Phloem (한국어)

혈관 식물 (이끼와 그 친척을 제외한 모든 식물)에서 체관은 식물 전체에 설탕과 유기 영양소를 운반하는 살아있는 조직입니다. 식물에있는 다른 유형의 수송 조직인 목부 (xylem)는 물을 수송합니다. 나무에서는 체관부와 다른 조직이 나무 껍질을 구성하므로 그 이름은 그리스어 “나무 껍질”에서 파생되었습니다.

일반적으로, 식물의 혈관계와 수액 사이에 비유가 그려집니다. 인체의 혈관과 혈액. 정맥 및 동맥 네트워크와 유사하게, 혈관 식물의 체관 및 목부는 식물의 한 부분에서 다른 영역으로 필수 유체를 운반하는 광범위한 네트워크 네트워크로 구성됩니다. 이 관점은 또한 인간이 “창조의 소우주”(Burns 2006)라는 신학 적 개념과 일치하며 대우주의 구조, 요소 및 특성을 캡슐화합니다.

구조

Sap , 혈관 조직 (목부 및 체관 모두)을 통해 이동하는 용해 물질이 포함 된 수액은 체관 (sieve tube member)이라고하는 살아있는 세포 사슬에 의해 형성된 체관이라고하는 긴 관을 통해 체관을 통해 운반됩니다. 체-튜브 세포에는 핵, 리보솜 및 뚜렷한 액포가 없습니다. 속씨 식물의 경우 체관 부재의 끝 벽에는 체관이라고하는 기공이 있으며 체관 수액이 통과합니다.

각 체관 부재 옆에는 체관 세포에 연결되는 동반 세포가 있습니다. 세포벽의 많은 채널 또는 plasmodesmata에 의해. 동반 세포는 체관 요소의 모든 세포 기능을 수행하며, 동반 세포의 핵과 리보솜은 하나 이상의 인접한 체관 세포에 작용할 수 있습니다.

전형적인 체관 요소 외에도, 섬유질, sclereids (내구성있는 층을 형성하는 식물의 작은지지 조직 다발) 및 알부민 세포 (반 배자 세포와 기능이 비슷하고 겉씨 식물에서 발견됨)도 체관부에서 찾을 수 있습니다.

기능

주로 죽은 세포로 구성된 목부와 달리 체관부는 수액을 운반하는 살아있는 세포로 구성됩니다. 체관 수액은 설탕이 풍부하고 식물의 광합성 부위에서 만들어집니다. 당은 뿌리와 같은 식물의 비 광합성 부분이나 괴경이나 구근과 같은 저장 구조로 운반됩니다.

체관의 움직임은 가변적이지만 목질 세포의 움직임은 단방향입니다 ( 상승). 대량 흐름은 압력을 통해 체관 수액을 설탕 공급원에서 설탕 싱크로 이동합니다. 설탕 공급원은 광합성에 의해 설탕을 생산하거나 전분을 분해하여 설탕을 방출하는 식물의 모든 부분입니다. 잎은 설탕의 주요 공급원입니다. 설탕 싱크대는 물이나 설탕을 소비하는 저장 기관입니다. 종자를 보유하는 기관 (예 : 과일)은 항상 가라 앉습니다. 괴경과 구근을 포함한 저장 기관은 연중시기에 따라 소스 또는 싱크가 될 수 있습니다. 식물의 성장 기간 동안, 보통 봄에 저장 기관이 분해되어 식물의 많은 성장 지역에서 싱크대에 설탕을 제공합니다. 성장기 후 저장 기관은 탄수화물을 저장하여 싱크대가됩니다. 수액이 인접한 체관 사이를 쉽게 이동할 수 없다는 사실과 함께 이러한 다 방향 흐름 때문에 인접한 체관의 수액이 반대 방향으로 흐르는 것은 드문 일이 아닙니다.

1930 년 , 독일 식물 생리학자인 Ernst Munch는 체관 전좌 (식물에서 체관에 의한 음식물 이동)의 메커니즘을 설명하기 위해 압력 흐름 가설을 제안했습니다. 이 과정은 체관부 하 (source)와 싱크대 (sink)에서 하역이라는 과정에 의해 수행되는데, 이는 체관의 내용물을 소스에서 싱크로 위아래로 움직이는 압력 구배를 유발합니다. 잎에서 설탕 공급원, 목부 및 체관은 광합성 조직에 가깝게 위치하여 목부에서 물을 가져와 능동적 수송을 통해 설탕 (및 기타 광합성 생성물)을 체관으로로드하여 싱크대로 이동합니다. . 유기 영양소가 체관에 축적되면 물이 삼투에 의해 체관 요소로 이동하여 수액을 관 아래 또는 위로 밀어내는 압력을 생성합니다. 싱크대에서 유리 설탕의 농도는 체 튜브보다 낮습니다. 이 당 농도 구배는 세포가 체 튜브 요소에서 싱크 조직으로 용질을 적극적으로 운반하도록합니다. 물은 삼투에 의해 구배를 유지합니다.

