DR. BURZYNSKI PATIENTENLISTE

IN DEN NACHRICHTEN …

Hannah Bradley-Cohen trotzt Ärzten … Lesen Sie ihre Geschichte hier.
Dr. Burzynskis Patientin Hannah Bradley ist immer noch krebsfrei und heiratet! … Examiner.com

Abstracts der Phase-II-ANP-Studie von Dr. Burzynski werden auf dem 16. Internationalen Symposium für pädiatrische Neuroonkologie vorgestellt … WSJ.com

Der Hollywood-Schauspieler Josh Duhamel besucht die Burzynski-Klinik … Video ansehen

Dr. Burzynski erzählt von seinem Besuch beim Papst … Video ansehen

WILLKOMMEN AUF UNSERER WEBSITE

Diese Website wurde von den Patienten von Dr. Stanislaw Burzynski, MD, entwickelt. Ihr Zweck ist es, Zeugnisse von einigen der früheren und gegenwärtigen Patienten von Dr. Burzynski zu sammeln und zu verbreiten, deren Krebserkrankungen erfolgreich mit seiner fortgeschrittenen Krebsbehandlung behandelt wurden.

Dr. Burzynskis ungiftige Therapie behandelt Krebs ohne die schrecklichen Nebenwirkungen herkömmlicher Methoden. Wir zeugen vom Erfolg seiner Antineoplaston-Entdeckung und fordern die Öffentlichkeit auf, den Beweis zu prüfen, der durch unsere medizinischen Unterlagen bestätigt wird.
ERHÖHUNG DES BEWUSSTSEINES

Dr. Burzynskis Antineoplaston-Therapie für unheilbar kranke Patienten wurde zu Recht viel Aufmerksamkeit gewidmet. Die breite Öffentlichkeit und die meisten Patienten von Dr. Burzynski wissen jedoch wenig über das Innenleben der Klinik, der Produktionsstätte, des Forschungsinstituts und der hochqualifizierten Fachkräfte, die an beiden Standorten hinter den Kulissen arbeiten.

In der Klinik selbst in Houston, Texas, werden Patienten betreut und klinische Studien durchgeführt. Das Burzynski Research Institute befindet sich nur eine kurze Autofahrt von der Klinik entfernt. Dort werden Antineoplastonen hergestellt und die Forschung läuft Ein Blick hinter die Kulissen der SR Burzynski-Klinik und des Burzynski-Forschungsinstituts. Hier einige Worte zu …
WIE ANTINEOPLASTONS ARBEITEN

Antineoplastonen sind ungiftige, natürlich vorkommende Peptide, Aminosäurederivate und Organische Säuren, die Krebs mit wenigen oder gar keinen Nebenwirkungen bekämpfen. Traditionelle Strahlentherapie und Chemotherapien vergiften Krebszellen und auch gesunde Zellen. Antineoplastonen schädigen gesunde Zellen nicht. Obwohl die detaillierten Mechanismen Wenn die Wirkung von Antineoplastonen unbekannt ist, können sie als biochemische Mikroschalter fungieren, um die krebserregenden Gene, sogenannte Onkogene, auszuschalten und die krebsbekämpfenden Gene, sogenannte Tumorsuppressorgene, zu aktivieren.

Weil diese Medikamente es sind harmlos für gesunde Zellen kann der Körper mit Antineoplastonen überflutet werden und nur Krebszellen sind betroffen. Die Patienten tragen normalerweise eine kleine Pumpe, die in regelmäßigen Abständen Antineoplastonen direkt in den Blutkreislauf fördert. Einige Patienten nehmen Kapseln oral ein.

Forscher an der Kurume University in Japan führen zwei klinische Studien mit Antineoplastonen zur Behandlung von Darmkrebs und primärem Leberkrebs durch, die in diesem Land die Haupttötungsmittel sind. Diese Forscher haben bereits über erfolgreiche Ergebnisse bei beiden Krebsarten berichtet.

