Oletko koskaan ei tunnistanut läheistä ystävääsi tai perheenjäsentään, varsinkin kun näet heidät odottamatta tai hiusten leikkauksen jälkeen?
Jos näin on, sinulla saattaa olla sokeus – virallisesti kutsutaan prosopagnosiaksi kreikkalaisesta sanasta prosopon , mikä tarkoittaa kasvoja, ja agnosia, eli tietämättömyys. Jopa yhdellä 50: stä ihmisestä on jonkin verran prosopagnosiaa, vaikka monet elävät normaalia elämää edes tietämättä, että heillä on sitä. Tässä on, mitä sinun on tiedettävä kasvosokeudesta.
Kuinka voit selvittää, oletko sokea?
Oireet vaihtelevat suuresti sairastuneiden välillä. Joidenkin voi olla vaikea tunnistaa muiden ihmisten ilmeet. TV: n tai elokuvien katselu voi olla pelottava tehtävä, koska sairaudella olevat voivat vaikeuksissa muistaa, kuka eri hahmot ovat. Kun tapaat uutta ihmistä, kasvosokeutuneet ihmiset voivat myös yrittää muistaa vaatteensa tai kampauksensa kasvojensa sijaan.
Ei ole yllättävää, että toinen ominaisuus, joka tyypillisesti liittyy kasvosokeuteen on sosiaalista ahdistusta. Ilmeiden ymmärtämättä jättäminen voi johtaa vaikeuksiin luoda suhteita tai saada ystäviä. Ihmiset, joilla on kasvosokeus, voivat välttää sosiaalista kanssakäymistä, kehittää sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön ja jopa kokea masennusta Ison-Britannian kansallisen terveyspalvelun mukaan.
Heather Sellers, kirja, jonka et katso Kuten kaikki tuntemani, kertoi TIME: lle vuoden 2010 haastattelussa, että prosopagnosian saaminen tuntuu olevan oppimisvaikeuksia. ”Se on kuin lukihäiriö”, hän sanoi. ”Tiedän, mitä kasvot ovat, mutta kasvojen lukeminen on todella vaikeaa. tiedät mikä sana on, mutta olet menossa paljon enemmän kontekstin mukaan ja vie paljon työtä. Tuntuu kuin kävisi ylämäkeen tuuleen. ”
Miksi joillakin ihmisillä on kasvosokeus?
Tutkimukset osoittavat, että kasvosokeus ei ole yhteydessä yleiseen älykkyyteen tai laajempaan muistiin. Se on yleensä elinikäinen ongelma, ja kehitysprosopagnosia – joka tarkoittaa kasvojen sokeutta ilman aivovaurioita – on yleisin tyyppi. Sen todettiin olevan erittäin perinnöllinen tutkimuksessa, jota johti saksalaisten tutkijoiden ryhmä vuonna 2006. Yksi tutkimuksen tekijöistä, tohtori Thomas Grüter Saksan ihmisgenetiikan instituutista – joka itse on prosopagnosikko – arveli, että tila voi johtuu yksittäisen hallitsevan geenin puutteesta. Tämä voi tarkoittaa, että jos yhdellä vanhemmista on kehitysprosopagnosia, heidän lapsillaan on 50% mahdollisuus periä se.
Tutkimusten mukaan noin 2 prosentilla ihmisistä on merkkejä kehitysprosopagnosiasta. Jotkut ihmiset kehittävät myös prosopagnosian kärsittyään aivoihinsa, kuten pään vamman tai aivohalvauksen. Tätä kutsutaan hankituksi prosopagnosiaksi ja se on suhteellisen harvinaista.
Kuinka hoidat prosopagnosiaa?
Valitettavasti ei ole olemassa erityistä lääkitystä tai hoitoa prosopagnosian hoitamiseksi. Jotkut sairaudesta kärsivät henkilöt kehittävät strategioita auttaakseen heitä selviytymään, kuten tunnistamaan henkilön äänen, kampauksen, pukeutumisen tai kävelyn tai välttämään paikkoja, joissa he todennäköisesti törmäävät tuntemiinsa ihmisiin. Nämä tekniikat eivät kuitenkaan ole aina luotettavia tai realistisia.
Muita prosesseja hyödyttäviä strategioita, jotka Minnesotan yliopiston opetus- ja inhimillisen kehityksen korkeakoulu on dokumentoinut, ovat ”salojen merkkien” luominen ystävien kanssa ja kantaminen. muistikirjan ympärille ihmisten yksityiskohtien ja nimien tallentamiseksi.
Monet ihmiset elävät tavallista elämää tajuamatta, että heillä on sairaus, mutta uteliaille on olemassa erilaisia testejä sen selvittämiseksi, osoittavatko sinulla prosopagnosian oireita, mukaan lukien testi My Brainin seitsemän vaiheen testi ja troublewithfaces.org: n 20 vaiheen prosopagnosiakysely.
Kirjoita Kate Samuelsonille osoitteeseen [email protected].