Zvláštnosti a podmínky Syndrom aspirace na meconium Meconium aspirační syndrom

Syndrom aspirace na meconium (MAS) je stav, ke kterému dochází, když novorozené dítě aspiruje (dýchá) na směs mekonia a plodové vody ( tekutina, ve které dítě plave uvnitř matky). Mekonium je první stolice novorozence, která je lepkavá, tlustá a tmavě zelená a obvykle prochází prvních pár dní po narození.

Z důvodů, které nejsou vždy dobře pochopeny, dítě někdy projít tímto prvním pohybem střev, když je dítě ještě v děloze. Během porodu může dítě, které se ještě narodilo, vdechnout nebo nasát toto mekonium. K této aspiraci může dojít několik hodin před, během nebo bezprostředně po porodu.

Nasávaný mekonium může částečně nebo úplně blokovat dýchací cesty dítěte, což ztěžuje dýchání kojence a způsobuje podráždění nebo plicní infekci. Mekonium dále brání normální funkci důležité plicní chemikálie zvané surfaktant, která pomáhá plicím správně expandovat. Výsledkem těchto aspiračních účinků mekonia je dítě s mírnými, středně těžkými až těžkými dýchacími potížemi.

Jak závažný je problém, závisí především na množství mekonia, které dítě aspiruje, jak dlouho před porodem bylo mekonium aspirováno a jak brzy je problém objeven a léčen.

Pravděpodobnost, že dítě projde mekoniem před narozením, se zvyšuje, jak se dítě blíží svému datu splatnosti a výrazně se zvyšuje po datu splatnosti. Ačkoli mekonium v plodové vodě není vzácné, vyskytuje se u 8–15% porodených dětí v blízké době nebo v blízké době, drtivá většina kojenců, kteří projdou mekoniem během porodu a porodu, nedostane MAS.

Co způsobuje Syndrom aspirace na meconium?

Mnoho lidí věří, že MAS souvisí s určitým stresem během porodu a porodu.

Některé příklady stavů, které mohou vést dítě ke stresu před narozením, zahrnují:

  • Matka, která silně kouří cigarety nebo má cukrovku, vysoký krevní tlak nebo jiný zdravotní stav.
  • Špatný růst dítěte v děloze.
  • Prodloužený nebo obtížný porod
  • Dítě, které významně překročilo datum splatnosti
  • Komplikace pupeční šňůry nebo placenty
  • Infekce

Poznámka: MAS je u dětí narozených před 34. týdnem velmi vzácná.

Jak je diagnostikován aspirační syndrom mekonia?

Pokud lékař věří, že dítě aspirovalo na mekonium , léčba bude b egin během dodávky. Po porodu hlavy dítěte lékař odsaje ústa a nos dítěte, aby odstranil veškerý přítomný mekonium.

Ihned po narození lékař vyhodnotí aktivitu a dýchání dítěte. dítě je ochablé nebo pomalé na to, aby začalo dýchat, může mu lékař poté zavést hadičku do průdušnice, aby odstranil veškerý přítomný mekonium, než stimuluje dítě k dýchání.

Pokud dítě vykazuje známky pokud jde o dýchací potíže, lékař nebo neonatolog, pediatr vyškolený v péči o nemocné novorozence, bude nadále podporovat kojence a přijímat dítě do zvláštní péče nebo na jednotku intenzivní péče pro novorozence (NICU). Na NICU pomohou pečlivé vyšetření a laboratorní testy, jako jsou rentgenové snímky hrudníku a krevní testy, určit přítomnost MAS.

Jaké jsou příznaky syndromu aspirace na meconium?

  • Důkazy mekonia (tmavě zelené pruhy) v plodové vodě a na pokožce dítěte
  • Problémy s dýcháním, jako je rychlé dýchání, namáhavé dýchání nebo období nedýchání bezprostředně po narození
  • Rty a ústa dítěte mohou být namodralé (nízký obsah kyslíku v krvi)
  • ochablost u kojence při narození nebo nízké skóre podle Apgara (systém pro hodnocení stavu novorozence bezprostředně po narození)

Jak se léčí aspirační syndrom mekonia?

Pokud je dítě podezřelé z aspirace mekoniem, ale obecně se jeví dobře, může tým zdravotní péče dítě jednoduše sledovat, zda nemá příznaky dechová frekvence, chrochtání nebo cyanóza.

Pokud však dítě aspirovalo na mekonium a je nemocné, je na prvním místě zajistit, aby dítě je dobře okysličený tím, že dodává další kyslík a podporuje jeho dýchání. Další léčba může zahrnovat:

  • Podpora dýchání nosní kanylou nebo mechanickou ventilací
  • Tekutiny a výživa intravenózním katetrem (IV)
  • IV antibiotika
  • Běžný odběr krve k posouzení okysličení a ventilace dítěte

Alternativní léčba

Pokud výše uvedené terapie (nebo jejich kombinace) ano nefunguje, existuje jiná alternativa. Extrakorporální membránové okysličení (ECMO) je forma kardiopulmonálního bypassu, při kterém dočasně převezme umělý srdce a plíce stroj, který dodává krev do těla dítěte.

Děti, které mají silnou aspiraci a vyžadují mechanickou ventilaci, jsou vystaveny zvýšenému riziku následujících stavů:

  • Pneumotorax – zhroucená plíce, která se léčí zavedením hadičky do zhroucené plíce , což umožňuje postupné opětovné rozšíření plic
  • Aspirační pneumonie – infekční komplikace je léčena antibiotiky
  • Bronchopulmonální dysplázie – chronický stav plic je léčen léky nebo kyslíkem
  • Plicní hypertenze (PHN)

V závažných případech může MAS vést kojence k návratu ke vzoru krevního oběhu v děloze. Tento způsob průtoku krve obchází plíce, což způsobuje, že krev novorozeného dítěte je výrazně nízká v kyslíku. Tento stav lze léčit několika lékařskými zásahy, včetně lékařského plynu zvaného oxid dusnatý (NO). Oxid dusnatý je lék, který se dýchá způsobuje dilataci krevních cév v plicích, což umožňuje většímu množství krve dostat se do plic a zvýšit hladinu kyslíku v krvi dítěte.

Jaké jsou dlouhodobé účinky syndromu aspirace na mekonium?

Většina dětí s nekomplikovaným MAS se zlepšuje během několika dní nebo týdnů, v závislosti na závažnosti aspirace. Ačkoli rychlé dýchání dítěte může pokračovat i několik dní po narození, obvykle nedochází k vážnému trvalému poškození plic. Některé studie však naznačují, že u dětí narozených s MAS existuje vyšší riziko vzniku citlivějších plic, což může vést k astmatický stav.

Těžce postižená děti mají mnohem přísnější prognózu; může se u nich vyvinout chronické plicní onemocnění, vývojové abnormality a ztráta sluchu. Někdy mohou být velmi závažné případy MAS smrtelné. Studie naznačují, že úmrtí na MAS významně poklesly díky rychlému a důkladnému odsávání a snížení počtu porodů přesahujících 40 týdnů.

Leave a Reply

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *