Medizinisches Management und Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie

Die Behandlung und das Management der pulmonalen Hypertonie (PH) hängen von der spezifischen Art einer Person ab.

Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) ) kann sein:

  • idiopathische
  • familiäre
  • medikamentöse und toxininduzierte PAK
  • im Zusammenhang mit anderen Krankheiten, einschließlich:
    • Sklerodermie
    • HIV
    • Portale Hypertonie
    • Angeborene Herzkrankheit

In den letzten 25 Jahren hat die medizinische Gemeinschaft bemerkenswerte Fortschritte bei der Behandlung dieser PH-Formen erzielt. Sie sprechen häufig auf eine Therapieform oder eine Kombination von Therapien an.

Unsere Experten des UPMC Comprehensive Pulmonary Hypertension Program arbeiten mit jeder Person zusammen, um die richtige Behandlungs- oder Behandlungsmethode zu verschreiben. Dies trägt zur Verbesserung der täglichen Funktion und zur Verlängerung des Lebens bei.

Von der FDA zugelassene Arzneimittel gegen pulmonale arterielle Hypertonie

Derzeit gibt es 12 von der FDA zugelassene Arzneimittel für PAH.

Lieferung Zu den Medikamentenmethoden gehören:

  • Oral
  • Durch eine Vene (intravenös)
  • Unter der Haut (subkutan)
  • Inhaliert
Therapie Beschreibung Arzneimittel

Inhibitoren der Phosphodiesterase-5 (PDE-5)

Pillen, die den Abbau der Lunge verhindern ‚eigene natürliche Substanz, die bewirkt, dass sich die Blutgefäße entspannen.

Oral:

Tadalafil (Adcirca®)
Sildenafil (Revatio®)

Stimulator für lösliche Guanylatcyclase (sGC)

Pillen, die auf dem gleichen Weg wie PDE-5-Inhibitoren wirken, aber Zellen in den Lungenarterien dazu veranlassen produzieren mehr zyklisches GMP – die Substanz, die bewirkt, dass sich die Arterien entspannen.

Oral:

Riociguat (Adempas®)

Endothelinrezeptorblocker (ERBs) Pillen, die eine von der Körper (Endothelin), der bewirkt, dass sich die Blutgefäße verengen, weil sie sich nicht mehr an die Muskelschicht in den Lungenarterien binden. Dies führt wiederum zu einer Entspannung der Lungenarterien.

Oral:

Bosentan (Tracleer®)
Ambrisentan (Letaris®)
Macitentan (Opsumit®) )

Prostacycline

Arzneimittel für fortgeschrittenere PAK, die durch kontinuierliche Infusion verabreicht werden müssen. Prostaglandin ist ein Steroid, das der Körper auf natürliche Weise produziert. Es bewirkt, dass sich die Blutgefäße in der Lunge entspannen und das Blut leicht durch sie fließen kann. Prostacycline sind künstliche Substanzen, die wie Prostaglandin wirken und dazu führen, dass die Blutgefäße weniger eng werden.

Arzneimittel, die subkutan oder intravenös über einen Katheter infundiert werden, werden mit einer tragbaren Pumpe geliefert, die Patienten:

  • Tragen Sie sie am Gürtel oder unter der Kleidung.
  • Verwendet 24 Stunden am Tag, 7 Tage die Woche.
  • Erfahren Sie, wie Sie Pumpen und Katheter warten, um unabhängig zu leben.

Arzneimittel, die inhaliert werden müssen, werden mit einem speziellen Inhalationsgerät geliefert, das Patienten vier- bis sechsmal täglich zur Behandlung verwenden.

Intravenös:

Epoprostenol (Flolan®)
Raumtemperaturstabiles Epoprostenol (Veletri®)

Intravenös oder subkutan:

Treprostinil (Remodulin®)

Inhaliert:

Treprostinil (Tyvaso®)
Iloprost (Ventavis®)

Oral:

Treprostinil (Orenitram ™)

Andere medizinische Behandlungen für pulmonale arterielle Hyperte nsion

Andere medizinische Therapien für PAH können sein:

  • Sauerstoff – von Patienten über eine Nasenkanüle oder eine Gesichtsmaske eingeatmet.
  • Diuretika – Medizin, die befreit den Körper von überschüssiger Flüssigkeit, die Druck auf das Herz ausübt.
  • Kalziumkanalblocker (CCB) – Arzneimittel, das zur Senkung des Blutdrucks beiträgt.
  • Warfarin (Coumadin) – Arzneimittel, das “ verdünnt das Blut und verhindert dessen Gerinnung.

Laufende Behandlungsforschung für pulmonale Hypertonie

Die aktuelle Forschung hat sich darauf konzentriert, bestehende und neuere Therapien zu kombinieren, um die Ergebnisse zu verbessern.

In unserem Programm sind wir immer auf dem neuesten Stand der neuen medizinischen Therapien für PH, entweder direkt durch klinische Studien oder durch enge Kommunikation mit PH-Arzneimittelentwicklern.

Vereinbaren Sie noch heute einen Termin für die PH-Behandlung

Um einen Termin beim UPMC Comprehensive Pulmonary Hypertension Program zu vereinbaren, kontaktieren Sie uns unter:

  • 412-648-6161
  • 1-877-PH4 -UPMC, gebührenfrei

Weitere Informationen zur Behandlung und Behandlung der pulmonalen Hypertonie

Die folgenden Links öffnen ein neues Fenster.

In unserem HealthBeat-Blog:

  • Was ist pulmonale Hypertonie?
  • Blutgerinnsel: Was Sie wissen müssen

Materialien zur Aufklärung von UPMC-Patienten:

  • Prävention von Blutgerinnseln: Coumadin

Aus unserer Gesundheitsbibliothek:

  • Pulmonale Hypertonie

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