이 기술은 1980 년대 후반에 개발되었으며 다음과 같은 강력한 방법입니다. 전좌를 감지합니다 (염색체 간의 재 배열).
FISH의 발달을 위해 각 인간 염색체를 분리해야했습니다. 그 후,이 염색체의 DNA는 단편화되어이를 증폭하기 위해 박테리아 세포에 넣었습니다 (많은 사본 생성). 이러한 방식으로 각 염색체에서 많은 수의 DNA 사본을 얻을 수 있습니다.
이 증폭 된 DNA 단편은 적절한 형광 (발광) 염료로 표지되고 중기 염색체에 혼성화 (부착) 할 수 있습니다. . 형광 표지 된 DNA는 그들이 파생 된 유사한 염색체에 부착됩니다. (동일한 염기 서열을 가진 DNA 조각은 서로 붙는 특성을 가지고 있습니다.)
이렇게하면 염색체의 일부 (예 : 노란색)가 다른 염색체와 교환을 한 경우 -염색 된 염색체 (빨간색으로 염색), 이상 염색체에는 노란색과 빨간색 세그먼트가 모두 포함되어 있기 때문에 수차 (상호 전위라고 함)를 감지 할 수 있습니다. 일반적으로 두 개의 염색체는 일반적으로 DNA의 일부를 교환하기 때문에 한 쌍의 이색 염색체는 하나의 중기에서 검출 될 수 있습니다.
역수 전좌는 전체 염색체 세트를 단일 염색체로 간단히 염색하여 검출하기 어렵습니다. Giemsa와 같은 재료. 예를 들어, 교환 된 두 세그먼트의 길이가 비슷한 경우를 상상해보십시오. 두 개의 전위 된 염색체는 모양과 길이 모두 완벽하게 정상으로 보입니다. 그러나 FISH를 사용하면 이러한 전위를 명확하게 감지 할 수 있습니다.
그림. FISH로 처리 된 중기 염색체의 예
여기서 염색체 1, 2, 4는 FISH로 노란색으로 표시되었고 다른 염색체는 빨간색으로 염색되었습니다. 노란색과 빨간색 염색체 사이의 전위가 감지됩니다. 왼쪽 그림은 정상 세포를 나타내고 (그림의 숫자는 염색체 번호를 나타냄) 오른쪽 그림은 두 개의 이색 염색체 (두 개의 화살표로 표시됨)가있는 상호 전위의 예입니다.