Ota yhteyttä
Lisätietoja lasten immunoterapiasta tai lähetiedoista saa soittamalla numeroon 206-987-2106 tai lähettämällä meille sähköposti.
Kuinka CAR-T-soluterapia toimii?
T-solut ovat immuunijärjestelmän valkosoluja, jotka taistelevat infektioita vastaan. T-solujen immunoterapian tavoitteena on ohjelmoida lapsen omat T-solut uudelleen, jotta he voivat etsiä ja tuhota syöpäsoluja missä tahansa piilossa kehossa.
Näin se toimii:
- Teemme afereesiksi kutsutun menettelyn eristämään valkosolut lapsesi verestä. Tämä kestää muutaman tunnin. Otamme verinäytteen lapseltasi. Tämä näyte menee Seattlen lasten tutkimuslaitoksen erityisosaan nimeltä Therapeutics Cell Manufacturing Facility. Laboratoriohenkilökuntamme poistaa T-solut näytteestä, puhdistaa ne ja ohjelmoi ne uudelleen. Tässä tapauksessa ”uudelleenohjelmointi” tarkoittaa T-solujen vaihtamista lisäämällä rekombinantti-DNA: ta (muuntamalla niitä geneettisesti). Sitten uudet ohjelmoidut T-solut lisääntyvät miljooniksi uusiksi soluiksi.
- Muutetut T-solut laitetaan takaisin lapsesi kehoon suonensisäisen (IV) infuusion avulla.
- Toivottavasti muuttuneet solut menevät heti töihin löytämällä ja tuhoamalla lapsesi kehon syöpäsolut. T-solut tekevät paikka pinnalla (reseptori), joka toimii kuten tarranauha. Tämän reseptorin avulla T-solut voivat tunnistaa syöpäsolujen kohteen ja sitoutua siihen. Kun ne sitoutuvat, T-solut voivat hyökätä syöpäsoluja ikään kuin taistelevat infektiota vastaan .
T-soluihin tehtyä reseptoria kutsutaan kimeeriseksi antigeenireseptoriksi (CAR). T-soluja, joilla on reseptori, voidaan kutsua CAR-T-soluiksi.
Kun lapsesi T-solut on ohjelmoitu, ne myös ”merkitään”. Näin tutkimusryhmämme voi seurata niitä kehossa.
Opi kuinka immunoterapiatutkimus Seattlen lasten lapsilla tasoittaa tietä seuraavaksi suureksi edistykseksi syövän hoidossa. Solutekniikan avulla voimme kehon oman immuunijärjestelmän parantaa itsensä.
Kuka voi hyötyä tutkimuksista?
Lapset ja nuoret aikuiset, joilla on:
- uusiutunut tai tulenkestävä CD19 + – tai CD22 + -akuutti leukemia tai ei-Hodgkin-lymfooma, joille ei ole annettu vastetta tavanomaisiin hoitomuotoihin tai jotka ovat uusiutuneet muun T-soluterapian jälkeen: PLAT-tutkimukset
- uusiutunut tai tulenkestävä akuutti myelooinen leukemia ( AML), T-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia (ALL) tai B-solu ALL, joka ei reagoi hoitoon luovuttajan kantasolusiirron jälkeen: HA-1-hoito
- uusiutunut tai tulenkestävä aivo tai keskushermosto ( CNS) kasvaimet, jotka ilmentävät proteiinia HER2, EGFR tai B7H3: BrainChild-01, -02 ja -03
- Toistuva tai tulenkestävä neuroblastooma, joka ei todennäköisesti selviydy nykyisillä hoidoilla: ENCIT-01
- uusiutuneet tai tulenkestävät kiinteät kasvaimet, jotka ilmentävät proteiinia EGFR tai B7H3: STRIvE-01 tai -02.
Tapaa asiantuntijoita
- Tohtori Catherine (Katie) Albert
- Tohtori Colleen Annesley
- Marie Bleakley, lääketieteen tohtori
- Rebecca Gardner, lääketieteen tohtori
- lääketieteellinen johtaja Juliane Gust
- lääketieteen tohtori Michael Jensen
- lääketieteellinen johtaja Navin Pinto
- Julie Park, lääketieteen tohtori
- Corinne Summers, lääketieteen tohtori
- Nicholas Vitanza, lääketieteen johtaja
Lue lisää ihmisistämme immunoterapiaohjelma.
Tapaa sankareita (video 4:43)
Ota yhteyttä
Lisätietoja lasten immunoterapiasta tai lähetiedoista saa soittamalla numeroon 206-987-2106 tai lähettämällä meille sähköpostia.
Päivitetty syyskuussa 2020.