癌に対するT細胞免疫療法

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CAR T細胞療法はどのように機能しますか？

T細胞は、感染と戦う免疫系の白血球です。 T細胞免疫療法の目標は、子供自身のT細胞を再プログラムして、体内のどこに隠れていても癌細胞を探して破壊できるようにすることです。

仕組みは次のとおりです。

1. アフェレーシスと呼ばれる手順を実行して、白血球を子供の血液から分離します。これには数時間かかります。私たちはあなたの子供から血液サンプルを採取します。このサンプルは、Therapeutics CellManufacturing施設と呼ばれるシアトル子供研究所の特別な場所に送られます。私たちのラボスタッフは、サンプルからT細胞を取り除き、精製して再プログラムします。この場合、「再プログラム」とは、組換えDNAを追加してT細胞を変更することを意味します（遺伝子組み換え）。次に、新しくプログラムされたT細胞が数百万の新しい細胞に増殖します。
2. 変更されたT細胞が配置されます。静脈内（IV）注入によって子供の体に戻します。
3. 変更された細胞がすぐに機能し、子供の体内の癌細胞を見つけて破壊することが期待されています。T細胞はベルクロのように機能する表面（受容体）に配置します。この受容体は、T細胞が癌細胞の標的を認識して結合することを可能にします。結合すると、T細胞は感染と戦っているように癌細胞を攻撃できます。 。

T細胞上に作られる受容体はキメラ抗原受容体（CAR）と呼ばれます。受容体を持つT細胞はCART細胞と呼ばれることがあります。

子供のT細胞がプログラムされると、それらも「タグ付け」されます。これは、私たちの研究チームが体内でそれらを追跡できるようにするためです。

Seattle Children’sでの免疫療法の研究が、がん治療の次の大きな進歩になる道をどのように開いているかを学びましょう。細胞工学を通じて、私たちは体自身の免疫系がそれ自体を治癒することを可能にします。

誰が研究から利益を得ることができますか？

以下を持っている子供と若い成人：

• 標準治療に反応しなかった、または他のT細胞治療後に再発した再発または難治性のCD19 +またはCD22 +急性白血病または非ホジキンリンパ腫：PLAT試験
• 再発または難治性の急性骨髄性白血病（ AML）、ドナー幹細胞移植後の治療に反応しないT細胞急性リンパ芽球性白血病（ALL）またはB細胞ALL：HA-1療法
• 再発または難治性の脳または中枢神経系（ CNS）タンパク質HER2、EGFRまたはB7H3を発現する腫瘍：BrainChild-01、-02、および-03
• 現在の治療では生存する可能性が低い再発性または難治性の神経芽細胞腫：ENCIT-01
• タンパク質EGFRまたはB7H3を発現する再発または難治性の固形腫瘍：STRIvE-01または-02。

専門家に会う

• キャサリン（ケイティ）アルバート、メリーランド
• コリーンアネスリー、メリーランド
• マリーBleakley、MD、PhD
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2020年9月更新。