Forschung und Behandlung von Blut- und Knochenmarkskrebs: Eine Geschichte der Exzellenz

Seit seiner offiziellen Gründung in 1973 widmete sich das Johns Hopkins Oncology Center (2001 in Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center in Johns Hopkins umbenannt) dem besseren Verständnis von Krebserkrankungen beim Menschen und der Suche nach wirksameren Behandlungen. Das Johns Hopkins Kimmel Cancer Center ist eines von nur 40 Krebszentren im Land, das vom National Cancer Institute (NCI) als umfassendes Krebszentrum ausgewiesen wurde. Es bietet aktive Programme in den Bereichen klinische Forschung, Laborforschung, Aufklärung, Öffentlichkeitsarbeit sowie Prävention und Kontrolle. Das Kimmel Cancer Center ist auch das einzige umfassende Krebszentrum im Bundesstaat Maryland.

Patienten, die das Zentrum besuchen, haben Zugang zu einigen der innovativsten und fortschrittlichsten Therapien der Welt. Da die Wissenschaftler und Kliniker des Kimmel Cancer Center eng zusammenarbeiten, werden neue Medikamente und Behandlungen, die im Labor entwickelt wurden, schnell in die klinische Umgebung übertragen und bieten den Patienten ständig verbesserte therapeutische Möglichkeiten und die Möglichkeit, an innovativen klinischen Studien teilzunehmen. In vielen Fällen führen dieselben Ärzte, die Patienten behandeln, auch Forschungsprotokolle durch, um neue Medikamente oder Behandlungen für ihre Patienten zu entwickeln.

Unsere klinischen Wissenschaftler haben viele Entdeckungen gemacht, die dazu beigetragen haben, die Krebsforschung weltweit voranzutreiben, einschließlich der Identifizierung von Die Zelle ist wahrscheinlich für die Entwicklung des multiplen Myeloms verantwortlich, die Entdeckung, dass hochdosiertes Cyclophosphamid Patienten mit Sichelzellenanämie und aplastischer Anämie in Remission versetzen kann, und die Entwicklung eines zeitgesteuerten sequentiellen Therapieschemas, das Remissionen für 70 Prozent der Leukämie gebracht hat Patienten.

Im Folgenden sind einige Forschungsmeilensteine bei Blut- und Knochenmarkskrebs aufgeführt:

2010
Wissenschaftler des Kimmel Cancer Center zeigen, dass ein mit Leukämiezellen hergestellter Impfstoff möglicherweise in der Lage ist, die Krebserkrankungen zu reduzieren oder zu beseitigen Letzte verbleibende Krebszellen bei einigen Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie (CML), die das Medikament Imatinibmesylat (Gleevec) einnehmen.

2009
Behandlung von AML mit hohem Risiko mit TST unter Verwendung des Prüfpräparats Flavo und gefolgt von Ara-C und Mitoxantron (FLAM) führt zu hohen Raten und Dauern vollständiger Remissionen.

Ergebnisse einer vorläufigen Studie von Wissenschaftlern der National Institutes of Health und Johns Hopkins zeigen, dass eine „Mini“ -Stammzelltransplantation sicher schwer rückgängig machen kann Sichelzellenkrankheit bei Erwachsenen.

2008
Wissenschaftler des Johns Hopkins Kimmel Cancer Center berichten, dass Krebsstammzellen für das multiple Myelom viele Eigenschaften mit normalen Stammzellen teilen und mehrere Möglichkeiten haben, einer Chemotherapie und anderen zu widerstehen Behandlungen, die w erklären können Die Krankheit ist so hartnäckig.

2006
Forscher des Johns Hopkins Kimmel Cancer Center stellen fest, dass der Hedgehog-Signalweg, der für die Entwicklung des normalen Embryos entscheidend ist, Krebsstammzellen reguliert, die für das Wachstum von verantwortlich sind Multiples Myelom. Durch die Blockierung dieses Weges mit der Chemikalie Cyclopamin könnten Forscher die Fähigkeit der Krebsstammzellen blockieren, zu wachsen und neue Tumore zu bilden.

2005
Die Ärzte des Kimmel Cancer Center, Douglas Smith und Mark Levis, führen die erste Studie durch des FLT3-Inhibitors.
2004
Forscher des Johns Hopkins Kimmel Cancer Center testen einen Impfstoff, um das Immunsystem bei der Bekämpfung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) zu rekrutieren. Der Impfstoff verwendet im Labor gezüchtete bestrahlte chronische myeloische Leukämiezellen, die mit dem immunverstärkenden Gen GM-CSF genetisch verändert wurden.

2002
Wissenschaftler des Kimmel Cancer Center entdecken, dass hochdosiertes Cyclophosphamid ohne Knochenmarktransplantation aplastische Anämie und mehrere Autoimmunerkrankungen heilt.
Forscher des Kimmel Cancer Center identifizieren eine FLT3-Mutation und verknüpfen sie mit einer behandlungsresistente Form der akuten myeloischen Leukämie. Medikamente, die auf die Mutation abzielen, werden entwickelt und getestet.

2001
Forscher des Kimmel Cancer Center beweisen, dass eine allein verabreichte hochdosierte Cyclophosphamid-Therapie (ohne Knochenmarktransplantation) eine wirksame Therapie für viele aplastische Anämien darstellt Patienten.

Die genbasierte Therapie zielt auf das FLT-3-Gen ab, den Schuldigen an einer tödlichen Form der akuten myeloischen Leukämie.

1995
Das IPOP-Zentrum für Knochenmarktransplantationen wird eröffnet. Diese intensive Therapie ist jetzt ein weitgehend ambulantes Verfahren.
1991

Ein pädiatrischer Onkologe des Johns Hopkins Cancer Center Hopkins führt die erste Nabelschnurbluttransplantation gegen Leukämie durch.

1989
Medical Wissenschaftler des Johns Hopkins Cancer Center führen eine der ersten Nabelschnurbluttransplantationen durch, die erste bei einem Leukämiepatienten.

Forscher des Cancer Center zeigen, dass Topoisomerase-Inhibitoren den programmierten Zelltod in Leukämiezellen induzieren.

1988
Das Hemapheresis Center umfasst jetzt den nicht verwandten Knochenmarkspenderpool und die menschliche Stammzellbank.

Der nicht verwandte Knochenmarkspenderpool des Krebszentrums liefert seine erste Übereinstimmung.

1987
Eine klinische Studie belegt, dass das Antibiotikum Norfloxacin bei hoch anfälligen Leukämiepatienten, die sich einer intensiven Therapie unterziehen, schwere Infektionen aufgrund des GI-Trakts verhindert.

1986
Zeitgesteuerte sequentielle Therapie gegen Leukämie führt zu langfristigen Remissionen bei einer signifikanten Anzahl erwachsener Patienten, die im Krebszentrum behandelt werden.

1980
Das krebszellspülende Medikament 4-HC wird im Johns Hopkins Cancer Center entwickelt und ist autolog (Selbstspender-) Knochenmarktransplantationen möglich.