Lennox-Gastaut-Syndrom

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Was ist das Lennox-Gastaut-Syndrom?

Das Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) ist eine Anfallsleiden. Kinder mit LGS haben:

1. verschiedene Arten von Anfällen
2. einen gewissen Grad an geistiger Behinderung
3. abnorme Befunde in einem EEG (ein Test, um zu sehen Gehirnwellen / elektrische Aktivität)

LGS beginnt bei Kindern im Alter von 3 bis 5 Jahren. Es ist ein lebenslanger Zustand, der ein hohes Maß an Pflege erfordert.

Welche Arten von Anfällen treten beim Lennox-Gastaut-Syndrom auf?

Die verschiedenen Anfallstypen bei LGS können eine Vielzahl von Symptomen verursachen.

Anfallstypen

Tonische Anfälle :

• Muskeln werden plötzlich steif
• dauern etwa 20 Sekunden
• betreffen normalerweise beide Körperseiten
• und treten häufig während auf Schlaf

Atonische Anfälle:

• Muskeln werden kurz und unerwartet schwach oder schlaff (sogenannte „Drop-Attacken“)
• dauern weniger als 20 Sekunden
• können den ganzen Körper oder nur bestimmte Teile
• nach dem Anfall betreffen. Das Kind erholt sich schnell.

Andere Arten:

• Atypisch Abwesenheitsanfälle: Starrzauber mit Blinzeln, Schmatzen oder Kauen, Hände aneinander reiben (sogenannte Automatismen) li> Tonisch-klonische Anfälle: Krämpfe mit rhythmischen Rucken, steifen Muskeln, Bewusstlosigkeit und zurückrollenden Augen

Was verursacht das Lennox-Gastaut-Syndrom?

Lennox- Das Gastaut-Syndrom kann durch mehrere Erkrankungen verursacht werden. Zum Beispiel können frühe Hirnverletzungen durch Infektionen oder Traumata, genetische Ursachen oder Fehlbildungen des Gehirns zu LGS führen.

Manchmal hat LGS keine eindeutige Ursache.

Wie geht es Lennox-Gastaut? Syndrom diagnostiziert?

LGS wird von einem pädiatrischen Neurologen (einem auf Probleme des Gehirns, der Wirbelsäule und des Nervensystems spezialisierten Arzt) diagnostiziert. Das Testen umfasst:

• EEG. Kinder mit LGS haben ein Muster, das „generalisierte langsame Spitze und Welle“ zeigt.
• VEEG oder Video-Elektroenzephalographie (EEG mit Videoaufzeichnung)
• CAT-Scan und MRT, um in das Gehirn zu schauen

Wie wird das Lennox-Gastaut-Syndrom behandelt?

Krampfanfälle bei LGS sprechen normalerweise nicht gut auf Medikamente an. Andere Behandlungen umfassen:

• Neurostimulation (ein Gerät, das die Nerven dazu anregt, Anfälle zu stoppen)
• die ketogene Diät (eine strenge fettreiche, kohlenhydratarme Diät)
• Operation, wie Corpus Callosotomie, bei der die „Brücke“, die die beiden Gehirnhälften verbindet, wird geschnitten. Dies funktioniert am besten bei tonischen und atonischen Anfällen und hilft möglicherweise nicht bei den anderen Arten von Anfällen.

Wie kann ich meinem Kind helfen?

Die Betreuung eines Kindes mit LGS kann eine Herausforderung sein. Arbeiten Sie mit dem Betreuungsteam Ihres Kindes zusammen, um die erforderlichen Termine und Therapien zu vereinbaren.

Stellen Sie sicher, dass Sie und andere Erwachsene und Betreuer (Familie) Mitglieder, Babysitter, Lehrer, Trainer usw.) wissen, was während eines Anfalls zu tun ist. Ihr Kind muss möglicherweise einen Helm tragen, um Kopfverletzungen bei Anfällen zu vermeiden.