聴覚皮質

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生物学：行動遺伝学・進化心理学・神経解剖学・神経化学・神経内分泌学・神経科学・精神神経免疫学・生理心理学・心理薬理学（索引、概要）

脳：一次聴覚野
ブロドマンエリア41 &人間の脳の42。
一次聴覚野はマゼンタであり、この神経地図で強調表示されているすべての領域と相互作用することが知られています。
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一部
コンポーネント
動脈
静脈
BrainInfo / UW	ancil-428
MeSH

一次聴覚皮質は、脳の処理を担当する領域です。聴覚（音）情報。

一次聴覚野の機能

他の一次感覚皮質領域と同様に、聴覚は皮質領域によって受信および処理された場合にのみ知覚に到達します。これの証拠は、腫瘍または脳卒中によって皮質領域に損傷を与えたヒト患者の病変研究、または皮質領域が冷却または局所的に適用された薬物治療によって非活性化された動物実験から得られます。人間の一次聴覚野への損傷は、音の「認識」の喪失につながりますが、聴性脳幹と中脳には皮質下処理が大量にあるため、音に反射的に反応する能力は残ります。

聴覚野のニューロンは、それらが最もよく反応する音の周波数に従って編成されています。聴覚皮質の一端にあるニューロンは、低周波数に最もよく反応します。もう一方のニューロンは、高周波数に最もよく反応します。複数の聴覚野があり（視覚野の複数の領域とよく似ています）、解剖学的に、完全な「周波数マップ」が含まれていることに基づいて区別できます。この周波数マップ（トノトピーマップとして知られている）の目的は不明であり、聴覚系の感覚上皮である蝸牛が音の周波数に従って配置されているという事実を反映している可能性があります。聴覚野は、聴覚の「物体」の特定と分離、空間内の音の位置の特定などのタスクに関与しています。

人間の脳スキャンは、この脳領域の周辺ビットが試行時にアクティブであることを示しています。音楽のピッチを識別するため。個々の細胞は、特定の周波数またはその周波数の倍数の音によって一貫して興奮します。

一次聴覚野はブロードマンの脳地図41および42とほぼ同じです。それは上側頭回の後半分にあり、横側頭回（ヘシュルとも呼ばれます）として外側溝に飛び込みます。 s gyri）。

一次聴覚野は側頭葉にあります。人間の大脳皮質には、前頭葉と頭頂葉の音の処理に関与する追加の領域があります。動物実験によると、聴覚は大脳皮質のフィールドは、聴覚視床から昇順の入力を受け取り、それらが同じ大脳半球と反対の大脳半球で相互接続されていることを確認します。聴覚皮質は、構造と機能の両方が互いに異なるフィールドで構成されています。

フィールドの数は、げっ歯類の2から、脳回のサルの15まで、種によって異なります。人間の聴覚皮質のフィールドの数、場所、および構成は、現時点では不明です。 。について知られていること人間の聴覚野は、霊長類を含む哺乳類の研究から得られた知識に基づいており、人間の脳の電気生理学的検査や機能的イメージング研究を解釈するために使用されます。

交響楽団またはジャズバンドは同じ音を演奏し、各音の品質は異なりますが、ミュージシャンは各音が同じピッチであると認識します。脳の聴覚皮質のニューロンはピッチに反応することができます。マーモセットサルの研究では、ピッチ選択性ニューロンが一次聴覚野の前外側境界近くの皮質領域に位置していることが示されています。ピッチ選択領域のこの位置は、人間を対象とした最近の機能イメージング研究でも確認されています。

聴覚皮質は、下中心部と耳からの入力を受け取るだけでなく、それを提供します。

一次聴覚野は、側頭皮質のすべての層で細胞の興奮性を低下させることが示されているノルエピネフリンを含む、多数の神経伝達物質による変調を受けます。ノルエピネフリンは、アルファ1アドレナリン受容体の活性化によってAMPA受容体のグルタミン酸作動性興奮性シナプス後電位を低下させます。

