색소 성 망막염 (RP)의 징후는 일반적으로 아동기 또는 청소년기에 나타납니다. 첫 번째 징후는 종종 야맹증이며, 뒤이어 천천히 측면 시력을 잃습니다. 질병이 수년에 걸쳐 진행됨에 따라 RP 환자는 측면 시력이 악화되어 의자 및 기타 물체에 부딪 히게됩니다. 터널에있는 것처럼 똑바로 만 볼 수 있습니다. 다행히도 대부분의 RP 사례는 발달하는 데 오랜 시간이 걸리며 시력 상실은 점진적입니다. 시력 상실이 심해지는 데는 수년이 걸릴 수 있습니다. 현재 RP에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 연구에 따르면 비타민 A와 루테인은 질병의 진행을 늦출 수 있습니다. 검안 의사는 질병을 늦추는 데 도움이 될 수있는 영양 보충제에 대한보다 구체적인 정보를 제공하고 그 이후의 진행을 모니터링 할 수 있습니다. 또한 망원경을 포함한 저시력 보조기구도 있습니다. 확대 렌즈, 야간 투시경 및 기타 적응 장치는 RP 환자가 남은 시력을 최대화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 저시력 재활에 경험이있는 검안 의사가 이러한 장치를 제공 할 수 있습니다. 또한 기타 교육 및 기타 교육에 대한 정보를 제공 할 수 있습니다. 사람들이 독립적이고 생산성을 유지할 수 있도록 지원합니다. 유전학 연구는 언젠가이 유전병이있는 사람들을 예방하거나 치료할 수 있습니다.
원인 & 위험 요소
요인 색소 성 망막염은 유전 적 질환입니다.
증상
RP의 징후는 일반적으로 아동기 또는 청소년기에 나타납니다. 첫 번째 징후는 종종 야맹증입니다. 측면 시력의 느린 상실로 결혼합니다. 질병이 수년에 걸쳐 진행됨에 따라 RP 환자는 측면 시력이 악화되어 의자 및 기타 물체에 부딪 히게됩니다. 터널에있는 것처럼 똑바로 만 볼 수 있습니다. 다행히도 대부분의 RP 사례는 발달하는 데 오랜 시간이 걸리며 시력 상실은 점진적입니다. 시력 상실이 심해지는 데는 수년이 걸릴 수 있습니다.
진단
- 종합적인 눈 검사
- 진단이 어려울 수 있으며 추가 검사가 필요할 수 있습니다. 검사
- 병의 가족력
치료
현재 RP에 대한 치료법은 없습니다. 그러나 연구에 따르면 비타민 A와 루테인은 질병의 진행을 늦출 수 있습니다. 검안 의사는 질병을 늦추는 데 도움이 될 수있는 영양 보충제에 대한보다 구체적인 정보를 제공하고 그 이후의 진행을 모니터링 할 수 있습니다. 또한 망원경을 포함한 저시력 보조기구도 있습니다. 확대 렌즈, 야간 투시경 및 기타 적응 장치는 RP 환자의 남은 시력을 극대화하는 데 도움이 될 수 있습니다. 저시력 재활에 경험이있는 검안 의사가 이러한 장치를 제공 할 수 있습니다. 또한 다른 교육 및 기타 교육에 대한 정보를 제공 할 수 있습니다. 사람들이 독립적이고 생산성을 유지할 수 있도록 지원합니다. 유전학 연구는 언젠가이 유전병이있는 사람들을 예방하거나 치료할 수 있습니다.
예방
색소 성 망막염에 대한 예방은 없습니다. 유전 적입니다.