Parietaalisolu

Kloorivetyhapon eritysMuokkaa

Kloorivetyhappoa muodostuu seuraavalla tavalla:

• Vetyioneja muodostuu hiilihapon dissosiaatiosta happo. Vesi on hyvin vähäinen vetyionien lähde verrattuna hiilihappoon. Hiilihappo muodostuu hiilidioksidista ja vedestä hiilihappoanhydraasin avulla.
• Bikarbonaatti-ioni (HCO3−) vaihdetaan kloridi-ioniksi (Cl−) solun pohjapuolella ja bikarbonaatti diffundoituu laskimoveri, mikä johtaa emäksiseen vuorovesi-ilmiöön.
• Kalium- (K +) ja kloridi- (Cl−) -ionit diffundoituvat kanavalikoihin.
• Vetyionit pumpataan solusta ulos canaliculi vastineeksi kaliumioneille H + / K + ATPaasin kautta. Näiden reseptorien määrää kasvaa ontelon puolella tubulovesikkeleiden fuusion avulla parietaalisolujen aktivoinnin aikana ja poistetaan deaktivoinnin aikana. Tämä reseptori ylläpitää miljoonakertaista eroa protonipitoisuudessa. ATP: n tuottavat lukuisat mitokondrit.

Vetyionien solujen viennin seurauksena mahalaukun luumen säilytetään erittäin happamana ympäristöön. Happamuus auttaa ruoansulatusta edistämällä nautittujen proteiinien avautumista (tai denaturointia). Kun proteiinit avautuvat, altistuvat komponentti-aminohapot yhdistävät peptidisidokset. Mahalaukun HCl pilkkoo samanaikaisesti pepsinogeenin, tsymogeenin, aktiiviseksi pepsiiniksi, endopeptidaasiksi, joka edistää ruoansulatuskanavaa rikkomalla nyt altistuneet peptidisidokset, prosessin, joka tunnetaan nimellä proteolyysi.

RegulationEdit

Parietaalisolut erittävät happoa vastauksena kolmen tyyppisiin ärsykkeisiin:

• Histamiini, stimuloi H2-histamiinireseptoreita (merkittävin osuus).
• Asetyylikoliini parasympaattisesta aktiivisuudesta vagushermon kautta ja enteerinen hermosto stimuloivat M3-reseptoreita.
• Gastriini, joka stimuloi CCK2-reseptoreita (vähiten merkittävä vaikutus, mutta aiheuttaa myös paikallisten ECL-solujen histamiinin eritystä)

Histamiinin aktivaatio H2-reseptorin kautta aiheuttaa solunsisäisen cAMP-tason kasvua Ach M3-reseptorin kautta ja gastriini CCK2-reseptorin kautta lisää solunsisäistä kalsiumpitoisuutta. Näitä reseptoreita on läsnä kalvon basolateraalisella puolella.

Kohonnut cAMP-taso johtaa lisääntyneeseen proteiinikinaasiin A. Proteiinikinaasi A fosforyloi proteiineja, jotka osallistuvat H + / K + ATPaasin kuljettamiseen sytoplasmasta solukalvoon. Tämä aiheuttaa K + -ionien resorptiota ja H + -ionien eritystä. Erittyvän nesteen pH voi laskea 0,8.

Gastriini aiheuttaa pääasiassa epäsuorasti happoeritystä, mikä lisää histamiinisynteesiä ECL-soluissa, mikä puolestaan signaloi parietaalisoluja histamiinin vapautumisen / H2-stimulaation kautta. Gastriinilla itsessään ei ole vaikutusta maksimaaliseen histamiinilla stimuloituun mahahapon eritykseen.

Histamiinin, asetyylikoliinin ja gastriinin vaikutus on synergistinen, toisin sanoen kahden samanaikainen vaikutus on enemmän kuin additio näiden kahden vaikutuksesta erikseen. . Se auttaa eritteiden epälineaarisessa lisääntymisessä ärsykkeiden kanssa fysiologisesti.

Sisäisen tekijän eritysMuokkaa

Parietaalisolut tuottavat myös sisäisenä tekijänä tunnettua glykoproteiinia. Luontainen tekijä tarvitaan B12-vitamiinin imeytymiseen ruokavaliossa. B12-vitamiinin pitkäaikainen puute voi johtaa megaloblastiseen anemiaan, jolle on tunnusomaista suuret hauraat punasolut. Pernicious anemia johtuu mahalaukun parietaalisolujen autoimmuunihäviöstä, joka estää sisäisen tekijän synteesin ja laajentamalla B12-vitamiinin imeytymisen. Pernicious anemia johtaa myös megaloblastiseen anemiaan. Atrofinen gastriitti, erityisesti iäkkäillä, aiheuttaa kyvyttömyyden absorboida B12: tä ja voi johtaa puutteisiin, kuten vähentyneeseen DNA-synteesiin ja nukleotidimetaboliaan luuytimessä.