Nach Luft schnappen? Könnte Lungenfibrose sein

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Es kann viele Gründe geben Eine ist eine Erkrankung, von der Sie vielleicht noch nie gehört haben – title = Lungenfibrose; healthinfo = Lungenfibrose (PF). Wenn Sie PF haben, wird das Gewebe in Ihrer Lunge mit der Zeit vernarbt. Es wird dick und steif Dies macht es schwierig, wieder zu Atem zu kommen.

Die meisten Menschen mit PF entwickeln Anzeichen zwischen 50 und 70 Jahren.

Was verursacht Lungenfibrose?

Lungenfibrose ist eine interstitielle Lungenerkrankung. Dies bedeutet, dass sie Ihre Lunge entzünden und sogar vernarben kann. Oft können Gesundheitsdienstleister nicht feststellen, warum Sie an Lungenfibrose leiden Ursache kann nicht bestimmt werden, die Krankheit wird als idiopathische Lungenfibrose bezeichnet.

Folgendes kann Ihre Krankheit erhöhen Risiko einer Lungenfibrose:

• Autoimmunerkrankungen wie rheumatoide Arthritis oder bestimmte Virusinfektionen
• Exposition gegenüber Umweltverschmutzung oder Reizstoffen wie Schimmel, Tieren, Zigarettenrauch oder gefährlichen Stoffen wie Asbest
• Bestimmte Medikamente oder Chemotherapie
• Genetik (Wenn jemand in Ihrer Familie an PF leidet, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder einem Genetikberater über Ihr Risiko.)
• Strahlenbehandlungen

Was sind die Symptome?

Lungenfibrose kann falsch diagnostiziert werden, da ihre Symptome denen anderer Lungenerkrankungen ähneln. Die meisten Menschen mit PF entwickeln Anzeichen zwischen 50 und 70 Jahren.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie unter einem der folgenden Symptome leiden:

• Atemnot, insbesondere während des Trainings



• Trockener, hackender Husten, der sich nicht bessert
• Schnelle, flache Atmung
• Gewichtsverlust ohne bekannten Grund
• Müdigkeit
• Schmerzende Gelenke und Muskeln
• Keulen (Verbreiterung und Abrundung) der Fingerspitzen oder Zehen

Wie wird PF diagnostiziert?

Ihr Arzt wird Sie zunächst einer gründlichen körperlichen Untersuchung unterziehen und Sie nach Ihrer Krankengeschichte und den aktuellen Symptomen fragen. Wenn sie beim Hören Ihrer Lunge ein Knistern hört, könnte dies ein Zeichen für PF sein. Andere Tests können Folgendes umfassen:

• Bildgebende Tests: Mit Röntgenaufnahmen der Brust und CT-Scans kann Ihr Arzt Ihre Lunge auf Narben untersuchen.
• Lungenfunktionstests: Es gibt verschiedene Möglichkeiten, um festzustellen, wie gut Ihre Lungen funktionieren. Zum Beispiel misst ein Lungenfunktionstest Ihre Lungengröße und wie Ihre Lunge Luft ein- und ausströmt. Bei der Pulsoximetrie wird ein kleines Gerät am Finger verwendet, um den Sauerstoffgehalt in Ihrem Blut zu messen. Ein Belastungstest zeigt, wie sich Ihre Lunge auf einem Laufband oder einem stationären Fahrrad verhält.
• Gewebeprobe: Wenn Ihr Arzt Lungenzellen unter einem Mikroskop untersuchen muss, um eine Diagnose zu stellen, haben Sie möglicherweise eine Bronchoskopie. Bei diesem Verfahren wird ein dünner Schlauch verwendet, der in Ihren Hals oder Ihre Nase eingeführt wird, um Zellen oder Flüssigkeit aus Ihrer Lunge zu sammeln. Wenn weitere Tests erforderlich sind, kann Ihr Arzt eine Biopsie durchführen, indem er eine kleine Probe Lungengewebe entnimmt, um sie unter einem Mikroskop zu untersuchen.

Ihr Arzt kann zusätzliche Tests durchführen, um festzustellen, ob dies der Fall ist andere Gesundheitszustände, die PF auslösen können.

Welche Behandlungsoptionen gibt es?

Lungenfibrose kann behandelt, aber nicht geheilt werden. Die Behandlung kann helfen, die Symptome zu verbessern und Ihre Lebensqualität zu verbessern. Wenn bei Ihnen PF diagnostiziert wird, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie am besten auf sich selbst aufpassen können. Sie kann empfehlen, Symptome und Nebenwirkungen mit folgenden Mitteln zu behandeln:

• Arzneimittel zur Verringerung von Lungenentzündungen und zur Verringerung von Narbenbildung
• Zusätzlicher Sauerstoff zur Erhöhung des Sauerstoffgehalts in Ihrem Blut
• Atemtechniken, die Ihnen helfen, mit Atemnot umzugehen
• Lungenrehabilitation, um durch Bewegung und Bildung Kraft und Unabhängigkeit zu erlangen