Lisdexamfetamine은 다음으로도 알려져 있습니다. Vyvanse
Drugs.com에서 의학적으로 검토했습니다. 최종 업데이트 : 2020 년 8 월 10 일.
- 개요
- 부작용
- 복용량
- 프로페셔널
- 팁
- 상호 작용
- 임신
Lisdexamfetamine 임신 경고
혜택이 위험보다 중요합니다.
AU TGA 임신 카테고리 : B3
미국 FDA 임신 카테고리 : C
-이 약물의 활성 대사 산물 인 덱스 암페타민은 태반을 통과합니다.
-조산, 저체중 및 기타 임신에 대한 부작용이 있습니다. 암페타민에 의존하는 어머니에게서 태어난 유아에게서 볼 수 있습니다.
-암페타민을 복용하는 산모에게서 태어난 영아의 수유 장애, 과민성, 동요 및 과도한 졸음과 같은 금단 증상이 있는지 모니터링합니다.
인간 임신에서이 약물에 대한 통제 된 데이터는 없지만 임산부의 암페타민에 대한 일부 데이터. 다른 임신 연령에서 암페타민에 노출 된 천명 이상의 환자를 대상으로 한 두 건의 사례 대조 연구에서는 선천성 이상이 증가하지 않았습니다. 또한 동물 연구에 따르면 태아의 형태 발달과 생존, 생식 능력에 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.
AU TGA 임신 카테고리 B3 : 기형의 빈도를 증가시키지 않고 제한된 수의 임산부와 가임기 여성 만 복용 한 약물 또는 인간 태아에 대한 기타 직간접 적 유해한 영향이 관찰 된 바 없음 . 동물을 대상으로 한 연구에 따르면 태아 손상의 발생이 증가했다는 증거가 나타 났으며, 그 중요성은 인간에게는 불확실한 것으로 간주됩니다.
미국 FDA 임신 카테고리 C : 동물 생식 연구에서 태아에 악영향을 미치는 것으로 나타 났으며 적절하고 인체에 대한 잘 통제 된 연구이지만 잠재적 인 위험에도 불구하고 잠재적 인 이점이 임산부에게 약물 사용을 보장 할 수 있습니다.
참조 참조
Lisdexamfetamine 모유 수유 경고
– 모유 수유 영아 3 명에서 혈중 덱스 트로 암페타민 농도는 모체 혈장 농도의 14 %까지 높았습니다.
-덱스 트로 암페타민 평균 용량 18mg을 산모가 복용 한 모유 수유 영아 4 명은 부작용이 없었으며 체중에 따라 정상적인 진행을 보였습니다.
-산후 여성 20 명을 대상으로 한 연구에서 덱스 트로 암페타민은 혈청 프로락틴을 25 %에서 32 % (7.5mg IV 투여 량) 및 30 %에서 37 % (15mg IV 투여 량) 감소 시켰습니다. 또 다른 연구에서는 20mg의 경구 투여로 혈청 프로락틴이 40 %까지 지속적으로 억제되는 것으로 나타났습니다.
모유 수유 중에는 사용을 피해야합니다.
모유로 배설 : 예
-이것은 약물은 덱스 트로 암페타민의 전구 약물입니다. 모유 수 유아의 신경 발달에 대한 우유 내 덱스 트로 암페타민의 효과는 잘 연구되지 않았습니다.
-이 약물의 다량 투여는 특히 수유가 잘 확립되지 않은 여성의 경우 모유 생산을 방해 할 수 있습니다.
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