사관을 통한 수액의 이동은 양의 정수압에 의해 구동됩니다. 목부를 통한 물과 미네랄의 수송은 대부분 음압 (장력)에 의해 이루어집니다.

당, 아미노산, 특정 호르몬, 심지어 메신저 RNA (mRNA)와 같은 유기 분자는 체관을 통해 체관.

원래

체관 세포는 분열성 기원입니다. 분열 조직은 미분화 세포 (분열 세포)로 구성된 식물의 조직으로, 성장이 일어날 수있는 식물 영역, 즉 뿌리와 새싹에서 발견됩니다. Phloem은 단계적으로 생산됩니다.1 차 및 2 차 성장은 줄기의 다른 부분에서 동시에 발생합니다.

1 차 체관은 줄기를 늘리는 것을 목표로하는 정단 분열 조직에 의해 내려집니다. 메리 스 테마 틱 세포는 세로로 분열 한 다음 길쭉 해져 체 요소와 동반 세포로 분화됩니다.

줄기 및 뿌리의 둘레 또는 지름은 2 차 성장에 의해 증가하며, 이는 모든 체자 식물과 대부분의 쌍자엽 종에서 발생합니다. 이차 체관은 이차 혈관 조직을 형성하는 분열 세포의 연속적인 실린더 인 혈관 형성층에 의해 놓입니다. 혈관 형성층은 일차 체관부와 일차 목부 사이에 층을 형성하여 내부에 이차 목부와 외부에 이차 체관을 발생시킵니다. 형성층 세포가 분열 할 때마다 하나의 딸 세포는 형성층 세포로 남아 있고 다른 하나는 체관 또는 목부 세포로 분화됩니다. Cambium 세포는 2 차 성장 중에 체관의 확립 된 층 내부에 2 차 체관을 발생시킵니다.

2 차 성장 후 줄기의 단면은 속의 동심원 (중앙)을 보여줍니다. 일차 목부, 이차 목부, 혈관 형성층, 이차 체관부, 일차 체관부, 코르크 형성층, 코르크 및 주름 (가장 바깥 쪽 층). 껍질은 혈관 형성층 외부의 조직으로 구성됩니다.

가장 어린 2 차 체관 만이 수액 수송에 관여합니다. 시간이 지남에 따라 오래된 이차 체관 종은 죽어 나중에 이차 성장기에 나무 껍질의 일부로 벗겨 질 때까지 줄기를 보호합니다. 나무의 직경은 목질 층이 추가되어 목재를 생산할 때 증가합니다.

영양 적 용도

핀란드에서는 기근의시기에 대용식으로 소나무 잎이 사용되었습니다. 그리고 북동부의 좋은 해에도 1860 년대의 큰 기근 속에서 체관의 공급이 기아를 막는 데 도움이되었습니다. 체관은 건조되고 밀가루로 빻아지고 (핀란드의 경우 페투) 호밀과 혼합되어 딱딱한 어둠을 형성합니다. 빵 (Vanharanta 2002). 1990 년대 후반 이후로 pettu는 다시 호기심으로 이용 가능해졌으며 일부는 건강상의 이점을 주장했습니다 (Mursu 2005; Vanharanta 1999).

체관부가 주요 경로 임에도 불구하고 설탕이 잎에서 다른 식물 부분으로 이동하기 위해 메이플 시럽을 생산하는 데 사용되는 메이플 수액은 실제로 체관부가 아닌 목부에서 추출됩니다. (목부 참조)

거들 링

사관 관은 대부분의 식물에서 목부 바깥쪽에 있기 때문에 나무 나 다른 식물은 막대를 벗겨 내면 효과적으로 죽일 수 있습니다. 줄기 나 줄기의 고리에있는 k. 체관부가 파괴되면 영양분이 뿌리에 도달 할 수없고 나무 / 식물이 죽게됩니다. 비버와 같은 동물이있는 지역에 위치한 나무는 취약합니다. 비버는 상당히 정확한 높이로 나무 껍질을 씹습니다. 이 과정을 거들 링이라고하며 농업용으로 사용됩니다. 예를 들어, 박람회와 카니발에서 볼 수있는 거대한 과일과 채소는 거들 링을 통해 생산됩니다. 농부는 큰 가지 밑에 띠를 놓고 그 가지에서 과일 / 채소 하나를 제외한 모든 것을 제거했습니다. 따라서 해당 가지의 잎으로 제조 된 모든 설탕은 가라 앉을 수없는 하나의 과일 / 야채로, 따라서 보통 크기의 몇 배로 확장됩니다.

또한 참조

• Xylem