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生物学：行動遺伝学・進化心理学・神経解剖学・神経化学・神経内分泌学・神経科学・精神神経免疫学・生理心理学・心理薬理学（索引、概要）
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コーパスカロスムから上記。 （前部は画像の上部にあります。）
件名＃189 828
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脳梁
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脳梁（ラテン語：巨大な交連としても知られるタフボディ）は、大脳縦裂の大脳皮質の下にある広くて平らな神経線維の束であり、左右の大脳半球を接続し、半球間のコミュニケーションを促進します。これは最大の白です。 2億から2億5000万の対側軸索突起からなる脳内の物質構造。
解剖学
脳梁の後部は脾臓と呼ばれ、前部は大脳縦裂と呼ばれます（または「膝」）; 2つの間に脳梁の幹、または「体」があります。体と脾臓の間の部分はしばしば著しくtです。地峡であるため、「地峡」と呼ばれます。吻側は、右に表示されている脳の矢状画像に見られるように、最前部の膝から後方および下方に突出している脳梁の一部です。演壇は、鳥のくちばしに似ていることからそのように名付けられました。
Corpus callosum
この属の細い軸索は、脳の2つの半分の間の前頭前野を接続し、これらは、脳梁マイナーとして知られるフォークのような繊維の束を形成します。体幹として知られる脳梁の中央部の軸索は、運動前野と補助運動野および運動皮質の領域を相互接続し、それに比例して、ブロカの領域のような補助運動野に専用のコーパスが多くなります。脾臓として知られる脳梁の後部は、頭頂葉の2つの半分と後頭葉の視覚中心の間で体性感覚情報を伝達します。これらの線維は、脳梁メジャーとして知られています。
種の違い
脳梁は、胎盤哺乳類（ユーセリア人）にのみ見られますが、カモノハシ目や有袋類、および鳥、爬虫類、両生類、魚などの他の脊椎動物には見られません（他のグループには他の脳構造があります）有袋類では半球間コミュニケーションの主要なモードとして機能し、新皮質（新パリウムとしても知られている）から生じるすべての交連線維を運ぶ前交連などの2つの半球間のコミュニケーションを可能にしますが、胎盤哺乳類では前交連はこれらの繊維の一部のみを運びます）。霊長類では、神経伝達の速度は、その髄鞘形成の程度、または脂質コーティングに依存します。これは、神経軸索の直径に反映されています。ほとんどの霊長類では、軸索の直径は脳のサイズに比例して増加し、神経インパルス伝達のために移動する距離の増加を補います。これにより、脳は感覚と運動の衝動を調整することができます。ただし、全体的な脳のサイズのスケーリングと髄鞘形成の増加は、人間、チンパンジー、ゴリラ、オランウータンの間では発生していません。その結果、人間の脳梁は、マカクのように半球間コミュニケーションに2倍の時間を必要としました。
正中線の脳を通る矢状の死後セクション。脳梁は、視床下部の上の脳の中心にある軽い組織の湾曲した帯です。その軽いテクスチャーは、ミエリン含有量が高いため、ニューロンのインパルス伝達が速くなります。
脳梁が現れる繊維状の束は、人間では、海馬の構造に侵入してくさびで留めるほどに増加する可能性があり、実際に増加します。
不在と奇形
脳梁欠損症（ACC）はまれな先天性です脳梁が部分的または完全に欠如している障害。ACCは通常、生後2年以内に診断され、乳児期または小児期の重度の症候群、若年成人の軽度の状態、または無症候性の偶発的所見として現れることがあります。 ACCの初期症状には通常、発作が含まれ、その後、摂食障害や、頭を直立させたり、座ったり、立ったり、歩いたりするのが遅れることがあります。その他の考えられる症状には、精神的および肉体的発達の障害、手と目の協調、および視覚的および聴覚的記憶が含まれる場合があります。水頭症も発生する可能性があります。軽度の場合、発作、反復発話、頭痛などの症状が何年も現れないことがあります。
ACCは通常致命的ではありません。治療には通常、水頭症や発作などの症状が発生した場合の管理が含まれます。障害のある多くの子供は通常の生活を送り、平均的な知能を持っていますが、注意深い神経心理学的検査は、ACCのない同じ年齢と教育の個人と比較してより高い皮質機能の微妙な違いを明らかにします。発達遅延および/または発作障害を伴うACCの子供は、代謝障害についてスクリーニングする必要があります。
脳梁欠損症に加えて、同様の状態は、低形成（部分的形成）、発育不全（奇形）、および形成不全（発育不全、薄すぎるなど）です。
最近の研究では、また、脳梁奇形と自閉症スペクトラム障害（ASD）の間の考えられる相関関係も関連付けました。
映画「レインマン」の背後にあるサヴァンでありインスピレーションであるキムピークは、脳梁欠損症で発見されました。
性的二形性
脳梁とその性との関係は、1世紀以上にわたって科学および一般のコミュニティで議論の対象となってきました。 20世紀初頭の最初の研究では、コーパスのサイズが男性と女性で異なると主張されていました。その研究は今度は疑問視され、最終的には以前の相関関係に反論しているように見えるより高度な画像技術に取って代わられました。生理学に基づくイメージングの新たな出現により、パラダイムは劇的に変化し、性別と脳梁の関係は、近年ますます多くの研究の対象となっています。