ブロードマンの脳地図41

この領域は、前横側頭領域41（H）としても知られています。これは、側頭葉の背側表面の外側溝の土手にある前横側頭回（H）を占める、細胞構築的に定義された大脳皮質の側頭領域の細分化です。ブロードマンの脳地図41は、内側が傍島状領域52（H）に、外側が横側頭回42（H）に囲まれています（Brodmann-1909）。

ブロードマンの脳地図42

これこの領域は、後方横側頭領域42（H）としても知られています。これは、側頭葉の背側表面の外側溝の土手に位置する、細胞構築的に定義された大脳皮質の側頭領域の細分化です。ブロードマンの脳地図42は、内側が前方横側頭領域41（H）に、外側が上側頭領域22（Brodmann-1909）に囲まれています。

聴覚系との関係

聴覚野は、脳内で最も高度に組織化された音の処理単位です。この皮質領域は聴覚の神経の核心であり、人間では言語と音楽です。

聴覚皮質は、一次聴覚野、二次聴覚野、三次聴覚野の3つの部分に分かれています。これらの構造は互いに同心円状に形成され、一次ACが中央に、三次ACが外側にあります。

一次聴覚野はトノトピー的に組織化されています。つまり、聴覚野の特定の細胞は敏感です。特定の周波数に。これは、ほとんどのオーディションサーキットで維持されている魅力的な機能です。脳のこの領域は、「ピッチやラウドネスなど、音楽の基本的な要素を特定すると考えられています」。これは視床の内側膝状核から直接入力を受ける領域であるため、これは理にかなっています。二次聴覚野は、「調和、旋律、リズムのパターン」の処理で示されています。三次聴覚野は、おそらくすべてを音楽の全体的な体験に統合します。

Klinkeらによる先天性聴覚障害の子猫の誘発反応研究。局所電場電位を利用して、聴覚皮質の皮質可塑性を測定しました。これらの子猫は、対照または刺激されていない先天性聴覚障害猫（CDC）および正常な聴覚猫に対して刺激および測定されました。人工的に刺激されたCDCについて測定された電界電位は、最終的には通常の聴覚猫よりもはるかに強力でした。これは、音楽の指導を受けた生徒は受けなかった生徒よりも皮質の活性化が大きいことが観察されたEckartAltenmullerの研究と一致しています。

聴覚皮質は、ガンマ波周波数に関していくつかの奇妙な行動を示します。被験者が40ヘルツのクリックの3または4サイクルにさらされると、異常なスパイクがEEGデータに表示されますが、これは他の刺激には存在しません。この周波数に相関する神経活動のスパイクは、聴覚皮質のトノトピー組織に制限されていません。これは脳の特定の領域の「共振周波数」であり、視覚野にも影響を与えるように見えると理論付けられています。

ガンマバンドの活性化（20〜40 Hz）は次のように示されています。 Kneif et alは、2000年の研究で、YankeeDoodleやFrereJacquesなどの有名な曲の8つの音符を被験者に提示しました。ランダムに、6番目と7番目の音符は省略されました。神経の結果を測定するために、脳波図と脳磁図がそれぞれ使用されました。具体的には、手元の聴覚課題によって誘発されたガンマ波の存在が、被験者のこめかみから測定されました。OSP応答、または省略された刺激応答は、わずかに異なる位置にありました。完全なセットと比較して、前方に7 mm、内側に13 mm、優れています。 OSP録音は、完全な音楽セットと比較して、ガンマ波が特徴的に低かった。 6番目と7番目の省略された音符の間に引き起こされた応答は想像されたと想定され、特に右半球で特徴的に異なっていました。右聴覚野は調性に対してより敏感であることが長い間示されてきましたが、左聴覚野は音、特に音声のわずかな連続的な違いに対してより敏感であることが示されました。

