혈액 및 골수암 연구 및 치료 : 우수성의 역사

1973 년, Johns Hopkins Oncology Center (2001 년 Johns Hopkins에있는 Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center로 개명)는 인간 암을 더 잘 이해하고 더 효과적인 치료법을 찾는 데 전념해 왔습니다. 국립 암 연구소 (NCI)가 종합 암 센터로 지정한 국가에서 단 40 개의 암 센터 중 하나 인 Johns Hopkins Kimmel Cancer Center는 임상 연구, 실험실 연구, 교육, 지역 사회 봉사, 예방 및 통제 분야에서 적극적인 프로그램을 운영하고 있습니다. Kimmel Cancer Center는 또한 메릴랜드 주에서 유일한 종합 암 센터입니다.

센터를 방문하는 환자는 세계에서 가장 혁신적이고 진보 된 치료법을 이용할 수 있습니다. Kimmel Cancer Center 연구 과학자와 임상의가 긴밀하게 협력하기 때문에 실험실에서 개발 된 신약 및 치료법이 임상 환경으로 빠르게 이전되어 환자에게 지속적으로 개선 된 치료 옵션과 혁신적인 임상 시험에 참여할 수있는 기회를 제공합니다. 많은 경우 환자를 치료하는 동일한 의사가 환자를위한 새로운 약물이나 치료법을 개발하기위한 연구 프로토콜을 주도합니다.

우리 임상의 과학자들은 전 세계적으로 암 연구를 발전시키는 데 도움이되는 많은 발견을했습니다. 다발성 골수종의 발병을 담당 할 가능성이 높은 세포, 고용량 시클로 포스 파 미드가 겸상 적혈구 빈혈 및 재생 불량성 빈혈 환자를 완화시킬 수 있다는 발견, 백혈병의 70 %에 관해 완화를 가져온 시간에 따른 순차적 치료 요법의 개발 환자.

다음은 혈액 및 골수암에 대한 몇 가지 연구 이정표입니다.

2010
Kimmel Cancer Center 과학자들은 백혈병 세포로 만든 백신이 백혈병을 줄이거 나 제거 할 수 있음을 보여줍니다. Imatinib mesylate (Gleevec) 약물을 복용하는 일부 만성 골수성 백혈병 (CML) 환자에서 마지막으로 남은 암 세포.

2009
시험 약물 Flavo를 사용한 TST로 고위험 AML 치료 후 Ara-C 미 톡산 트론 (FLAM)은 완전 관해의 높은 비율과 기간을 초래합니다.

국립 보건원과 존스 홉킨스의 과학자들의 예비 연구 결과 “미니”줄기 세포 이식이 중증을 안전하게 되돌릴 수 있음을 보여줍니다. 성인의 겸상 적혈구 질환.

2008
Johns Hopkins Kimmel Cancer Center의 과학자들은 다발성 골수종에 대한 암 줄기 세포가 정상 줄기 세포와 많은 특성을 공유하고 화학 요법 및 기타 여러 가지 방법에 저항 할 수 있다는 증거를보고합니다. w를 설명 할 수있는 치료 hy이 질병은 매우 지속적입니다.

2006
Johns Hopkins Kimmel Cancer Center 연구원들은 정상적인 배아의 발달에 중요한 Hedgehog 신호 전달 경로가 암 줄기 세포의 성장을 담당하는 암 줄기 세포를 조절한다는 사실을 발견했습니다. 다발성 골수종. 화학 사이클로 파민으로이 경로를 차단함으로써 연구자들은 암 줄기 세포가 성장하고 새로운 종양을 형성하는 능력을 차단할 수있었습니다.

2005
Kimmel Cancer Center 의사 인 Douglas Smith와 Mark Levis가 첫 번째 연구를 수행했습니다.
2004
Johns Hopkins Kimmel Cancer Center 연구원들은 만성 골수성 백혈병 (CML)과 싸우는 면역 체계를 모집하기 위해 백신을 테스트했습니다. 이 백신은 면역 강화 유전자 GM-CSF로 유전자 변형 된 실험실에서 자란 방사선 조사 된 만성 골수성 백혈병 세포를 사용합니다.

2002
Kimmel Cancer Center 과학자들은 골수 이식없이 고용량 cyclophosphamide가 재생 불량성 빈혈과 여러자가 면역 질환을 치료한다는 사실을 발견했습니다.
Kimmel Cancer Center 연구자들은 FLT3 돌연변이를 확인하고이를 치료 저항성 형태의 급성 골수성 백혈병. 돌연변이를 표적으로 삼는 약물이 개발되고 테스트됩니다.

2001
Kimmel Cancer Center 연구진은 골수 이식없이 단독으로 투여되는 고용량 시클로 포스 파 미드 요법이 많은 재생 불량성 빈혈에 효과적인 치료법임을 입증했습니다.

유전자 기반 요법은 치명적인 형태의 급성 골수성 백혈병의 원인 인 FLT-3 유전자를 표적으로 삼습니다.

1995
골수 이식 IPOP 센터가 개장했습니다. 이 집중 치료는 이제 대부분의 외래 환자 시술이되었습니다.
1991

Johns Hopkins Cancer Center Hopkins 소아 종양 전문의가 백혈병에 대한 최초의 제대혈 이식을 수행합니다.

1989
의료 존스 홉킨스 암 센터의 과학자들은 백혈병 환자에서 최초의 제대혈 이식 수술을 수행합니다.

암 센터 연구자들은 토포 이소 머라 제 억제제가 백혈병 세포에서 프로그램 된 세포 사멸을 유도한다는 사실을 입증했습니다.

1988
헤마 페레 시스 센터에는 이제 관련없는 골수 기증자 풀과 인간 줄기 세포 은행이 포함됩니다.

암 센터의 관련없는 골수 기증자 풀은 첫 번째 일치 항목을 생성합니다.

1987
한 임상 시험에서 항생제 Norfloxacin이 집중 치료를 받고있는 매우 민감한 백혈병 환자에서 주요 위장관 기반 감염을 예방한다는 사실이 입증되었습니다.

1986
백혈병에 대한 정기 순차 요법 암 센터에서 치료받은 상당수의 성인 환자에게 장기적인 관해를 초래합니다.

1980
암 세포 정화 약물 4-HC는 존스 홉킨스 암 센터에서 개발되어자가 (자기 기증자) 골수 이식 가능.