En svulst er definert som en unormal vekst av celler, og kan klassifiseres som primær eller sekundær. En primær hjernesvulst stammer fra celler som normalt finnes i hjernen og dens omkringliggende membraner. En sekundær hjernesvulst er derimot enten kreft som har spredt seg til hjernen (en prosess kjent som metastase) fra en primær svulst andre steder i kroppen, eller er en svulst som påvirker hjernen ved å utvide seg til hjernevev fra en tilstøtende vev som ikke er nervesystemet, for eksempel bein eller nesehulen.
Hunder eldre enn fem år er mer utsatt for å utvikle hjernesvulster; medianalderen for berørte kjæledyr er ni år. Visse hunderaser har høyere risiko for å utvikle primære hjernesvulster enn andre. Hjernesvulster som stammer fra membranene som dekker hjernen (kjent som meningiomer) finnes oftere i dolichocephalic hunderaser, som er preget av lange hoder og neser, som Collie. Omvendt er brachycephalic raser av hunder, som er preget av deres korte nese og flate ansikt, mer sannsynlig å utvikle gliomer, som er svulster i det interstitielle vevet i sentralnervesystemet.
Tilstanden eller sykdom beskrevet i denne medisinske artikkelen kan påvirke både hunder og katter. Hvis du ønsker å lære mer om hvordan denne sykdommen påvirker katter, kan du gå til dette i petMD helsebiblioteket.
Symptomer og typer
Den vanligste indikasjonen på hjernesvulst hos hunder er anfall, spesielt anfall som begynner for første gang hos en hund eldre enn fem år. Andre tegn som tyder på hjernesvulst inkluderer unormal oppførsel (f.eks. Økt aggresjon), endret bevissthet, overfølsomhet for smerte eller berøring i nakkeområdet, synsproblemer, fremdrivende sirkelbevegelser, ukoordinert bevegelse og en «beruset» ustabil gangart. -spesifikke tegn som utilfredshet, sløvhet og upassende vannlating kan også sees.
Årsaker
Årsaker og risikofaktorer som kan forårsake hjernesvulster hos hunder er ukjent. Det spekuleres i at forskjellige diettfaktorer, miljømessige, genetiske, kjemiske og immunsystemfaktorer kan være involvert, men dette er usikkert.
Diagnose
En vevsbiopsi er den eneste tilgjengelige metoden for å definitivt diagnostisere hjernen svulster hos hunder. Bildebehandlingstester som røntgenbilder (røntgen) eller ultralyd av andre anatomiske steder kan brukes til å lokalisere eller utelukke primære svulster i andre områder som kan ha spredt seg til hjernen. Magnetisk resonansavbildning (MR) eller beregnet tomografi (CT) i hjernen er reco endrede tester for å bekrefte diagnosen primære eller sekundære hjernesvulster.
Behandling
Det er tre primære behandlingsalternativer for hunder som har fått diagnosen hjernesvulster: kirurgi, strålebehandling og cellegift. De viktigste målene med disse terapiene er å utrydde eller redusere størrelsen på svulsten og å kontrollere sekundære effekter som væskeoppbygging i hjernen (kjent som hjerneødem). Kirurgi kan brukes til å fjerne svulster helt eller delvis, mens strålebehandling og cellegift kan bidra til å krympe svulster eller redusere sjansen for gjenvekst etter operasjonen. Medisiner blir også ofte foreskrevet for å håndtere bivirkninger av hjernesvulster, for eksempel anfall.
Leve og ledelse
Under og etter behandling bør hunder med hjernesvulster ha rutinemessige fysiske undersøkelser som fokuserer på deres nevrologiske status. Gjenta bildebehandling med CT eller MR kan være nødvendig. Det er viktig å kontinuerlig evaluere hunder for komplikasjoner relatert til hjernesvulster, slik økt hyppighet av anfall eller aspirasjons lungebetennelse på grunn av svekkede svelreflekser assosiert med økt trykk av cerebrospinalvæske i skallen. Laboratoriearbeid for å overvåke serumnivåene av antikonvulsive medisiner utføres rutinemessig. Prognosen for hunder med hjernesvulster er beskyttet til rettferdig. Overlevelsestider på 2-4 måneder forventes med støttende pleie alene, 6-12 måneder med kirurgi alene, 7-24 måneder med strålebehandling alene, 6 måneder til 3 år med kirurgi kombinert med strålebehandling, og 7-11 måneder med cellegift alene.
Forebygging
På grunn av at årsakene til hjernesvulster hos hunder er ukjente, er det vanskelig å etablere noen spesifikke forebyggingsmetoder.
Dr. . Joanne Intile, DVM, DACVIM, gjennomgikk og bidro til innholdet i denne artikkelen.