Lisdeksamfetamiini tunnetaan myös nimellä: Vyvanse
Lääketieteellisesti tarkistaa Drugs.com. Viimeksi päivitetty 10. elokuuta 2020.
- Yleiskatsaus
- Sivuvaikutukset
- Annostus
- Ammattilainen
- Vinkkejä
- Vuorovaikutukset
- Raskaus
Lisdeksamfetamiinin raskausvaroitukset
Etujen pitäisi olla suurempia kuin riski.
AU TGA -raskaus luokka: B3 – Yhdysvaltain FDA: n raskausluokka: C
– Tämän lääkkeen aktiivinen metaboliitti, deksamfetamiini, läpäisee istukan.
– Ennenaikainen synnytys, alhainen syntymäpaino ja muut haitalliset raskaustulokset on todettu amfetamiinista riippuvaisille äideille syntyneillä lapsilla.
-Valitse äidit, jotka ovat saaneet amfetamiinia vieroitusoireiden, kuten ruokintavaikeuksien, ärtyneisyyden, levottomuuden ja liiallisen uneliaisuuden vuoksi.
Tällä lääkkeellä ei ole kontrolloitua tietoa ihmisen raskaudesta, mutta on olemassa joitakin saatavilla olevia tietoja amfetamiinien käytöstä raskaana oleville naisille. Kaksi tapauskontrollitutkimusta yli tuhannesta amfetamiinille altistuneesta potilaasta eri raskausikäillä ei osoittanut synnynnäisten poikkeavuuksien lisääntymistä. Eläintutkimukset eivät myöskään ole paljastaneet mitään vaikutuksia sikiön morfologiseen kehitykseen ja eloonjäämiseen eikä hedelmällisyyteen.
AU TGA -luokka B3: Lääkkeet, joita on ottanut vain rajoitettu määrä raskaana olevia ja hedelmällisessä iässä olevia naisia, ilman epämuodostumien esiintyvyyden lisääntymistä tai muita suoria tai epäsuoria haitallisia vaikutuksia ihmisen sikiöön . Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että sikiövahingot lisääntyvät, ja niiden merkitystä pidetään epävarmana ihmisillä.
Yhdysvaltain FDA: n raskausluokka C: Eläinten lisääntymistutkimukset ovat osoittaneet haitallista vaikutusta sikiöön, eikä riittäviä ja riittäviä hyvin kontrolloidut tutkimukset ihmisillä, mutta potentiaaliset hyödyt saattavat edellyttää lääkkeen käyttöä raskaana olevilla naisilla mahdollisista riskeistä huolimatta.
Katso viitteet
Lisdexamfetamine Imetysvaroitukset
– Kolmen imettävän lapsen dekstroamfetamiinipitoisuus veressä oli korkeintaan 14% äidin plasmatasosta.
-Neljällä imettävillä imeväisillä, joiden äiti otti dekstroamfetamiiniannoksen keskimäärin 18 mg / vrk, ei ollut haitallisia vaikutuksia, ja ne osoittivat normaalia edistymistä painojen välillä 10. ja 75. prosenttipiste.
– 20 synnytyksen jälkeisen naisen tutkimuksessa dekstroamfetamiini vähensi seerumin prolaktiinia 25-32% (7,5 mg IV-annos) ja 30-37% (15 mg IV-annos). Toinen tutkimus osoitti, että 20 mg: n oraalinen annos vähensi seerumin prolaktiinia 40%.
Käyttöä tulisi välttää imetyksen aikana.
Erittyy äidinmaitoon: Kyllä
-Tämä lääke on dekstroamfetamiinin aihiolääke. Maidon dekstroamfetamiinin vaikutusta imettävän lapsen neurologiseen kehitykseen ei ole tutkittu hyvin.
-Lääkkeen suuret annokset saattavat häiritä maidontuotantoa, erityisesti naisilla, joiden imetys ei ole vakiintunutta.
Katso viitteet