Při setkání s novým člověkem se lidé s obličejovou slepotou mohou také pokusit pamatovat si místo obličeje své oblečení nebo účes.
Není divu, že další rys, který obvykle souvisí s obličejovou slepotou je sociální úzkost. Nepochopení výrazů obličeje může vést k obtížím při vytváření vztahů nebo navazování přátelství. Podle National Health Service ve Velké Británii se lidé s obličejovou slepotou mohou vyhnout sociální interakci, rozvinout sociální úzkostnou poruchu nebo dokonce zažít období deprese.
Heather Sellers, autorka knihy You Don’t Look Stejně jako kdokoli, koho znám, řekl TIME v rozhovoru v roce 2010, že mít prosopagnosii se cítí jako mít poruchu učení. „Je to jako dyslexie,“ řekla. „Vím, co je to tvář, ale je opravdu těžké ji číst. víte, co to slovo je, ale jdete mnohem více podle kontextu a potřebujete hodně práce. Připadá mi to jako jít do větru. “
Proč mají někteří lidé slepotu?
Studie ukazují, že slepota není spojena s obecnou inteligencí nebo širší pamětí. Obvykle se jedná o celoživotní problém a nejčastějším typem je vývojová prosopagnosie – která se vztahuje na slepotu bez poškození mozku. Ve studii vedené týmem německých vědců v roce 2006 bylo zjištěno, že je velmi dědičná. Jeden z autorů studie, Dr. Thomas Grüter z Ústavu lidské genetiky v Německu – který je sám prosopagnosic – spekuloval, že tento stav může být být způsobena poruchou jediného dominantního genu. To by mohlo znamenat, že pokud má jeden rodič vývojovou prosopagnosii, jeho děti by měly 50% šanci ji zdědit.
Studie naznačují, že přibližně 2% lidí vykazuje známky vývojové prosopagnosie. U některých lidí se také rozvine prosopagnosie poté, co utrpěli poškození mozku, například poranění hlavy nebo cévní mozková příhoda. Toto se označuje jako získaná prosopagnosie a je poměrně vzácné.
Jak zacházíte s prosopagnosií?
Bohužel neexistují žádné specifické léky nebo terapie k léčbě prosopagnosie. Někteří lidé s tímto onemocněním rozvíjejí strategie, které jim pomohou vyrovnat se, například rozpoznávání hlasu, účesu, oděvu nebo chůze člověka nebo vyhýbání se místům, kde by pravděpodobně narazili na lidi, které znají. Tyto techniky však nejsou vždy spolehlivé nebo realistické.
Mezi další strategie, o nichž je známo, že jsou pro prosopagnosiku užitečné, zdokumentované Vysokou školou pedagogiky a lidského rozvoje University of Minnesota, patří vytváření „tajných znamení“ s přáteli a přenášení kolem notebooku, který zaznamenává podrobnosti a jména lidí.
Mnoho lidí vede běžný život, aniž by si uvědomili, že mají tento stav, ale pro zvědavce existují různé testy k určení, zda se u vás projeví příznaky prosopagnosie, včetně Test Sedmikrokový test My Brain a dvacetikrokový dotazník prosopagnosie Troublewithfaces.org.
Napište Kate Samuelsonové na adresu [email protected].