師部

維管束植物（コケとその近縁種を除くすべての植物）では、師部は植物全体に糖と有機栄養素を運ぶ生体組織です。植物の他の種類の輸送組織である木部は、水を輸送します。樹皮では、師部やその他の組織が樹皮を構成しているため、その名前はギリシャ語で「樹皮」を意味することに由来しています。

一般に、血管系と植物の樹液との間には類似点があります。血管と人体の血液。静脈と動脈のネットワークと同様に、維管束植物の師部と木部は、植物のある部分から別の領域に必須の液体を輸送するチューブの広範なネットワークで構成されています。この見方は、人間が「創造の小宇宙である」（Burns 2006）という神学的概念とも一致しており、大宇宙の構造、要素、および品質をカプセル化しています。

構造

Sap 、維管束組織（木部と師部の両方）を通過する溶解物質を含む水様流体は、師管要素と呼ばれる生細胞の鎖によって形成される、師管と呼ばれる細長い管内で師部を通って輸送されます。ふるい管細胞は、核、リボソーム、および明確な液胞を欠いています。被子植物では、師管要素の端壁には、師部樹液が流れる師管プレートと呼ばれる細孔があります。

各師管要素の横には、師管細胞に接続するコンパニオンセルがあります。細胞壁の多くのチャネル、または原形質連絡によって。コンパニオンセルは、師管要素のすべての細胞機能を実行し、コンパニオンセルの核とリボソームは、1つまたは複数の隣接する師管要素に役立つ場合があります。

典型的な師管要素に加えて、繊維、sclereids（耐久性のある層を形成する植物の支持組織の小さな束）、およびアルブミン細胞（コンパニオン細胞と同様の機能で体育精子に見られる）もphloemに見られます。

機能

主に死んだ細胞で構成されているキシレムとは異なり、フロムは樹液を輸送する生細胞で構成されています。師部樹液は糖分が豊富で、植物の光合成領域で作られています。糖は、根などの植物の非光合成部分、または塊茎や球根などの貯蔵構造に輸送されます。

師部の動きは可変ですが、木部細胞の動きは一方向です（上向き）。バルクフローは、圧力によって師部液を砂糖源から砂糖シンクに移動させます。糖源は、光合成によって糖を生成するか、デンプンを分解することによって糖を放出する植物の任意の部分です。葉は砂糖の主な供給源です。シュガーシンクは、水や砂糖を消費する貯蔵器官です。発育中の種子を持った器官（果物など）は常にシンクです。塊茎や球根を含む貯蔵器官は、時期に応じてソースまたはシンクになります。植物の成長期間中、通常は春に、貯蔵器官が壊れ、植物の多くの成長領域のシンクに砂糖を提供します。成長期間の後、貯蔵器官は炭水化物を貯蔵し、シンクになります。この多方向の流れと、樹液が隣接するふるい管の間を簡単に移動できないという事実と相まって、隣接するふるい管の樹液が反対方向に流れることは珍しいことではありません。

1930年、ドイツの植物生理学者エルンスト・ミュンクは、師部移行（師部による植物内の食物の輸送）のメカニズムを説明するために圧力流仮説を提案しました。このプロセスは、師部のソースでのロードとシンクでのアンロードと呼ばれるプロセスによって実行されます。これにより、師部の内容物を師管のソースからシンクまで上下に駆動する圧力勾配が発生します。葉では、糖源、木部、および師部が光合成組織の近くにあり、木部から水を取り、能動輸送を通じて、砂糖（および他の光合成産物）を師部にロードしてシンクに輸送します。 。有機栄養素が師部に蓄積すると、水は浸透によって師管要素に移動し、樹液を管の上下に押し上げる圧力を生み出します。シンクでは、遊離糖の濃度はふるい管よりも低くなっています。この糖濃度勾配により、細胞は溶質を師管要素からシンク組織に積極的に輸送します。水は浸透によって続き、勾配を維持します。

師部を通る樹液の移動は、正の静水圧によって駆動されます。師部を通る水とミネラルの輸送は、ほとんどの場合、負圧（張力）によって駆動されます。

糖、アミノ酸、特定のホルモン、さらにはメッセンジャーRNA（mRNA）などの有機分子は師管要素を介した師部。

起源

師部細胞は分裂組織起源です。分裂組織は、未分化細胞（分裂組織細胞）からなる植物の組織であり、成長が起こり得る植物のゾーン（根と芽）に見られます。師部は段階的に生産されます。一次成長と二次成長は、茎のさまざまな部分で同時に発生します。

一次師部は、茎を伸ばすことを目的とした頂端分裂組織によって形成されます。分裂組織細胞は縦方向に分裂してから伸長し、師管要素とコンパニオン細胞に分化します。

茎と根の周囲または直径は、すべての裸子植物と被子植物のほとんどの双子葉植物で発生する二次成長によって増加します。二次師部は、二次維管束組織を形成する分裂組織細胞の連続した円柱である維管束形成層によって置かれます。維管束形成層は、一次師部と一次木部の間の層に形成され、内側に二次木部、外側に二次木部を生じさせます。形成層細胞が分裂するたびに、一方の娘細胞は形成層細胞のままであり、もう一方は師部または木部細胞のいずれかに分化します。形成層細胞は、二次成長中に師部の確立された層の内側に二次師部を生じさせます。

二次成長後の茎の断面は、同心円状の師部（中央）を示します。一次木部、二次木部、維管束形成層、二次師部、一次師部、コルク形成層、コルク、および周皮（最外層）。樹皮は維管束形成層の外側の組織で構成されています。

樹液の輸送には最年少の二次師部のみが関与しています。時間が経つにつれて、古い二次師部は死に、後の二次成長期に樹皮の一部として剥がれるまで茎を保護します。木部の層が追加されると木の直径が大きくなり、木材が生成されます。

栄養の使用

飢饉の時代には、松の木の師部が代替食品としてフィンランドで使用されてきました。そして、1860年代の大飢饉で、初期の師部の供給が飢餓をいくらか食い止めるのに役立った北東部の良い年でさえ、師部は乾燥され、粉砕されて小麦粉になり（フィンランド語ではペトゥ）、ライ麦と混合されて硬い暗闇を形成しますパン（Vanharanta 2002）。1990年代後半以降、pettuは再び好奇心として利用できるようになり、健康上の利点を主張する人もいます（Mursu 2005; Vanharanta1999）。

師部が主要な経路ですが葉から他の植物部分への砂糖の移動については、メープルシロップの製造に使用されるメープル樹液は、実際には師部ではなく木部に由来します（木部を参照）。

ガードリング

ほとんどの植物では師部管が木部の外側にあるため、バーを剥がすことで木や他の植物を効果的に殺すことができます幹または茎のリングのk。師部が破壊されると、栄養分が根に到達できなくなり、木/植物が死んでしまいます。ビーバーなどの動物がいる地域にある木は脆弱です。ビーバーはかなり正確な高さで樹皮をかみ砕きます。このプロセスはガーディングとして知られており、農業目的で使用されます。たとえば、見本市やカーニバルで見られる巨大な果物や野菜は、ガーリングによって生産されます。農民は大きな枝の付け根にガードルを置き、その枝から1つを除くすべての果物/野菜を取り除きます。したがって、その枝の葉によって製造されたすべての砂糖には、行くべきシンクがなく、1つの果物/野菜があり、通常のサイズの何倍にも拡大します。

参照

• Xylem