血液と骨の骨髄腫の研究と治療：卓越性の歴史

正式な発足以来1973年、ジョンズホプキンス腫瘍学センター（2001年にジョンズホプキンスのシドニーキンメル総合がんセンターに改名）は、ヒトのがんをよりよく理解し、より効果的な治療法を見つけることに専念してきました。国立がん研究所（NCI）によって総合がんセンターとして指定された国内でわずか40のがんセンターの1つであるジョンズホプキンスキンメルがんセンターは、臨床研究、実験室研究、教育、地域社会への働きかけ、予防と管理の分野で活発なプログラムを実施しています。キンメルがんセンターは、メリーランド州で唯一の総合がんセンターでもあります。

このセンターを訪れる患者は、世界で最も革新的で高度な治療法のいくつかを利用できます。キンメルがんセンターの研究者と臨床医は緊密に協力しているため、研究室で開発された新薬や治療法はすぐに臨床現場に移され、患者に絶えず改善された治療オプションと革新的な臨床試験に参加する機会を提供します。多くの場合、患者を治療する同じ医師は、患者のための新しい薬や治療法を開発するための研究プロトコルも主導しています。

私たちの臨床医の科学者は、世界中の癌研究の進歩に役立つ多くの発見をしました。多発性骨髄腫の発症に関与している可能性が高い細胞、高用量のシクロホスファミドがシックル細胞貧血および非形成性貧血の患者を寛解させることができるという発見、および白血病の70％に寛解をもたらした時限連続治療レジメンの開発患者。

以下は、血液がんと骨髄がんのいくつかの研究マイルストーンです。

2010
キンメルがんセンターの科学者は、白血病細胞で作られたワクチンが白血病細胞を減少または排除できる可能性があることを示しています。メシル酸イマチニブ（グリベック）を服用している一部の慢性骨髄性白血病（CML）患者に残っている最後の癌細胞。

2009
治験薬Flavoとそれに続くAra-Cを使用したTSTによる高リスクAMLの治療

国立衛生研究所とジョンズホプキンスの科学者による予備研究の結果は、「ミニ」幹細胞移植が安全に重度を逆転させる可能性があることを示しています、そしてミトキサントロン（FLAM）は完全な寛解の高い率と期間をもたらします成人の鎌状細胞疾患。

2008
ジョンズホプキンスキンメルがんセンターの科学者は、多発性骨髄性白血病のがん幹細胞が正常な幹細胞と多くの特性を共有し、化学療法などに抵抗する複数の方法があるという証拠を報告していますwを説明するかもしれない治療なぜこの病気は非常に持続的です。

2006
ジョンズホプキンスキンメルがんセンターの研究者は、正常な胚の発達に重要なヘッジホッグシグナル伝達経路が、がん幹細胞の成長に関与していることを発見しました。多発性骨髄腫。化学シクロパミンでこの経路を遮断することにより、研究者は癌幹細胞が成長して新しい腫瘍を形成する能力を遮断することができます。

2005
キンメルがんセンターの医師であるダグラススミスとマークリービスが最初の研究を実施します
2004
ジョンズホプキンスキンメルがんセンターの研究者は、慢性骨髄性白血病（CML）との闘いにおいて免疫系を動員するためのワクチンをテストしています。ワクチンは、免疫増強遺伝子GM-CSFで遺伝子組み換えされた実験室で成長させた照射済み慢性骨髄性白血病細胞を使用します。

2002
Kimmel Cancer Centerの科学者は、骨髄移植を行わない高用量のシクロホスファミドが再生不良性貧血といくつかの自己免疫疾患を治療することを発見しました。
Kimmel Cancer Centerの研究者は、FLT3変異を特定し、それを治療抵抗性の急性骨髄性白血病。変異を標的とする薬剤が開発され、テストされています。

2001
Kimmel Cancer Centerの研究者は、単独で（骨髄移植なしで）投与される高用量シクロホスファミド療法が多くの無形成性貧血の効果的な治療法であることを証明しています

遺伝子ベースの治療法は、致死性の急性骨髄性白血病の原因であるFLT-3遺伝子を標的としています。

1995
骨骨髄移植IPOPセンターが開設されました。現在、この集中治療は主に外来治療となっています。
1991

ジョンズホプキンスがんセンターホプキンス小児腫瘍学者が、白血病の最初の臍帯血液移植を行います。

1989
医療ジョンズホプキンスがんセンターの科学者は、白血病患者で最初の臍帯血液移植の1つを実施します。

がんセンターの研究者は、トポイソメラーゼ阻害剤が白血病細胞のプログラムされた細胞死を誘発することを示しています。

1988
Hemapheresis Centerには、無関係の骨髄ドナープールとヒト幹細胞バンクが含まれるようになりました。

CancerCenterの無関係の骨髄ドナープールが最初の一致を示します。

1987
臨床試験では、抗生物質ノルフロキサシンが、集中治療を受けている感受性の高い白血病患者の主要な消化管に基づく感染を予防することが立証されています。

1986
白血病の時限連続治療その結果、がんセンターで治療を受けたかなりの数の成人患者が長期的に寛解します。

1980
がん細胞除去薬4-HCは、ジョンズホプキンスがんセンターで開発され、自己由来になっています。 （自己ドナー）骨髄移植が可能です。