AT THE S.R. BURZYNSKI-KLINIK

In der S.R. Burzynski-Klinik, klinische Studien sind im Gange. Die Betreuung und Bewertung der an diesen Studien teilnehmenden Patienten erfolgt durch die Abteilungen für medizinische Onkologie und Radiologie. Bei der S.R. Die Burzynski-Klinik, die Abteilung für Qualitätssicherung, die Archivabteilung, die Abteilung für Krankenakten und Dokumentation, die Abteilung für Dokumentation klinischer Studien und die Abteilung für Computersysteme stellen sicher, dass die Studien den FDA-Standards entsprechen. Hier ist ein kurzer Überblick darüber, was in der Klinik getan wird.

Abteilung für Medizinische Onkologie

Die Abteilung für Medizinische Onkologie beschäftigt mehrere Schlüsselpersonen. Dr. Burzynski ist der Abteilungsleiter. Fünf leitende Ärzte berichten direkt an Dr. Burzynski und werden von 10 wissenschaftlichen Mitarbeitern und 1 Arzthelferin unterstützt. Zwei Ärzte bilden die Abteilung für Radiologie. Die Abteilung für Medizinische Onkologie beschäftigt auch IV- und Überwachungskrankenschwestern, medizinische Assistenten, Medizintechniker, Apotheker, eine Person, die die IV-Versorgung überwacht, und einen Ernährungsberater. Dr. Burzynski ist als Abteilungsleiter für die Gesamtversorgung und Behandlung der Patienten verantwortlich. Die leitenden Ärzte sind unter seiner Aufsicht für die tägliche Behandlung der Patienten verantwortlich. Die wissenschaftlichen Mitarbeiter haben umfassenden Kontakt zu Patienten und berichten an den Oberarzt. Die Krankenschwestern sind für die tägliche Versorgung der Patienten und die Nachsorge der Behandlung verantwortlich.

Abteilung für Radiologie

Die Ärzte der S.R. Die Burzynski-Klinik ist für die Auswertung und Pflege der radiologischen Akten der Patienten verantwortlich. Um die Wirksamkeit von Antineoplastonen zu bestimmen, werden Tumormessungen vor, während und nach der Behandlung mit diesen Arzneimitteln bestimmt. Tumormessungen werden in ein Informationssystem eingegeben, das die Zusammenstellung in schriftlichen Berichten ermöglicht .

Abteilung für Krankenakten und Dokumentation

Die Abteilung für Krankenakten und Dokumentation sorgt dafür, dass Rohdaten aus den klinischen Studien gesammelt und gespeichert werden.

Zusammen mit der Sektion der Dokumentation klinischer Studien dokumentiert die Abteilung für Krankenakten und Dokumentation die Erfassung, Manipulation und Speicherung von Rohdaten für klinische Studien, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Antineoplastonen bei der Behandlung verschiedener Krebsarten zu belegen.

IN DER HERSTELLUNGSANLAGE

Antineoplastons werden in einer pharmazeutischen Anlage hergestellt, die speziell für ihre Herstellung in einer 46.000 Quadratmeter großen Anlage entwickelt und gebaut wurde. Die Anlage ist seit 1983 in Betrieb und wurde im Laufe der Jahre aktualisiert. 1997 erreichte die Produktion von Wirkstoffen 24 Tonnen, was 80.000 Litern Endprodukt entspricht. 38 Mitarbeiter arbeiten in den Bereichen analytische Chemie, Mikrobiologie, chemische Technologie, Qualitätssicherung, Herstellung, Engineering, Verwaltung, Wartung und Einkauf.

Drei grundlegende Schritte sind in den komplexen Herstellungsvorgang involviert: die Synthese von Zwischenprodukten Herstellung der Arzneimittelsubstanz und Herstellung des Arzneimittels in der fertigen Dosierungsform. Der letzte Schritt umfasst das Sterilisieren, Abfüllen, Versiegeln, Etikettieren und Verpacken der IV-Beutel.

Das Design und der Betrieb der Produktionsanlage sowie die Produktions- und Kontrollverfahren müssen allen technischen Vorschriften entsprechen und streng sein Regierungsregeln und -vorschriften. Daher werden außergewöhnlich qualifizierte und aufgeschlossene Ingenieure, Chemiker und Wissenschaftler eingestellt. Dieses engagierte Personal verfügt über ein breites Spektrum an Ausbildung, Schulung und Erfahrung.

