ニュースで…
ハンナブラッドリー-コーエンは医者に逆らいます…ここで彼女の話を読んでください。
博士。 Burzynskiの患者であるHannahBradleyはまだ癌がなく、結婚しています！… Examiner.com
Dr。Burzynskiの第II相ANP試験の要約が第16回小児神経腫瘍学国際シンポジウムで発表されます… WSJ.com
ハリウッド俳優のジョシュデュアメルがブルジンスキークリニックを訪問…ビデオを見る
博士Burzynskiは教皇との彼の訪問を語ります…ビデオを見る
私たちのサイトへようこそ
このウェブサイトは、Stanislaw Burzynski、MD博士の患者によって開発されました。その目的は、高度な癌治療を使用して癌の治療に成功したブルジンスキー博士の過去および現在の患者からの推薦状を収集して広めることです。
Burzynskiの無毒な治療法は、従来の方法のひどい副作用なしに癌を治療します。私たちは彼の抗腫瘍薬の発見の成功を目撃し、私たちの医療記録によって確認された証拠を調べるように一般の人々を招待します。
RAISING AWARENESS
末期の患者のためのブルジンスキー博士の抗腫瘍療法に多くの注目が集まっており、当然のことながらそうです。しかし、一般の人々とブルジンスキー博士の患者のほとんどは、クリニック、製造施設、研究所、および両方のサイトの舞台裏で働く高度なスキルを持つ専門家の内部の仕組みについてほとんど知りません。
テキサス州ヒューストンにあるクリニック自体では、患者の世話をし、臨床試験を実施しています。クリニックから車ですぐのところにブルジンスキー研究所があります。そこで、抗腫瘍薬が製造され、研究が進行中です。 SR BurzynskiClinicとBurzynskiResearchInstituteの舞台裏を垣間見ることができます。ここにいくつかの言葉があります…
抗腫瘍薬のしくみ
抗腫瘍薬は無毒で天然に存在するペプチド、アミノ酸誘導体、副作用があったとしてもごくわずかで癌と戦う有機酸。従来の放射線療法と化学療法は癌細胞と健康な細胞にも毒を与えます。抗腫瘍薬は健康な細胞に害を及ぼしません。詳細なメカニズムはありますが抗腫瘍薬がどのように機能するかは不明ですが、それらは生化学的マイクロスイッチとして作用して、癌遺伝子と呼ばれる癌を引き起こす遺伝子をオフにし、腫瘍抑制遺伝子と呼ばれる癌と戦う遺伝子を活性化する可能性があります。
健康な細胞に無害であるため、体は抗腫瘍薬で溢れ、癌細胞だけが影響を受けます。患者は通常、抗腫瘍薬を定期的に血流に直接送達する小さなポンプを携帯します。一部の患者は経口でカプセルを服用します。
日本の久留米大学の研究者は、その国の主要な殺人者である結腸癌と原発性肝臓癌の治療における抗腫瘍薬に関する2つの臨床試験を実施しています。これらの研究者はすでに両方のタイプの癌で成功した結果を報告しています。
AT THE S.R. BURZYNSKIクリニック
S.R。ブルジンスキークリニック、臨床試験が進行中です。これらの試験に参加している患者のケアと評価は、腫瘍内科と放射線科によって提供されます。 S.R.でBurzynski Clinic、品質保証部門、アーカイブ部門、医療記録および文書化部門、臨床試験文書化部門、およびコンピューターシステム部門は、試験がFDA基準に準拠していることを確認します。クリニックで行われていることの概要は次のとおりです。
腫瘍内科
腫瘍内科は、いくつかの主要な個人を雇用しています。 Burzynski博士は部門の責任者です。 5人の上級医師がBurzynski博士に直接報告し、医師である10人の研究員と1人の医師助手によって支援されています。 2人の医師が放射線科を構成しています。腫瘍内科はまた、IVおよびモニタリング看護師、医療助手、医療技術者、薬剤師、IV供給を監督する人、および栄養士を雇用しています。部門の責任者として、Burzynski博士は患者の全体的なケアと治療を担当しています。上級医師は、彼の監督下で患者の日常的な治療に責任があります。研究員は患者と広範囲に接触し、主治医に報告します。看護師は、患者の日常のケアと治療のフォローアップに責任があります。
放射線科
S.R。の医師Burzynski Clinicは、患者の放射線ファイルの評価と維持を担当しています。抗腫瘍薬の有効性を判断するために、これらの薬剤による治療前、治療中、治療後に腫瘍の測定値が決定されます。腫瘍の測定値は、書面によるレポートにまとめることができる情報システムに入力されます。 。
