研究者は、免疫系を利用して幼児を襲う致命的な脳腫瘍の新しい治療オプションを見つける方法についてさらに学んでいます。
びまん性内因性橋神経膠腫（DIPG）腫瘍は、脳幹と呼ばれる脳の重要な構造上にあるため、外科的に切除することはできません。さらに、血液脳関門が存在するため、これらの腫瘍は化学療法にうまく反応しません。放射線療法は最も一般的な治療法ですが、腫瘍が元に戻るため一時的な治療法であり、小さな子供の発達中の若い脳にとって理想的な選択肢ではありません。
ただし、一部の成人脳がんは反応しています。腫瘍に対する免疫系を活性化するための努力に取り組み、新しい研究では、ヒトDIPGに存在する変異の1つを伴う動物モデルで同様の効果が示されています。
「免疫介在性遺伝子治療は私たちを将来のDIPGに対する安全で効果的な治療アプローチ」と筆頭著者のFlorMendez博士は述べています。
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研究者はマウスを治療しましたTK / Flt3Lと呼ばれる免疫刺激性遺伝子療法を使用して、脳幹部にDIPG様腫瘍を有するモデルは、通常の治療と比較して生存率にプラスの結果がもたらされるかどうかを評価します。
腫瘍細胞を認識して殺すための免疫系」と、共同シニア認証のマリアG.カストロ博士は述べています。または。
「抗腫瘍免疫と抗腫瘍特異的T細胞の増加が見られました」と、共同主執筆者のPedro Lowenstein、M.D.、Ph.D。は述べています。 「このタイプの脳腫瘍では、腫瘍微小環境内の免疫細胞の数が少なく、このアプローチはその欠点に対処します。」
さらに、チームは免疫介在性遺伝子治療が十分に許容され、これらの結果は、ミシガン大学以降のDIPG患者におけるこの免疫刺激性遺伝子治療の将来の臨床的実施への道を開くと彼らは述べています。
この研究はNational Institutes ofHealthのNationalInstitute of Neurological Disorders and Stroke、ChadTough Foundation、Leah’s Happy HeartsFoundation。
論文は次のように述べています。「免疫刺激性チミジンキナーゼとfms様チロシンキナーゼ3リガンドの治療効果（高悪性度脳腫瘍のマウスモデルにおけるTK / Flt3L）遺伝子治療」、Clin CancerRes。 DOI：10.1158 / 1078-0432.CCR-19-3714
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