網膜色素変性症（RP）の兆候は通常、小児期または青年期に現れます。最初の兆候はしばしば夜盲症であり、その後にゆっくりと側方視力が失われます。病気が何年にもわたって進行するにつれて、RPを持つ人々は、彼らの側方視力が悪化しているので、しばしば椅子や他の物体にぶつかります。彼らはまるでトンネルの中にいるかのようにまっすぐ前を見ることができるだけです。幸いなことに、RPのほとんどの症例は発症するのに長い時間がかかり、視力喪失は徐々に起こります。視力喪失がひどくなるまでには何年もかかるかもしれません。現在、RPの治療法はありません。しかし、研究によると、ビタミンAとルテインは病気の進行を遅らせる可能性があります。検眼医は、病気を遅らせるのに役立つ可能性のある栄養補助食品に関するより具体的な情報を提供し、その後の進行を監視することができます。また、望遠鏡を含む低視力補助具拡大レンズ、ナイトビジョンスコープ、その他の適応デバイスは、RPのある人が残りの視力を最大化するのに役立ちます。低視力リハビリテーションの経験がある検眼医がこれらのデバイスを提供できます。また、他のトレーニングやその他のトレーニングに関する情報を提供することもできます。人々が自立して生産性を維持できるよう支援します。遺伝学の研究は、いつの日か、この遺伝性疾患を持つ人々の予防または治療に役立つ可能性があります。
原因&リスク要因
要因色素性網膜炎は遺伝性疾患です。
症状
RPの兆候は通常、小児期または青年期に現れます。最初の兆候は多くの場合、夜の失明です。側方視力のゆっくりとした喪失による水。病気が何年にもわたって進行するにつれて、RPを持つ人々は、彼らの側方視力が悪化しているので、しばしば椅子や他の物体にぶつかります。彼らはまるでトンネルの中にいるかのようにまっすぐ前を見ることができるだけです。幸いなことに、RPのほとんどの症例は発症するのに長い時間がかかり、視力喪失は徐々に起こります。視力喪失が深刻になるまでには何年もかかる場合があります。
診断
- 包括的な目の検査
- 診断が難しい場合があり、さらに必要になる場合がありますテスト
- 病気の家族歴
治療
現在、RPの治療法はありません。しかし、研究によると、ビタミンAとルテインは病気の進行を遅らせる可能性があります。検眼医は、病気を遅らせるのに役立つ可能性のある栄養補助食品に関するより具体的な情報を提供し、その後の進行を監視することができます。また、望遠鏡を含む低視力補助具拡大レンズ、ナイトビジョンスコープ、その他の適応デバイスは、RPのある人が残りの視力を最大化するのに役立ちます。低視力リハビリテーションの経験がある検眼医がこれらのデバイスを提供できます。また、他のトレーニングやその他のトレーニングに関する情報を提供することもできます。人々が自立して生産性を維持するのを助けるための支援。遺伝学の研究は、いつの日かこの遺伝性疾患を持つ人々の予防または治療を提供するかもしれません。
予防
色素性網膜炎の予防はありません。それは遺伝性です。