医療記録および文書部門
医療記録および文書部門は、臨床試験からの生データが収集および保存されていることを確認しています。
臨床試験ドキュメンテーションのセクションとともに、医療記録およびドキュメンテーション部門は、さまざまなタイプの癌の治療における抗腫瘍薬の安全性と有効性を示すために、臨床研究のための生データの収集、操作、および保存を文書化します。
製造工場で
抗腫瘍薬は、46,000平方フィートの施設で製造するために特別に設計および製造された製薬工場で製造されています。このプラントは1983年から稼働しており、長年にわたって更新されています。 1997年には、有効成分の生産量は24メートルトンに達し、これは最終医薬品の80,000リットルに相当します。 38人の従業員が分析化学、微生物学、化学技術、品質保証、製造、エンジニアリング、管理、保守、購入に携わっています。
複雑な製造作業には、中間製品の合成という3つの基本的なステップが含まれます。 、原薬の調製、および完成した投薬形態での製剤の製造。最後のステップには、製品の滅菌、充填、シーリング、ラベル付け、およびIVバッグのパッケージングが含まれます。
製造施設の設計と運用、および製造と管理の手順は、すべてのエンジニアリングコードに準拠し、厳格である必要があります。政府の規則および規制。したがって、非常に有能でオープンマインドなエンジニア、化学者、科学者が採用されています。この専任スタッフは、幅広い教育、トレーニング、経験を持っています。
エンジニアは、化学、機械、環境、電気、計装、制御など、さまざまな種類のエンジニアリングの知識を必要とする学際的なプロジェクトを処理します。エンジニアは、製造装置、設置、およびプロセス制御がエンジニアリングコードと環境およびOSHA規制に準拠していることを確認します。 FDA、国立がん研究所、および独立コンサルタントは、製造工場がcGMPおよびcGLPに準拠していることを確認しました。
化学者および科学者は化学的および微生物学的試験に責任があります。品質管理手順は、原材料、中間製品、原薬、および最終医薬品の分析化学試験で構成されています。微生物学的検査は、原薬、医薬品、精製水、注射用水に対して実施されます。原薬および医薬品の加工に使用されるすべての生産地域の微生物品質を監視するために、環境試験も実施されます。
抗腫瘍薬の製造は、製薬業界の政府基準を満たす必要があります。 FDAは、中間剤、原薬、完成した剤形の医薬品の仕様、および品質管理の方法と手順を徹底的に検討および承認しました。
製薬工場では、以下を超えることがポリシーです。可能な限り業界標準。たとえば、非常に厳格なメンテナンス、衛生、および管理手順の直接の結果として、精製水システムは、FDAが推奨する10,000コロニー形成単位/ 100mLの制限と比較して、バイオバーデンがゼロの精製水を常に生成します。乾熱および蒸気滅菌サイクルの安全率も、推奨値よりもはるかに高くなっています。
プラントマネージャー兼規制担当ディレクターのクリスウィスニエフスキーは、1983年からブルジンスキー博士に勤務しています。彼は修士号と学士号を取得しています。電気工学の科学の学位を取得し、アナログおよびデジタル制御システムの大学院コースを修了しています。 Wisniewski氏は、製造施設の建設を設計、設計、監督しました。彼は複雑な医薬品製造プロセスを管理し、プラントがすべてのコードと規制に準拠していることを確認します。彼は、連邦、州、および地方自治体によって実施される植物検査をホストするための指定された会社の代表者です。
ブルジンスキー研究所
ブルジンスキー研究所の分子細胞生物学部門3つの主要な目標があります。
- 最初の目標は、新たに単離または合成された化合物の抗がん活性をスクリーニングすることです
- 2番目の目標は、抗腫瘍薬の作用
- 3番目の目標は、抗腫瘍薬の有効性を高めることです
注：このウェブサイトは医学的アドバイスを目的としたものではなく、あなたの医者との相談の代わりとして頼りにされました。このウェブサイトは、S.R。に関する一般的な情報を提供します。Burzynski Clinic、製造施設、およびBurzynski Research Instituteは、政府の規制によって要求されるすべての部門とその機能を説明することを意図したものではありません。