학명 : Citrus bergamia Risso et Poiteau
일반 이름 : Bergamot, Oleum bergamotte
Drugs.com에서 의학적으로 검토했습니다. 최종 업데이트 : 2020 년 9 월 21 일.
임상 개요
사용
버가모 트 오일은 향료 및 향료로 널리 사용됩니다. 베르가못 오일의 잠재적 인 심혈관, 항진균 및 중추 신경계 (예 : 항 통각, 항 불안, 항우울제) 효과를 평가하기위한 연구가 수행되었습니다. 그러나 이러한 용도를 지원하는 제한된 품질의 임상 시험이 있습니다. 베르가못 주스 모노 그래프를 참조하십시오. .
투여
임상 연구에서 권장 복용량을 제공하지 못했습니다. 베르가못 오일은 주로 아로마 테라피에 사용됩니다. 소 랄렌 광 피부 독성으로 인해 직접 국소 사용은 권장하지 않습니다. 내부 사용은 근육 경련을 유발할 수 있습니다. 또한 피해야합니다.
금기 사항
금기 사항은 확인되지 않았습니다.
임신 / 수유
사용을 피하십시오. 안전 및 임신과 수유에서 효능이 부족합니다.
상호 작용
잘 기록 된 것이 없습니다.
이상 반응
베르가못에서 발견되는 푸로 쿠마린, 베르가 텐 오일은 칼륨 채널 전류를 변화시켜 경련과 근육 경련을 유발하는 것으로 나타났습니다. 매일 베르가못 오일로 맛을 낸 얼 그레이 차를 4L (약 1 갤런)까지 마신 후 근육 경련, 매혹, 감각 이상 및 흐릿한 시력을 경험 한 44 세 남성의 보고서. 순수한 홍차로 전환 한 후 모든 증상이 사라졌습니다.
독성
광과민성 성분은 발진과 병리학 적 세포 변화를 유발할 수 있습니다. 베르가못 오일이 함유 된 방치 형 피부 제품과의 접촉은 린스 오프 제품 또는 피부 접촉이 아닌 제품에 대한 제한없이 0.4 %로 제한되어야합니다.
Scientific Family
- Rutaceae (Rue); 아과 Esperidea
출처
열대 아시아에 서식하는 작은 나무 인 베르가못은 이탈리아 남부의 해안 도시인 레지오 칼라브리아에서 광범위하게 재배되며 코트 디부 아르와 아르헨티나와 브라질에서는 더 작은 규모입니다. 나무에는 별 모양의 흰색 꽃이 있습니다. 둥글고 노란 과일; 레몬 나무와 비슷한 크고 짙은 녹색의 타원형 잎 Navarra 2015 신선하고 거의 익은 과일의 껍질은 휘발성 (93 % ~ 96 %)과 비 휘발성으로 구성된 베르가못 오일의 원천입니다. (4 ~ 7 %) 분획. Navarra 2015 Bergamot은 쓴 오렌지 (Citrus aurantium)와 관련이 있습니다. C. bergamia의 동의어는 Citrus aurantium L. subspecies bergamia입니다. Khan 2009, USDA 2018 C. bergamia는 박하에 속하는 스칼렛 베르가못 (Monarda didyma L.) 또는 야생 베르가못 (Monarda fistulosa L.)과 혼동해서는 안됩니다. 가족.
역사
Bergamot 오일은 감귤 향료로 사용되며 종종 향수와 화장품에 첨가됩니다. 베르가못 오일은 얼그레이 차 Verzera 2003과 중동 참깨 페이스트 과자 인 할바의 맛을 내기 위해 사용됩니다. 이탈리아 민간 요법에서 베르가못 오일은 열 치료에 사용되었습니다. 기생충 질환; 입, 피부, 호흡기 및 요로 및 임균 감염; 백혈구; 질 가려움증; 편도염; 및 인후통 .Navarra 2015
화학
오일은 냉간 프레스로 얻습니다 .Cappello 2016 진공 증류, 용매 추출 또는 크로마토 그래피로 추가 정제하면 테르펜이없는 (정류 된) 베르가못 오일이 생성됩니다. Khan 2009 Bergamot 오일은 300 가지가 넘는 화합물의 복잡한 혼합물입니다. 가장 널리 사용되는 화합물은 리 날릴 아세테이트 (31 %), 리 날로 올 (11 %), 리모넨 (36 %)입니다 .Han 2017 베르가못 오일의 품질은 산소화 화합물 (예 : 리 날로 올, 리 날릴 아세테이트)의 양에 따라 결정됩니다. Furocoumarins는 bergapten (약 0.4 % 5-methoxypsoralen), Finsterer 2002 bergamottin (5-geranyloxypsoralen), Finsterer 2002, Morliere 1991 citropten (5,7-dimethoxycoumarin), Finsterer 2002, Makki 1991 등을 포함합니다. 정류 된 베르가못 오일은 더 낮은 농도의 테르펜을 함유하고 쿠마린이 없습니다. Belsito 2007, Khan 2009, Melliou 2009 베르가못의 오일 성분에서 단 2 개의 플라보노이드, sinensetin 및 tetra-O-methylscutellarein이 검출되었습니다. Cappello 2016
사용 및 약리학
항진균 효과
