Behandling av cavernoma
Cavernomas diagnostiseres ved hjelp av magnetisk resonansbilder (MR) . Behandling for kavernomer inkluderer:
- Medisinering – Hvis du får anfall, kan du få medisiner for å stoppe dem.
- Kirurgi – Det kan hende du må opereres for å fjerne kavernom hvis du opplever symptomer.
- Genetisk testing og rådgivning – Hvis kavernomer kjører i familien din, kan vi kanskje identifisere de berørte genene. Vi kan også være i stand til å avgjøre om du har familiemedlemmer med de berørte gen.
De fleste kavernomer trenger ikke kirurgi. Hvis du ikke har symptomer, vil helsepersonell bruke MR for å overvåke eventuelle endringer i kavernom.
Hvordan vet jeg om jeg har et kavernom?
Vanligvis vet du ikke før kavernom forårsaker et anfall. Noen ganger blir de funnet når du får hjernebehandling av andre årsaker. Symptomer vises vanligvis når kavernomer blør , og de kan omfatte:
- Anfall
- Plutselig hodepine
- Kvalme og / eller oppkast
- Svakhet eller nummenhet på en side av kroppen
- Vanskeligheter med å snakke eller forstå tale
- Dobbeltsyn eller tap av syn
- Balanseproblemer
Kavernomer på huden ses ofte i tilfeller av familiær cavernoma. De vises vanligvis på armene eller bena dine, og har det samme sprudlende, bærlignende utseendet.
Hva skal jeg ta med til avtalen min ?
For den første avtalen din, bør du ta med deg hvilken som helst tidligere hjernebehandling, som MR eller CT-skanning.
Hvis du kan, bør du også spørre din biologiske foreldre (r) ) følgende spørsmål, og ta svarene med deg:
- Har du fått diagnosen kavernom?
- Har du noen gang hatt anfall?
- Har du noen gang hatt hjerneslag?
- Har du en historie med hodepine?
- Har du søsken (brødre og søstre)? I så fall har de en historie med anfall, hodepine eller hjerneslag?
- Vet du hvor dine forfedre kom fra?