Veren ja luuytimen syövän tutkimus ja hoito: huippuosaamisen historia

Sen virallisesta perustamisesta lähtien 1973, Johns Hopkinsin onkologiakeskus (nimetty uudelleen Sidney Kimmelin kokonaisvaltaiseksi syöpäkeskukseksi Johns Hopkinsissa vuonna 2001) on omistettu ihmisten syöpien ymmärtämiseen ja tehokkaampien hoitojen löytämiseen. Johns Hopkins Kimmelin syöpäkeskuksella on yksi maan 40 syöpäkeskuksesta, jonka National Cancer Institute (NCI) on nimittänyt kattavaksi syöpäkeskukseksi, ja sillä on aktiivisia kliinisen tutkimuksen, laboratoriotutkimuksen, koulutuksen, yhteisön tiedottamisen sekä ennaltaehkäisyn ja valvonnan ohjelmia. Kimmelin syöpäkeskus on myös ainoa kattava syöpäkeskus Marylandin osavaltiossa.

Keskuksessa vierailevilla potilailla on pääsy eräisiin maailman innovatiivisimmista ja edistyneimmistä hoidoista. Koska Kimmelin syöpäkeskuksen tutkijat ja kliinikot tekevät tiivistä yhteistyötä, laboratoriossa kehitetyt uudet lääkkeet ja hoidot siirtyvät nopeasti kliiniseen ympäristöön, mikä tarjoaa potilaille jatkuvasti parempia hoitovaihtoehtoja ja mahdollisuuden osallistua innovatiivisiin kliinisiin kokeisiin. Monissa tapauksissa samat potilaita hoitavat lääkärit johtavat myös tutkimusprotokollia uusien lääkkeiden tai hoitojen kehittämiseen potilailleen.

Lääkäri-tutkijamme ovat tehneet monia löytöjä, jotka ovat auttaneet edistämään syöpätutkimusta maailmanlaajuisesti, mukaan lukien sairauksien tunnistaminen. solu, joka todennäköisesti on vastuussa multippelimelooman kehittymisestä, havainto, että suuriannoksinen syklofosfamidi voi lähettää sirppisoluanemiaa ja aplastista anemiaa sairastavia potilaita remissiossa, ja kehittää ajastettu peräkkäinen hoito-ohjelma, joka on tuonut remissiota 70 prosentille leukemiasta potilaille.

Seuraavassa on joitain veren ja luuydinsyövän tutkimuksen virstanpylväitä:

2010
Kimmelin syöpäkeskuksen tutkijat osoittavat, että leukemiasoluilla valmistettu rokote voi vähentää tai poistaa viimeiset jäljellä olevat syöpäsolut joillakin kroonista myelooista leukemiaa (CML) sairastavilla potilailla, jotka käyttävät lääkettä Imatinib mesylate (Gleevec).

2009
Korkean riskin AML: n hoito TST: llä tutkimuslääkkeellä Flavo ja sen jälkeen Ara-C ja mitoksantroni (FLAM) johtaa korkeisiin remissioihin ja niiden kestoon.

Kansallisten terveysinstituuttien ja Johns Hopkinsin tutkijoiden alustavan tutkimuksen tulokset osoittavat, että ”mini” kantasolusiirto voi turvallisesti kääntää vakavan sirppisolutauti aikuisilla.

2008
Johns Hopkins Kimmelin syöpäkeskuksen tutkijat raportoivat, että multippelimyelooman syövän kantasoluilla on monia ominaisuuksia normaalien kantasolujen kanssa ja niillä on useita tapoja vastustaa kemoterapiaa ja muita hoitoja, jotka voivat selittää w hy tauti on niin jatkuva.

2006
Johns Hopkins Kimmelin syöpäkeskuksen tutkijat havaitsevat, että Hedgehog-signalointireitti, joka on ratkaisevan tärkeä normaalin alkion kehitykselle, säätelee syöpäkantasoluja, jotka ovat vastuussa solujen kasvusta. multippeli myelooma. Estämällä tämän reitin kemiallisella syklopamiinilla tutkijat voivat estää syöpäkantasolujen kyvyn kasvaa ja muodostaa uusia kasvaimia.

2005
Kimmelin syöpäkeskuksen lääkärit Douglas Smith ja Mark Levis tekevät ensimmäisen tutkimuksen. FLT3-estäjistä.
2004
Johns Hopkins Kimmelin syöpäkeskuksen tutkijat testaavat rokotteen immuunijärjestelmän rekrytoimiseksi kroonista myelooista leukemiaa (CML) vastaan. Rokote käyttää laboratoriossa kasvatettuja säteilytettyjä kroonisia myelooisia leukemia-soluja, jotka on muunnettu geneettisesti immuunijärjestelmää parantavalla geenillä GM-CSF.

2002
Kimmelin syöpäkeskuksen tutkijat havaitsevat, että suuriannoksinen syklofosfamidi ilman luuydinsiirtoa parantaa aplastista anemiaa ja useita autoimmuunisairauksia.
Kimmelin syöpäkeskuksen tutkijat tunnistavat FLT3-mutaation ja yhdistävät sen akuutin myelooisen leukemian hoitoresistentti muoto. Mutaatioon kohdistuvat lääkkeet on kehitetty ja testattu.

2001
Kimmelin syöpäkeskuksen tutkijat todistavat, että suuriannoksinen syklofosfamidihoito yksinään (ilman luuydinsiirtoa) on tehokas hoito monille aplastisille anemiaille potilaat.

Geenipohjainen hoito kohdistuu FLT-3-geeniin, joka on syyllinen akuutin myelogeenisen leukemian kuolettavassa muodossa.

1995
Luuytimensiirron IPOP-keskus avautuu, tekee tästä intensiiviterapiasta nyt suurimmaksi osaksi avohoidon toimenpiteen.
1991

Johns Hopkinsin syöpäkeskus Hopkinsin lasten onkologi suorittaa ensimmäisen johtosolusiirteen leukemian varalta.

1989
Lääketiede Johns Hopkinsin syöpäkeskuksen tutkijat suorittavat yhden ensimmäisistä napanuoraverensiirroista, ensimmäisen leukemiapotilaalla.

Syöpäkeskuksen tutkijat osoittavat, että topoisomeraasin estäjät aiheuttavat ohjelmoidun solukuoleman leukemiasoluissa.

1988
Hemafereesikeskus sisältää nyt etuyhteydettömän luuytimen luovuttajapoolin ja ihmisen kantasolupankin.

Syöpäkeskuksen etuyhteydettömät luuytimen luovuttajapoolit tuottavat ensimmäisen ottelun.

1987
Kliinisessä tutkimuksessa todetaan, että Norfloxacin-antibiootti estää merkittäviä maha-suolikanavan infektioita erittäin herkillä leukemiapotilailla, joille tehdään intensiivihoitoa.

1986
Ajastettu peräkkäinen hoito leukemiaan johtaa pitkäaikaiseen remissioon merkittävälle määrälle syöpäkeskuksessa hoidettuja aikuispotilaita.

1980
Syöpäsoluja puhdistava lääke 4-HC on kehitetty Johns Hopkinsin syöpäkeskuksessa, mikä tekee autologisesta. (itse luovuttajan) luuydinsiirrot ovat mahdollisia.