妊娠中および妊娠後のシクロベンザプリンの人間による消費に関するデータはほとんどありません。ラット、マウス、ウサギを対象とした動物実験では、妊娠中または授乳中にシクロベンザプリンを服用することに関連する先天性欠損症やその他のリスクの可能性に関する情報が提供されます。
ただし、他の薬と同様に、相談することが重要です。妊娠中の場合は、シクロベンザプリンを服用する前に医師に相談してください。妊娠している、または妊娠を計画していると考えてください。
FDAは、必要と思われる場合にのみ、妊娠中および授乳中の女性にシクロベンザプリンを推奨しています。動物実験はガイダンスとしてのみ使用されるため、妊娠中および/または授乳中の女性は、医師が絶対に必要であると判断した場合にのみシクロベンザプリンを服用することが重要です。
シクロベンザプリンは妊娠中に先天性欠損症を引き起こす可能性がありますか?
シクロベンザプリンが人間の赤ちゃんに先天性欠損症を引き起こすリスクは不明です。
FDAは、用量を問わず、生殖能力や胎児への危害の障害はないと結論付けたラット、マウス、ウサギの研究からのデータを報告しています。人間の線量の20倍。
シクロベンザプリンは流産を引き起こす可能性がありますか?
妊娠中のシクロベンザプリンの消費による流産のリスクは不明です。妊娠中のリスクを評価するために、筋弛緩薬を服用する前に医師に相談することをお勧めします。
シクロベンザプリン、陣痛および分娩
に関する十分なデータがありません。妊娠中のシクロベンザプリンの服用に関連する安全上のリスクと、陣痛および分娩への影響。
シクロベンザプリンと授乳
シクロベンザプリンの組成は、人の乳に排泄されることが知られている三環系抗うつ薬に似ています。したがって、医師は授乳中の母親に注意してこの薬を処方する必要があります。
シクロベンザプリンと生殖能力
シクロベンザプリンのヒト投与量の最大10倍の投与量を与えられたオスとメスのラットの両方は、 FDAによると、生殖能力の悪影響。シクロベンザプリンのヒト用量の最大20倍の用量を与えられた雄ラットは、依然として変異原性活性を示さなかった。
免責事項:この記事は医学的アドバイスを構成または置き換えるものではありません。緊急または深刻な医学的質問がある場合は、医療専門家に連絡するか、すぐに911に電話してください。医学的免責事項の全文を確認するには、利用規約のページにアクセスしてください。
シクロベンザプリンの詳細
- 投与量
- 副作用
- 相互作用
- 半減期
- 妊娠のリスク
- 離脱
- シクロベンザプリンとアルコール
- 代替品