独自の研究と論争
性別に関するコーパスの最初の研究は、フィラデルフィアの解剖学者であるRB Beanによるもので、1906年に「脳梁の例外的なサイズは、例外的な知的活動を意味する可能性がある」と示唆し、男性と女性の間に測定可能な違いがあった。おそらく当時の政治情勢を反映して、彼はさらに、異なる人種間での脳梁のサイズの違いを主張しました。彼の研究は、彼自身の研究室の責任者であるフランクリンモールによって最終的に反駁されました。
より主流の影響は、人間の脳の形態の性差を示唆する、ホロウェイとウタムシングによる1982年の科学記事でした。認知能力。タイムは1992年に記事を発表しました。コーパスは「男性よりも女性の脳の方が広いことが多いため、半球間のクロストークが大きくなる可能性があります。おそらく女性の直感の基礎となるでしょう」
心理学の文献における最近の出版物は、コーパスの解剖学的サイズが実際に異なるかどうかについて疑問を投げかけています。 1980年以降の49の研究のメタアナリシスでは、de Lacoste-UtamsingとHollowayとは異なり、男性の脳のサイズが大きいかどうかに関係なく、脳梁のサイズに性差は見られませんでした。薄切りMRIを使用した2006年の研究では、被験者のサイズを考慮した場合、コーパスの厚さに違いは見られませんでした。
生理学的イメージング
の形態と機能を評価する能力近年、人間の心はほぼ指数関数的に成長し、パラダイムシフトを遂げています。たとえば、磁気共鳴画像法は現在、解剖学に加えて生理学を分析するために使用されています。 MRI装置で拡散テンソルシーケンスを使用すると、分子が組織の特定の領域に出入りする速度、方向性または異方性、および代謝速度を測定できます。これらのシーケンスは、人間の脳梁の形態と微細構造に一貫した性差を発見しました。テンプレート：これ
形態計測分析は、MRIとの特定の3次元の数学的関係を研究するためにも使用され、一貫した統計的に有意な違いを発見しました。性別を超えて。特定のアルゴリズムにより、1回のレビューで70％以上の症例で有意な性差が見つかりました。
性同一性障害
性同一性障害のある人の脳梁の形状について調査が行われました。障害。研究者は、女性として自己識別した生物学的男性の出生時の脳梁の形状二形性が実際に逆転したこと、および男性として自己識別した生物学的女性にも同じことが当てはまることを実証することができました。この記事の出版社は、脳梁の形状が、身体的性別よりも個人の精神的性別を定義していると主張しました。
脳梁と性別の関係は、科学および一般の人々の間で活発な議論の対象となっています。コミュニティ。
その他の相関関係
脳梁の前部は、ミュージシャンでは非ミュージシャンよりも大幅に大きく、0.75平方センチメートルまたは11％大きいと報告されています。右利きの人よりも左利きで両手利きの人。この違いは、脳梁の前部と後部で明らかですが、脾臓では明らかではありません。他の磁気共鳴形態計測研究は、脳梁のサイズが言語記憶容量およびセマンティックコーディングテストのパフォーマンスと正の相関関係があることを示しました。研究によると、失読症の子供は、失読症でない子供よりも小さく、発達の遅い脳梁を持っている傾向があります。
音楽トレーニングは、発達の敏感な期間中に脳梁の可塑性を高めることが示されています。その意味するところは、手の協調性の向上、白質構造の違い、そして将来の音楽トレーニングを支援するのに役立つ運動と聴覚の足場の可塑性の増幅です。この研究では、6歳（最低15か月のトレーニング）より前に音楽トレーニングを開始した子供は脳梁の量が増加し、11歳より前に音楽トレーニングを開始した大人も両手による調整が増加したことがわかりました。
てんかん
脳波検査は、発作を引き起こす電気的活動の原因を見つけるために使用されます。脳梁離断術の外科的評価の一部です。
既知の手術で脳梁を切断することにより、難治性てんかんの症状を軽減できます。脳梁離断術として。これは通常、複雑なまたは大発作が脳の片側のてんかん原性焦点によって引き起こされ、半球間雷雨を引き起こす場合のために予約されています。この手順の精密検査には、脳梁、MRI、PETスキャン、および専門の神経学者、神経外科医、精神科医、神経放射線技師による、手術を検討する前の評価が含まれます。
病理学
- エイリアンハンド症候群
- 脳梁のないアレクシア（脳梁の脾臓への損傷が見られる）
- 脳梁の無形成（発育不全、低形成、形成不全）、脳梁の奇形脳梁
- スプリットブレイン
- 中隔視神経形成異常（デモシエ症候群）
- ドーソンの指の症状を伴う多発性硬化症
脳分割手術
大脳皮質は2つの半球に分割され、脳梁によって接続されています。患者が発作の重症度を軽減するのに役立つ手術は、スプリットブレイン手術と呼ばれます。その結果、一方の半球で始まる発作は、もう一方の側との接続がなくなったため、その半球で分離されます。これまで、この手順は危険で危険です。
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テンプレート：CC、LT、CF、およびF
白質繊維
Uncinate fasciculus-Cingulum-Superior縦束/ Arcuatefasciculus-下縦束-下後頭前頭束-Fornix
脳梁-前頭交連-後頭前頭束-fornixの交連
（名前なし）
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