リスデキサンフェタミンは、Vyvanse
としても知られています。Drugs.comによる医学的レビュー。最終更新日は2020年8月10日です。
- 概要
- 副作用
- 投与量
- プロフェッショナル
- ヒント
- 相互作用
- 妊娠
リスデキサムフェタミン妊娠の警告
利益はリスクを上回るはずです。
AUTGA妊娠カテゴリ：B3
US FDA妊娠カテゴリ：C
-この薬の活性代謝物であるデキサンフェタミンは胎盤を通過します。
-早産、低出生体重、およびその他の有害な妊娠転帰はアンフェタミンに依存している母親から生まれた乳児に見られます。
-摂食困難、過敏性、興奮、過度の眠気などの離脱症状について、アンフェタミンを服用している母親から生まれた乳児を監視します。
人間の妊娠におけるこの薬の管理されたデータはありませんが、妊婦のアンフェタミンに関するいくつかの入手可能なデータ。異なる在胎週数でアンフェタミンに曝露された1000人以上の患者を対象とした2つのケースコントロール研究では、先天性異常の増加は示されませんでした。さらに、動物実験では、胚胎児の形態学的発達と生存、または生殖能力への影響は明らかにされていません。
AU TGA妊娠カテゴリーB3：奇形の頻度の増加や、人間の胎児に対するその他の直接的または間接的な有害な影響が観察されていない、限られた数の妊婦および出産可能年齢の女性のみが服用している薬。動物での研究は、胎児の損傷の発生の増加の証拠を示しており、その重要性は人間では不確かであると考えられています。
米国FDA妊娠カテゴリーC：動物の生殖研究は胎児への悪影響を示しており、適切な人間を対象とした十分に管理された研究ですが、潜在的なリスクがあるにもかかわらず、潜在的な利点により妊婦への薬物の使用が正当化される可能性があります。 3人の母乳で育てられた乳児のデキストロアンフェタミンの血中濃度は母体の血漿レベルの最大14％でした。 10番目と75番目の百分位数。
-20人の分娩後の女性の研究では、デキストロアンフェタミンは血清プロラクチンを25％から32％（7.5 mg IV用量）および30％から37％（15 mg IV用量）減少させました。別の研究では、20 mgの経口投与により、血清プロラクチンが40％持続的に抑制されることが示されました。
授乳中は使用を避ける必要があります。
母乳への排泄：はい
-これ薬はデキストロアンフェタミンのプロドラッグです。母乳で育てられた乳児の神経学的発達に対するミルク中のデキストロアンフェタミンの効果は十分に研究されていません。
-この薬の大量投与は、特に授乳が十分に確立されていない女性では、乳汁産生を妨げる可能性があります。
参考文献を参照