2020 on lopussa, mikä tarkoittaa, että on aika miettiä parhaiten menestyviä NASDAQ-lääkevarastoja vuodesta toiseen.
Napsauttamalla tätä voit lukea edellisen NASDAQ-lääkekannan tärkeimmän artikkelin.
Vuosi 2020 ei ollut haasteeton lääkemarkkinoille, jotka kuten muutkin alat ovat sidoksissa COVID-19-pandemian pysyvien vaikutusten kohtaaminen.
Tästä huolimatta lääketeollisuuden tärkeimmät taustatekijät – kuten syövän ja kroonisten sairauksien yleistyminen – jatkavat epäilemättä edelleen innovaatioiden ja kasvu.
Yhdysvallat hallitsee lääkemarkkinoilla korkeinta huumeiden kysyntää ja lääkekehitystä. Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) oli hyväksynyt 18. joulukuuta 2020 mennessä yhteensä 51 uutta lääkettä vuodelle, mukaan lukien yksi COVID-19: n hoitoon.
Biotieteen ja terveydenhuollon investoinnit vuonna 2021
Elämä tiede- ja terveydenhoitomarkkinat ovat kukoistava, monen miljardin dollarin teollisuus. Lue elämäntutkimusraporttimme vuodelta 2021!
Big Pharma varasti näyttelyn suurimmaksi osaksi koko vuoden, mutta joukko pieniä ja keskisuuria yrityksiä Myös NASDAQ-lääkekannat aaltoilivat vuonna 2020.
Alla Investing News Network -profiili kuvaa vuoden 2020 viittä parasta NASDAQ-lääkekantaa. Tiedot kerättiin 15. joulukuuta 2020 TradingView’n osakeseuraajan avulla, ja kaikkien listattujen yhtiöiden markkinaosuus oli tuolloin 50-500 miljoonaa dollaria.
Pinta-onkologia (NASDAQ: SURF)
Markkina-arvo: 390 miljoonaa dollaria; osakkeen nykyinen hinta: 9,77 dollaria; vuotuinen voitto: 430,32 prosenttia
Surface Oncology on kliinisen vaiheen lääkeyhtiö, joka kehittää immunoterapioita, jotka hyökkäävät syöpää kohdentamalla immuunivastusta estävän kasvaimen mikroympäristön.
Huhtikuussa Surface Onkologia aloitti kliinisen vaiheen 1 tutkimuksen johto-ohjelmalleen SRF388, joka kohdistuu immunosuppressiiviseen sytokiiniin IL-27. Ensi kuussa yhtiö ilmoitti kliinisen tutkimuksen yhteistyöstä Merckin (NYSE: MRK) kanssa arvioidakseen turvallisuuden ja tehokkuuden yhdistämällä Surfacen SRF617, CD39: een kohdistuva vasta-ainehoito, Merckin KEYTRUDA: n kanssa osana ensimmäisen ihmisen vaihetta 1. / 1b tutkimus SRF617: stä. Tutkimukseen oli tarkoitus sisällyttää potilaita, joilla oli kiinteitä kasvaimia, etenkin mahasyöpää sairastavia ja potilaita, joilla oli resistenssi tarkistuspisteen estämiselle.
Pinta-onkologialla on myös kliinisen vaiheen yhteistyö Novartiksen (NYSE: NVS) kanssa, joka kohdistuu CD73: een, joka on ektoentsyymi, jolla on tärkeä rooli immuunivasteen moduloinnissa. CD73: n estäminen antaa tärkeimmille immuunisoluille, myös T-soluille, mahdollisuuden hyökätä kasvaimeen.
Marraskuussa FDA myönsi SRF388: lle nopean nimityksen maksasyöpää sairastavien potilaiden hoitoon, joita on aiemmin hoidettu tavallisilla hoidot.
Forte Biosciences (NASDAQ: FBRX)
Markkina-arvo: 490,64 miljoonaa dollaria; osakkeen nykyinen hinta: 36,20 dollaria; vuotuinen voitto: 354,11 prosenttia
Forte Biosciences on kliinisen vaiheen lääkeyritys, joka keskittyy dermatologiaan. Sen johtava ehdokas on FB-401, elävä bioterapia tulehduksellisten ihosairauksien hoidossa, joka on valmistettu yhteistyössä kansallisten terveyslaitosten ja kansallisen allergia- ja tartuntatautien instituutin kanssa. Forte on tehnyt FB-401: n vaiheen 1 / 2a-testin atooppista ihottumaa sairastavilla aikuis- ja lapsipotilailla. sulautumisen myötä. Forte aloitti syyskuun ilmoittamalla julkaisusta Science Translational Medicine FB-401: n vaiheen 1 / 2a tietojen täydelliset tulokset. Seuraavana kuukautena FDA myönsi FB-401: lle nopeutetun nimityksen atooppisen dermatiitin hoitamiseksi.
Forte lopetti marraskuussa 46 miljoonan dollarin julkisen osakeannin.
BioVie (NASDAQ: BIVI)
Markkina-arvo: 190 miljoonaa dollaria; osakkeen nykyinen hinta: 13,23 dollaria; vuotuinen voitto: 276,86 prosenttia
BioVie kehittää innovatiivisia lääkehoitoja maksasairauksiin, joita voi esiintyä potilailla, joilla on pitkälle edennyt maksakirroosi hepatiitin, alkoholittoman steatohepatiitin tai alkoholismin takia. p>
Koronavirus: Yleiskatsaus sijoittajille
COVID-19 vaikuttaa edelleen maailmanmarkkinoihin. Hanki INN: n yleiskatsaus koronavirusinvestoinneista.
