역전사 효소 (RT)는 Retroviridae, Metaviridae, Pseudoviridae, Hepadnaviridae 및 Caulimoviridae의 복제에 중요한 역할을합니다. RT는 RNA 또는 DNA를 주형으로 사용하여 DNA를 합성 할 수있는 효소 (DNA 중합 효소 활성)이며, RNA / DNA 하이브리드를 형성 할 때 RNA를 분해 할 수 있습니다 (리보 뉴 클레아 제 H 활성). 레트로 바이러스 및 LTR 레트로 트랜스포존 (Metaviridae 및 Pseudoviridae)에서 두 효소 활동의 조정 된 작용은 단일 가닥 RNA를 LTR (long terminal repeats)로 알려진 동일한 서열이 측면에있는 이중 가닥 DNA로 변환합니다. 레트로 바이러스 및 LTR 레트로 트랜스 포손의 RT는 단량체 (예 : 쥐 백혈병 바이러스 RT), 동종이 량체 (예 : Ty3 RT) 또는 이종이 량체 (예 : 인간 면역 결핍 바이러스 1 형 (HIV-1) RT)로 활성입니다. RT에는 교정 활동이 없으며 고유 오류율이 높습니다. 게다가 레트로 바이러스에서 관찰 된 높은 재조합 률은 역전사의 특징 인 템플릿 전환을 유발하는 열악한 프로세스성에 의해 촉진됩니다. 중합 효소 활성에 작용하는 HIV-1 RT 억제제는 현재 항 레트로 바이러스 요법의 중추를 구성하지만, 리보 뉴 클레아 제 H 억제제를 포함한 새로운 약물은 여전히 HIV 감염과 싸우기 위해 필요합니다. Hepadnaviridae 및 Caulimoviridae에서 역전사는 숙주 세포 핵에서 에피 솜 DNA로 변환되는 닉 원형 DNA의 형성을 유도합니다. HIV-1 RT를 억제하는 여러 약물이 인간 B 형 간염 바이러스 중합 효소에 대해 효과적인 것으로 알려져 있지만 중합 효소에 대한 구조적 및 생화학 적 정보는 제한적입니다. 이 리뷰에서는 5 가지 바이러스 계열의 역전사에 대한 현재 지식을 요약하고 생합성, 효소 활성 및 잠재적 억제를 포함하여 RT에 대한 사용 가능한 생화학 적 및 구조적 정보에 대해 논의합니다.
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