세포주기

  • Hannah Simmons, M.Sc. 검토 : Chloe Barnett, BSc

    세포의 성장과 분열은 세포주기라고하는 고도로 통제되고 정렬 된 프로세스로 조정됩니다.

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    세포주기는 4 단계로 구성됩니다. 갭 1 (G1) 단계, 합성 (S) 단계, 갭 2 (G2) 단계 및 유사 분열 (M) 단계. 대부분의 인간 세포의 경우 단일 세포주기는 약 24 시간이 걸립니다. 그러나 장 내벽과 같이 세포 재생 및 교체가 지속적으로 필요한 조직에서는 프로세스가 훨씬 짧아서 9 시간도 걸리지 않습니다.

    간기

    G1, S 및 G2 단계는 모두 누적 적으로 세포 성장 및 DNA 복제를 포함하는 중간 단계라고합니다. 처음에 G1 단계에서 세포는 물리적으로 성장하고 단백질과 세포 기관의 부피를 증가시킵니다. S 단계에서 세포는 DNA를 복사하여 두 개의 자매 염색 분체를 생성하고 뉴 클레오 솜을 복제합니다. 마지막으로, G2 단계는 추가 세포 성장 및 세포 내용의 구성을 포함합니다.

    유사 분열

    M 단계 동안 세포는 두 개의 딸 세포로 분할됩니다. DNA는 처음에 응축되어 유사 분열 스핀들에 의해 분리되는 염색체를 형성합니다. 이 M 단계는 4 단계로 더 나뉩니다. prophase, metaphase, anaphase 및 telophase.

    Prophase : DNA는 응축되어 염색체를 형성하고 유사 분열 스핀들이 두 뉴 클레오 솜 사이에서 형성되기 시작합니다. 이 방추들은 염색체의 키 네토 코어에 결합하기 시작하여 세포의 중심에서 조직합니다.

    중기 : 키 네토 코어에 의해 결합 된 염색체는 세포의 중심으로 당겨 져서 다음과 같은 선을 형성합니다. 중기 플레이트. 그런 다음 세포는 모든 염색체가 스핀들 체크 포인트라고하는 단계에서 각 자매 염색체에 하나씩 두 개의 개별 키 네토 코어에 결합되도록합니다. 이것은 세포가 분할되면 각각의 새로운 세포가 균등 한 양의 DNA 물질을 포함한다는 것을 확인합니다.

    아나 페이즈 : 세포가이 체크 포인트를 성공적으로 통과 한 후, 아나 페이즈에 들어갑니다. 염색체를 함께 보유하는 코헤 신이 절단되고 결합 된 미세 소관이 단축되기 시작합니다. 이 과정은 자매 염색체를 세포의 반대 극으로 분리합니다. 염색체에 결합되지 않은 나머지 미세 소관은 세포의 두 반쪽을 늘려서 서로 멀어지게합니다.

    텔로 페이즈 :이 시점에서 세포는 거의 완전히 분열됩니다. telophase 내에서 DNA는 탈 응축되고 mitotic spindle은 두 개의 분리 된 핵이 발달하기 전에 분해됩니다.

    Cytokinesis

    DNA가 분할되면 물리적 세포는 cytokinesis라는 과정에서 분열합니다. 처음에는 수축 고리가 중앙에 형성되어 세포를 반으로 나누고 꼬집습니다. 이것은 분열 고랑이라고 불리는 압흔을 형성하여 결국 세포를 두 개의 동일한 딸 세포로 분할합니다.

    세포주기 제어

    전반적으로이 과정은 다양한 단백질에 의해 고도로 제어됩니다. 세포주기를 자극하고 억제하는 역할을합니다. 사이클린과 사이클린 의존성 키나제 (CDK)는 사이클의 자극에 관여하는 가장 중요한 단백질 중 하나입니다. 사이클린 수준은 사이클의 여러 단계에서 상승 및 하강하여 존재는 안정하지만 사이클린이있을 때만 기능 할 수있는 CDK의 기능을 자극합니다. CDK는 체크 포인트라고하는 세포주기의 중요한 지점을 통과하는 데 필요한 다양한 단백질을 인산화하는 기능을합니다.

    이러한 체크 포인트는 G1의 끝과 G2의 시작 부분에 존재하며 중요한 역할을합니다. 각 단계의 과정은 세포가 S 단계로 이동하거나 떠나기 전에 수행됩니다. 이전에 설명한대로 염색체가 올바르게 정렬되었는지 확인하는 M 위상 체크 포인트 (스핀들 체크 포인트)도 있습니다.

    전체적으로 이러한 체크 포인트는 게놈의 무결성을 보장하고 DNA 손상을 방지하는 기능을합니다. 세포가 체크 포인트의 요구 사항을 충족하지 않으면 세포주기가 중단되고 DNA를 복구 할 수 있습니다. 또는 DNA가 복구 할 수없는 경우 세포 자멸을 자극 할 수 있습니다.

    이 체크 포인트가 돌연변이 된 단백질로 인해 소실되면 세포주기가 더 이상 제어되지 않고 복제되지 않은 복제로 이어질 수 있습니다. 예를 들어 TP53 유전자의 돌연변이는 여러 유형의 암을 유발합니다.

    이 단백질은 세포주기에 관여합니다. DNA 복구 또는 세포 사멸과 관련된 단백질의 정지 및 전사. 따라서이 유전자의 손실은 세포주기를 멈출 수없고 DNA를 복구 할 수 없어 종양 성장을 초래합니다.

    전체 세포주기는 조직의 성장과 복구에 필수적인 과정입니다. 이것은 4 개의 별개의 단계로 구성됩니다. G1 단계, S 단계, G2 단계 및 M 단계, 체크 포인트의 존재에 의해 제어됩니다.통제력 상실은 암과 관련이 있습니다. 예를 들어 돌연변이로 인한주기 정지 및 DNA 복구 상실은 올바른 조절의 중요성을 보여줍니다.

    추가 읽기

    • 모든 세포 생물학 내용
    • 세포핵의 구조와 기능
    • 소기관이란?
    • 리보솜 구조
    • 단백질 생산 : 시작, 연장 및 종료

    작성자

    Hannah Simmons

    Hannah는 의료 및 영국 Lancaster University에서 이학 석사 (M.Sc.) 학위를 취득한 생명 과학 작가. 작가가되기 전에 Hannah의 연구는 알츠하이머 병과 파킨슨 병에 대한 바이오 마커 발견에 초점을 맞추 었습니다. 또한 이러한 질병과 관련된 생물학적 경로를 더 자세히 밝히기 위해 노력했습니다. Hannah는 작업 외에도 수영을 즐기고 그녀를 데리고갑니다. 개를 산책하고 세계를 여행하세요.

    최종 업데이트 : 2019 년 2 월 26 일

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