Kesäkuussa BioVie ilmoitti, että FDA oli antanut ohjeita johtavan ehdokkaansa BIV201: n onnistuneen vaiheen 2a tutkimuksen jälkeen. BIV201: n seuraavan kliinisen tutkimuksen suunnittelusta potilailla, joilla on maksakirroosista johtuva tulenkestävä astsiitti.”FDA on ilmoittanut, että odotettaessa positiivisia vaiheen 2 tutkimustuloksia, riittävän suuri ja hyvin kontrolloitu vaiheen 3 tutkimus, jossa on tukevaa tietoa vaiheesta 2 (tilastollista merkitsevyyttä ei vaadita), saattaisi mahdollisesti tuottaa kliinisiä tietoja, joita tarvitaan BIV201-markkinointiin hakemiseen hyväksyntä ”, todetaan yrityksen lehdistötiedotteessa.
Kliinisen vaiheen yritys aikoo aloittaa satunnaistetun 24 potilaan vaiheen 2 tutkimuksen, jota seuraa suurempi keskeinen vaiheen 3 kliininen tutkimus, joka on tarkoitus aloittaa vuonna 2021.
Syyskuussa BioVie lopetti julkisen ostotarjouksen, jonka nettotuotot olivat noin 15,8 miljoonaa dollaria.
Liposiini (NASDAQ: LPCN)
Markkinahinta: 90,65 miljoonaa dollaria; nykyinen osakekurssi: 1,38 dollaria; vuosi vuodelta: 255,94 prosenttia.
Liposiini on kliinisen vaiheen biofarmaseuttinen yritys, joka kehittää omia lääkeaineiden luovutusteknologioita, jotka kohdistuvat aineenvaihdunta- ja hormonitoimintaan. Toukokuussa FDA hyväksyi uuden tutkimuksen lääkehakemus vaiheen 2 aloittamiseksi pr konseptitutkimus LPCN 1148: n terapeuttisen potentiaalin arvioimiseksi maksakirroosin hoidossa aikuisilla kirroosipotilailla.
LPCN 1144, oraalinen bioidentisen testosteronin tuote, on osoittanut potentiaalisen hoidon ei-kirroottinen NASH ja on nyt vaiheen 2 kliinisessä tutkimuksessa. Kolmannen vuosineljänneksen raportissaan Lipocine ilmoitti potilaan ilmoittautumisen LPCN 1144 -vaiheen 2 kliinisen parin biopsiatutkimuksen loppuunsaattamisesta vahvistetuilla esikirroottisilla NASH-koehenkilöillä. Huippuluokan tuloksia odotetaan NASDAQin parhaista lääkekannoista tammikuussa 2021, ja 36 viikon biopsia- ja MRI-PDFF-tietojen odotetaan olevan vuoden 2021 puolivälissä.
Joulukuussa FDA myönsi alustavan hyväksynnän TLANDOlle, johtopäätös, että TLANDO on täyttänyt kaikki vaaditut laatu-, turvallisuus- ja tehonormit. TLANDO ei kuitenkaan ole oikeutettu lopulliseen hyväksyntään ja markkinointiin Yhdysvalloissa, ennen kuin Clarus Therapeuticsin Jatenzolle aiemmin myönnetty yksinoikeuskausi päättyy 27. maaliskuuta 2022. TLANDO on uusi oraalinen testosteronituote aikuisten testosteronikorvaushoitoon. miehet, jotka on tarkoitettu sellaisiin olosuhteisiin kuin hypogonadismi ja hypogonadotropinen hypogonadismi.
Tracon Pharmaceuticals (NASDAQ: TCON)
Markkinahinta: 110 miljoonaa dollaria; osakkeen nykyinen hinta: 8,36 dollaria; vuotuinen voitto: 254,70 prosenttia
Tracon Pharmaceuticals on kliinisen vaiheen biofarmaseuttinen yritys, joka keskittyy uusien kohdennettujen syöpälääkkeiden kehittämiseen ja kaupallistamiseen.
Syyskuussa Tracon raportoi päivitetyt kliiniset tiedot envafolimabitutkimuksesta MSI-H / dMMR-syöpäpotilailla, jotka ovat esittäneet yrityksen liikekumppanit 3D Medicines and Alphamab Oncology (HKEX: 9966). ”CSCO 2020 -data antaa lisää kliinistä näyttöä siitä, että envafolimabin aktiivisuus on samanlainen kuin Opdivon ja Keytrudan aktiivisuus MSI-H / dMMR-syövässä. Vaikuttava on myös vasteen kestävyys 12 kuukauden kohdalla”, sanoi Traconin päälääkäri James Freddo. / p>
Seuraavana kuukautena FDA myönsi harvinaislääketunnuksen Traconin TRC102: lle, joka on pienimolekyylinen inhibiittori DNA-emäksen poisto-korjausreitille. TRC102 on yhtiön lääkeaihio potilaille, joilla on pahanlaatuisia glioomia, mukaan lukien glioblastoomaa .
Marraskuussa Alphamab Oncology and 3D Medicines toimitti uuden lääkehakemuksen National Medical Products Administrationille envafolimabin hyväksymistä varten MSI-H / dMMR-syövän käyttöaiheessa. Seuraavana kuukautena Tracon ilmoitti annostelusta. ensimmäisestä potilaasta ENVASARC-rekisteröintikokeessa envafolimabia sarkoomassa. Tracon odottaa tutkimuksen huippuluokan tietoja olevan saatavilla vuoden 2021 puolivälissä.
Älä unohda seurata meitä @INN_LifeScience todellisen aika n ews-päivitykset!
Arvopaperien julkistaminen: Minulla, Melissa Pistillillä, ei ole suoraa sijoitustoimintaa missään tässä artikkelissa mainitussa yrityksessä.