퍼 옥시 좀
마이크로 바디는 거의 모든 세포의 세포질에서 발견되는 다양한 세포 기관으로, 대략 구형이며 단일 막으로 묶여 있습니다. 리소좀을 포함한 여러 유형의 마이크로 바디가 있지만 퍼 옥시 좀이 가장 일반적입니다. 모든 진핵 생물은 과산화물을 포함하는 하나 이상의 세포로 구성됩니다. 이 세포 기관은 리소좀도 발견 한 벨기에 과학자 Christian de Duve에 의해 처음 발견되었습니다.
Peroxisomes에는 주로 함께 작용하여 독성 물질, 특히 과산화수소 (세포 대사의 일반적인 부산물)를 제거하는 기능을하는 다양한 효소가 포함되어 있습니다. 이 세포 소기관에는 과산화수소를 물로 전환하는 효소가 포함되어있어 잠재적 인 독성 물질을 세포로 안전하게 방출 할 수 있습니다. 간 세포와 같은 일부 유형의 과산화물은 독성 물질에서 산소 분자로 수소를 전달하여 알코올 및 기타 유해한 화합물을 해독합니다 (산화라고하는 과정). 다른 것들은 일반적으로 막 형성에 사용되는 인지질 생성을 시작하는 능력에 더 중요합니다.
그들의 활동을 수행하기 위해 과산화 소체는 상당한 양의 산소를 사용합니다. 세포 기관의 이러한 특성은 수백만 년 전, 세포가 미토콘드리아를 포함하기 전에, 지구 대기가 처음으로 광합성 박테리아의 작용으로 많은 양의 산소를 축적하기 시작하기 전에 매우 중요했을 것입니다. 산소 수준을 낮추어 세포를 해독하는 데 걸리는 시간은 대부분의 생명체에 유독했습니다. 소기관은 여러 가지 유리한 반응을 수행하는 세포 이점을 제공했을 것입니다. 나중에 미토콘드리아가 결국 진화하면서 과산화물은 더 적어졌습니다. 미토콘드리아는 산소를 사용하여 동일한 반응을 많이 수행하지만 동시에 ATP (아데노신 삼인산) 형태로 에너지를 생성하는 추가 이점이 있기 때문에 세포에 중요한 역할을합니다.
Peroxisomes는 모양이 다른 유형의 리소좀과 유사합니다. icrobody,하지만 둘은 매우 다른 기원을 가지고 있습니다. 리소좀은 일반적으로 골지 복합체에서 형성되는 반면 peroxisomes는 자체 복제합니다. 그러나 자기 복제 미토콘드리아와는 달리 퍼 옥시 좀에는 자체 내부 DNA 분자가 없습니다. 결과적으로 세포 기관은 주변 세포질에서 자신을 복제하는 데 필요한 단백질을 가져와야합니다. 퍼 옥시 좀의 도입 과정은 아직 잘 알려져 있지 않지만 특정 아미노산 서열로 구성된 퍼 옥시 좀 표적 신호에 크게 의존하는 것으로 보입니다. 이러한 신호는 세포질에 존재하는 수용체 단백질 및 과산화 소체 막에 존재하는 도킹 단백질과 상호 작용하는 것으로 생각됩니다. 점점 더 많은 단백질이 퍼 옥시 좀의 내강으로 유입되거나 막에 삽입됨에 따라 세포 기관은 더 커지고 결국 핵분열이 일어나는 지점에 도달하여 두 개의 딸 퍼 옥시 좀이 생성됩니다. 그림 2는 핵 (빨간색), 액틴 세포 골격 네트워크 (파란색) 및 과산화 소체 (녹색)를 표적으로하는 형광 프로브로 염색 된 아프리카 물 몽구스 피부 섬유 아세포 세포의 형광 디지털 이미지입니다.
1980 년대 초, 퍼 옥시 좀의 분자 적 결함으로 인해 많은 대사 장애가 발생하는 것으로 밝혀졌습니다. 지금까지 두 가지 주요 범주가 설명되었습니다. 첫 번째 범주는 소기관이 정상적으로 발달하지 못하여 수많은 과산화 소체 단백질에 결함을 일으키는 과산화 소체 생 생성 장애로 구성됩니다. 두 번째 범주는 단일 과산화 소체 효소의 결함을 포함합니다. 연구에 따르면 20,000 명 중 약 1 명이 어떤 유형의 과산화 소체 장애를 가지고 있습니다. 이러한 장애 중 가장 심각한 것은 Zellweger 증후군으로, 세포에서 과산화 체가 없거나 감소하는 것이 특징입니다. 출생시 (선천성) 환자에게 존재하는 Zellweger 증후군은 치료법이나 효과적인 치료법이 없으며 일반적으로 생후 1 년 이내에 사망을 유발합니다.
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