Die Ingenieure bearbeiten multidisziplinäre Projekte, die Kenntnisse über verschiedene Arten von Ingenieurwesen erfordern: Chemie, Mechanik, Umwelt, Elektrik sowie Instrumentierung und Steuerung. Die Ingenieure stellen sicher, dass Fertigungsanlagen, Installationen und Prozesskontrollen den technischen Vorschriften sowie den Umwelt- und OSHA-Vorschriften entsprechen. Die FDA, das National Cancer Institute und unabhängige Berater haben überprüft, ob die Produktionsanlage cGMP und cGLP entspricht.

Die Chemiker und Wissenschaftler sind für chemische und mikrobiologische Tests verantwortlich. Qualitätskontrollverfahren bestehen aus analytischen chemischen Tests von Rohstoffen, Zwischenprodukten, Arzneimittelsubstanzen und endgültigen Arzneimitteln. Mikrobiologische Tests werden an Arzneimittelsubstanzen, Arzneimitteln, gereinigtem Wasser und Wasser für Injektionen durchgeführt. Umwelttests werden auch durchgeführt, um die mikrobielle Qualität aller Produktionsbereiche zu überwachen, die für die Verarbeitung von Arzneimitteln und Arzneimitteln verwendet werden.

Die Herstellung von Antineoplastonen muss den staatlichen Standards für die Pharmaindustrie entsprechen. Die FDA hat die Spezifikationen für Zwischenprodukte, Arzneimittelsubstanzen und Arzneimittel in fertigen Darreichungsformen sowie Qualitätskontrollmethoden und -verfahren gründlich geprüft und genehmigt.

In der pharmazeutischen Fabrik ist eine Richtlinie zu überschreiten Industriestandards wann immer möglich. Beispielsweise produziert das gereinigte Wassersystem als direkte Folge sehr strenger Wartungs-, Hygiene- und Kontrollverfahren ständig gereinigtes Wasser ohne Biobelastung, verglichen mit der von der FDA empfohlenen Grenze von 10.000 koloniebildenden Einheiten / 100 ml. Die Sterilisationszyklen für trockene Hitze und Dampf haben auch Sicherheitsfaktoren, die viel höher sind als die empfohlenen.

Kris Wisniewski, Werksleiter und Direktor für Regulatory Affairs, ist seit 1983 bei Dr. Burzynski. Er hat Master und Bachelor of Science in Elektrotechnik und hat Aufbaustudiengänge in analogen und digitalen Steuerungssystemen abgeschlossen. Herr Wisniewski konstruierte, entwarf und überwachte den Bau der Produktionsanlagen. Er verwaltet den komplexen pharmazeutischen Herstellungsprozess und stellt sicher, dass die Anlage allen Codes und Vorschriften entspricht. Er ist der designierte Unternehmensvertreter für die Durchführung von Pflanzeninspektionen, die von Bundes-, Landes- und Kommunalbehörden durchgeführt werden.

AM BURZYNSKI-FORSCHUNGSINSTITUT
Die Abteilung für Molekular- und Zellbiologie des Burzynski-Forschungsinstituts hat drei Hauptziele:

    1. Das erste Ziel besteht darin, neu isolierte oder synthetisierte Verbindungen auf Antikrebsaktivität zu untersuchen.
    2. Das zweite Ziel besteht darin, den detaillierten Mechanismus von zu verstehen Wirkung von Antineoplastonen
    3. Das dritte Ziel besteht darin, die Wirksamkeit von Antineoplastonen zu erhöhen.

HINWEIS: Diese Website ist nicht als medizinischer Rat gedacht und sollte es auch nicht sein als Ersatz für die Konsultation Ihres Arztes herangezogen. Diese Website bietet allgemeine Informationen über die S.R.Die Burzynski-Klinik, die Produktionsstätte und das Burzynski-Forschungsinstitut sollen nicht alle Abteilungen und ihre Funktionen beschreiben, die aufgrund staatlicher Vorschriften erforderlich sind.

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