동물 및 시험관 데이터
버가모 트 오일 농도 미코 톡시 제닉 Fusarium 종 Fusarium sporotrichioides, Fusarium graminearum 및 Fusarium langsethiae, 곡물의 모든 알려진 오염 물질의 성장을 0.5 % ~ 1 % 억제 Morcia 2017 최소 억제 농도 (MIC) 0.3 % (v / v)에서 베르가못 오일 생쥐 섬유 아세포에서 플랑크톤 성 칸디다 알비 칸스 세포에 대한 항진균 효과를 보였습니다. Serra 2018
항 종양 효과
체외 데이터
베르가못 오일의 영양 억제 효과는 인간 암 세포주를 사용하여 시험관 내에서 연구되었습니다.Berliocchi 2011, Celia 2013, Cosentino 2014, Navarra 2015
심혈관 효과
동물 데이터
베르가못 오일에 의해 유도 된 평활근 이완은 칼륨 이온 채널의 활성화 및 / 또는 칼슘 이온 유입 억제를 통해 마우스 대동맥에서 입증되었습니다 .Kang 2013
임상 데이터
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무작위, 대조 임상 시험에서 외래 수술을 기다리고 있고 30 분 동안 베르가못 오일 아로마 테라피에 노출 된 환자는 혈압과 심박수가 감소한 것으로 나타났습니다 .Ni 2013
CNS 효과
동물 데이터
설치류 연구에서 베르가못 오일의 항암 효과가보고되었습니다 .Bagetta 2010, Katsuyama 2015, Sakurada 2011 In animal 연구에 따르면 전신 및 흡입에 의한 베르가못 오일의 불안 완화 및 진정 특성이보고되었습니다 .Bagetta 2010, Saiyudthong 2011 세포 외 아스파 테이트, 글리신 및 타 우르의 칼슘 이온 의존적 증가 CNS의 ine는 잠재적 인 작용 기전으로보고되었습니다 .Bagetta 2010 쥐를 대상으로 한 한 연구에서 베르가못 오일을 흡입했을 때 급성 스트레스에 대한 코르티 코스 테론 반응이 감소했다고보고했습니다 .Saiyudthong 2011 추가 연구에서는 오피오이드 수용체의 활성을 시사합니다. 오피오이드 수용체 길항제 날록손은 베르가못 오일의 항 통각 효과를 예방했습니다 .Rombola 2016 또 다른 연구에 따르면 베르가못 오일은 쥐의 행동 작업에서 불안 완화 효과와 이완 효과를 유도한다는 사실이 밝혀졌습니다 .Rombola 2017
임상 데이터
임상 연구에서는 스트레스 증상을 줄이기 위해 아로마 테라피에 베르가못 에센셜 오일을 사용하는 것을 조사했습니다 .Mannucci 2017 건강한 성인은 혼합 에센셜 오일 (라벤더와 베르가못을 함유하고 피부에 국소 마사지)의 10 % 용액을 투여했습니다. )은 더 차분하고 편안한 느낌을 받았다고보고했습니다. 이러한 발견은 행동 수준에서 자율적 각성과 비활성화의 감소를 나타냅니다. 따라서 이러한 효과는 “이완 효과의 개념”으로 특징 지어 질 수 있습니다. 한 가지 가능한 메커니즘은 오일이 뇌가 세로토닌을 방출하도록 자극한다는 것입니다. 또한, 오일은 자율 및 / 또는 행동 각성의 수준을 제어하는 중앙 구조와 상호 작용할 수 있습니다. 라벤더와 베르가못 오일 블렌드의 시너지 효과는 우울증과 불안을 치료하는 데 유익 함을 시사했습니다 .Hongratanaworakit 2011
무작위, 통제 된 임상 시험에서 외래 수술을 기다리고 있고 베르가못 오일 아로마 테라피에 30 분 동안 노출 된 환자는 STAI (State Trait Anxiety Inventory) 점수 감소 Ni 2013 2 %로 희석 된 100 % 베르가못 오일에 노출 된 결과, 아로마 테라피 세션이 15 분 이상 지속되면 이완 효과를 유발하여 신체적, 정신적 스트레스 증상이 완화되었음을 보여줍니다. 건강한 지원자에서 베르가못 오일 아로마 테라피로 살리 카리 코티솔 수치가 낮아졌습니다 .Watanabe 2015 정신 건강 치료 센터에서 환자의 정신 건강에 대한 베르가못 오일 흡입의 영향을 조사한 8 주 임상 연구에서 대조군에 비해 긍정적 인 결과가 나타났습니다 . 전반적으로, 치료 그룹은 더 높은 정서 점수, 부정적인 정서의 작은 증가, 더 높은 점수를 자랑스럽고 활동적으로 느끼는 것으로보고했습니다. 그러나 치료 그룹의 환자들도 긴장을 느꼈다고보고했습니다. 베르가못 오일 아로마 테라피는 긍정적 및 부정적 영향 일정 (PANAS)에 의해 측정 된 바와 같이 기분과 정신 건강에 유익한 효과를 제공 할 수 있습니다 .Han 2017
투여
임상 연구는 복용량 권장 사항. 베르가못 오일은 주로 아로마 테라피에 사용됩니다. 소 랄렌 광 피부 독성 때문에 직접 국소 사용은 권장하지 않습니다. 내부 사용은 근육 경련을 유발할 수 있으므로 피해야합니다.
