초록
PIP : 1983 년 4 월 1 일 미국 식품 국 (FDA)에 의해 승인 된 질 피임 스펀지 일회용, 처방전없이 살 수있는 피임약으로 미국에서 판매되며, 폴리 우레탄으로 만들어지며 질 환경과 생체 적합성을 갖도록 설계되었습니다. 스폰지는 단일 크기로 제공되며 둥글며 직경 약 5.5cm, 두께 2.5cm입니다. 한쪽면에 움푹 들어간 부분은 스펀지가 자궁 경부에 대해 올바른 위치에 있는지 확인하는 데 도움이됩니다. 스펀지에 부착 된 폴리 에스테르 회수 루프는 제거를 용이하게합니다. 살정제를 사용하지 않은 스펀지의 성관계 후 검사 결과 정자가 자궁 경부에 들어가는 것을 방지하는 데 효과가 없음이 나타났습니다. . 삽입 전 피 임용 스펀지를 수돗물에 적셔 살정제를 활성화하고 자궁 경부에 움푹 들어간 부분을 질 속에 삽입합니다. 스펀지는 삽입 후 최소 24 시간 동안 임신을 예방할 수 있도록 설계되었습니다. 스펀지의 성공적인 제 2 상 임상 추적, 1979 년에 Family Health International에 의해 비교 제 3 상 임상 실험이 시작되었습니다. 다음 실험이 수행되었습니다 : 13 세에 살정제 (노녹시 놀 -9)와 함께 사용 된 스펀지 대 다이어프램 (아킹 스프링) 미국의 클리닉 (1439 명)과 캐나다와 영국의 2 개 클리닉 (502 명), 스펀지 대 발포 정자 유고 슬라비아, 대만 및 방글라데시 (1386) 피험자에있는 5 개 클리닉의 idal (menfegol) 좌약; 및 스펀지 대 살정제 (노녹시 놀 -9) 폼은 이스라엘과 태국의 2 개 클리닉 (366 명 대상). 모든 시험에서 피임 방법이 무작위로 지정되었습니다. 클리닉은 1 년 동안 피험자를 추적해야했습니다. 미국 연구 만 완료되었습니다. 스펀지와 다이어프램 (미국 기반 및 해외 모두)의 비교 시험에서 스펀지의 임신 률이 상당히 높았습니다. 스펀지와 포밍 좌약 또는 살정제 폼의 비교 실험에서 스펀지의 임신 률과 다른 피임 방법 사이에 유의 한 차이가 없었습니다. 미국 기반의 스펀지 실험에서 누적 12 개월 임신율의 차이는 스펀지와 다이어프램 사용자의 여성 100 명당 각각 16.8 명과 12.5 명으로 상대적으로 작았습니다. 스펀지 임상 시험에 참여하고 1068 년 여성 스펀지를 사용한 1848 명의 여성 중 독성 쇼크 신 드림 (TSS) 또는 기타 심각한 합병증의 사례는 발생하지 않았습니다. 스폰지의 장점은 다음과 같습니다. 처방전없이 구입할 수 있고 사용하기 쉽고 지저분하지 않습니다. 성관계 24 시간 전에 삽입 할 수 있다는 점에서 성적인 자발성이 향상됩니다. 단일 크기는 모든 여성에게 적합합니다. 삽입 후 즉시 최소 24 시간 동안 임신을 예방합니다.