幻覚は、ガンマ周波数範囲に平行な（完全に同じではありませんが）振動を生成することが示されています。 Sperlingは、2004年の研究で、幻聴が12.5〜30Hzの範囲の帯域波長を生成することを示しました。バンドは統合失調症の左聴覚皮質で発生し、13人のコントロールに対してコントロールされました（18）。これは、心の中で歌を覚えている人々の研究と一致しています。彼らは音を知覚しませんが、音のメロディー、リズム、そして全体的な体験を体験します。統合失調症患者が幻覚を経験するとき、それは活動的になる一次聴覚野です。これは、三次聴覚野をかすかに活性化するだけの音刺激を覚えていることとは特徴的に異なります。推論により、一次聴覚野の人工的な刺激は、信じられないほどリアルな幻聴を誘発するはずです。すべての聴覚と音楽の三次聴覚野への終了は、聴覚情報の魅力的なつながりを生み出します。この理論が真実である場合、損傷したTACの被験者、または人為的に機能が抑制された被験者を研究することは興味深いでしょう。三次皮質は一次ACの周りのリングである二次の周りのリングであるため、これを行うのは非常に困難です。

音は、聴覚皮質だけでなく、より多くの場所で知覚されます。特に魅力的な領域の1つは、吻側前頭前野です。 Janata et alは、2002年の研究で、fMRIマシンを使用して、調性処理中にアクティブだった脳の領域を研究しました。その結果、通常はオーディションプロセスの一部とは見なされないいくつかの領域が表示されました。吻側前頭前野は、扁桃体に突出する内側前頭前野のサブセクションであり、否定的な感情の抑制に役立つと考えられています。内側前頭前野は、衝動的なティーンエイジャーと穏やかな大人の間の中心的な発達上の違いであると考えられています。吻側前頭前野は調性に敏感です。つまり、共鳴音と音楽の音と周波数によって活性化されます。これは、音楽が魂（または、必要に応じて大脳辺縁系）を改善するメカニズムであると仮定できます。

• 聴覚系
• ブロードマンの脳地図
• 騒音による健康への影響

• ワシントン大学デービス校のBrainInfo-77：領域41
• ワシントン大学ancil-78のBrainInfo：エリア42
• UCDavisのBrainMapsprimary％20auditory％20cortex

迷路壁/内側：楕円形の窓・正円窓•二次鼓膜•顔面管の隆起•鼓室の岬

膜壁/外側

マストイド壁/後部：マストイド細胞•マストイド洞へのアディタス•ピラミッド隆起

頸動脈壁/前部

被蓋壁/屋根：鼓膜陥凹

ツチ骨壁/床

ツチ骨（ツチ骨の首、ツチ骨の上位靭帯、ツチ骨の外側靭帯、ツチ骨の前方靭帯）・インカス（インカスの上位靭帯、後方靭帯蝸牛の）・ステープ（ステープの環状靭帯）

スタペディウス・テンソルティンパニ

咽頭リンパ管の骨の部分・咽頭リンパ管（Torus tubarius）の蝸牛

v・d・e 感覚系：聴覚系および前庭系（TA A15.3、GA10。1029）
外耳	ピンナ（Helix、Antihelix、Tragus、Antitragus、Incisura anterior auris、Earlobe）•耳道•耳の筋肉 鼓膜（Umbo、Pars flaccida）
中耳
内耳/ （膜迷路、 骨迷路）	Scalavestibuli•Helicotrema•Scalatympani•Modiolus•蝸牛キュプラ ペリリンフ•蝸牛水道橋 Reissner’s /前庭膜•基底膜 内リンパ•血管線条•らせん靭帯 コルトのオルガンi：ステレオシリア•胸膜•外ラセン溝（外ラセン溝、内リンパ管）•スパイラルリムバス 一般的な蝸牛 静的/翻訳/前庭/内リンパ管：卵形嚢（Macula）・外ラセン溝（Macula、内リンパ嚢）・運動毛・耳石•前庭水路•Canalis reuniens 運動/回転：半規管（上、後、水平）•クプラ•アンプラ（膨大部稜）
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M：EAR anat（e / p）/ phys / devp noco / cong、epon proc、drug（S2）

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