임신 / 수유
사용을 피하세요. 임신과 수유의 안전성과 효능에 대한 정보가 부족합니다.
상호 작용
잘 문서화되지 않았습니다.
이상 반응
직접 국소 사용 psoralen photodermatotoxicity로 인해 권장되지 않습니다. 내부 사용은 근육 경련을 유발할 수 있으므로 피해야합니다. 베르가못 오일에서 발견되는 푸로 쿠마린 인 Kaddu 2001 Bergapten은 칼륨 채널 전류를 변화시켜 경련과 근육 경련을 유발하는 것으로 나타났습니다. 44 세 남성이 매일 최대 4L (약 1 갤런)의 얼 그레이 차 (베르가못 오일로 맛을 냄)를 섭취 한 후 근육 경련, 매혹, 감각 이상 및 흐릿한 시력을 경험 한 사례보고가 있습니다. 순수한 홍차로 전환 한 후 모든 증상이 사라졌습니다. Finsterer 2002 아로마 테라피에 사용할 때 베르가못 오일은 내약성이 좋습니다 .Han 2017
독성
일부 furocoumarins (예 : bergapten 및 xanthotoxin, 알려진 각각 5-MOP 및 8-MOP)는 인간에게 광독성을 나타내는 것으로 나타났습니다. Kejlova 2007, Khan 2009, Zaynoun 1977 비 휘발성 화합물 bergapten은 광독성 효과를 담당합니다. 그러나 bergapten-free 오일 생산은 가능합니다.Sicari 2018 베르가못 오일의 국소 투여 후 조사 후 2 ~ 72 시간에 최대 감광 효과에 도달합니다. Dubertret 1990, Zaynoun 1977 얼굴 및 기타 태양에 노출 된 부위의 과색 소 침착은 화장품의 감광 효과로 인한 것으로 생각됩니다. 이 화합물을 포함합니다. 광독성 반응은 비히클, 농도, 피부 보습, 피부 부위, 베르가못 오일의 국소 적용과 조사 사이의 간격, 피부 색소 침착 정도, 태닝 능력 등 다양한 요인에 의해 영향을받을 수 있습니다. 에어로졸 화 된 베르가못 아로마 테라피 오일에 노출 된 후 UVA 노출로 인한 광독성 반응 Kaddu 2001 furocoumarins는 5ppm의 낮은 농도에서도 자외선에 노출 된 세포에서 유전 적 변화를 유도 할 수 있습니다. Young 1990 이러한 변화는 a를 적용하여 최소화 할 수 있습니다. 계피 함유 자외선 차단제 Averbeck 1990, 향수에 첨가 된 저농도 (최대 1 %)의 자외선 차단제는 인간 피부에 베르가못 오일의 광독성을 억제 할 수 없습니다 .Wang 2002 48 차 개정 기준에서 국제 향기 협회 (IFRA)는 제한을 표명했습니다. 광독성 효과로 인한 베르가못 오일. IFRA는 베르가못 오일을 함유 한 리브 온 피부 제품과의 접촉을 린스 오프 제품 또는 비 피부 접촉 제품에 대한 제한없이 태양에 노출되었을 때 0.4 %로 제한 할 것을 권장합니다. 마우스 섬유 아세포 세포, 베르가못 오일은 광 자극 인자 (PIF) 값이 2.7 및 4.6이고 평균 광 효과 (MPE) 값이 0.139 및 0.276 일 때 광독성 효과를 나타 냈습니다. 두 값을 함께 고려할 때 PIF 값이 2.1에서 4.9 사이이고 MPE 값이 0.1에서 0.15 사이이면 물질이 “광독성 일 가능성이 있음”으로 간주됩니다. 바인더 2016 Bergamot 오일은 자외선 노출 후 세포 생존율을 약 50 % 감소 시켰습니다. 집중. 막대 바깥 쪽 세그먼트 생산 감소와 미토콘드리아 기능 장애는 에센셜 오일 독성의 원인이 될 수 있습니다.
색인 용어
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