Lennox-Gastaut syndrom (Norsk)

• Større tekststørrelse Stor tekststørrelse Vanlig tekststørrelse

Hva er Lennox-Gastaut syndrom?

Lennox-Gastaut syndrom (LGS) er en anfallsforstyrrelse. Barn med LGS vil ha:

1. flere forskjellige typer anfall
2. en viss grad av intellektuell funksjonshemming
3. unormale funn på en EEG (en test for å se hjernebølger / elektrisk aktivitet)

LGS begynner hos barn når de er «3 til 5 år gamle. Det» er en livslang tilstand som krever høyt omsorgsnivå.

Hvilke slags anfall skjer i Lennox-Gastaut syndrom?

De forskjellige anfallstyper i LGS kan forårsake en rekke symptomer.

Anfallstyper

Tonic anfall :

• muskler blir plutselig stive
• varer i omtrent 20 sekunder
• involverer vanligvis begge sider av kroppen
• skjer ofte i løpet av søvn

Atoniske anfall:

• muskler blir kort og uventet svake eller slappe (kalt «drop attack»)
• varer mindre enn 20 sekunder
• kan involvere hele kroppen eller bare visse deler
• etter anfallet, blir barnet raskt frisk

Andre typer:

• Atypisk fraværsbeslag: stirrende magi med blinkende, smekkende eller tygging, gni hendene sammen (kalt automatismer)
• Myokloniske anfall: korte muskelrykk eller rykk i nakke, skuldre, overarmer og ansikt
• Tonic-kloniske anfall: kramper med rytmiske rykk, stive muskler, tap av bevissthet og øyne som ruller tilbake

Hva forårsaker Lennox-Gastaut syndrom?

Lennox- Gastaut syndrom kan være forårsaket av flere tilstander. For eksempel kan tidlig hjerneskade fra infeksjon eller traumer, genetiske årsaker eller hjerneformasjoner føre til LGS.

Noen ganger har LGS ingen klar årsak.

Hvordan er Lennox-Gastaut Syndrom diagnostisert?

LGS diagnostiseres av en pediatrisk nevrolog (en lege som spesialiserer seg på problemer med hjerne, ryggrad og nervesystem). Testing inkluderer:

• EEG. Barn med LGS vil ha et mønster som viser «generalisert langsom spike og bølge.»
• VEEG, eller videoelektroencefalografi (EEG med videoopptak)
• CAT-skanning og MR for å se inn i hjernen.

Hvordan behandles Lennox-Gastaut syndrom?

Beslag i LGS reagerer vanligvis ikke bra på medisiner. Andre behandlinger inkluderer:

• nevrostimulering (et apparat som stimulerer nerver til å stoppe anfall)
• det ketogene dietten (et strengt fettfattig, lite karbohydrat diett)
• kirurgi, slik som corpus callosotomy der «broen» som forbinder de to hjernehalvdelene blir kuttet. Dette fungerer best for toniske og atoniske anfall, og hjelper kanskje ikke de andre typer anfall.

Hvordan kan jeg hjelpe barnet mitt?

Det kan være utfordrende å ta vare på et barn med LGS. Arbeid med barnets omsorgsteam for å sette opp nødvendige avtaler og terapier.

Sørg for at du og andre voksne og omsorgspersoner (familie medlemmer, barnevakter, lærere, trenere osv.) vet hva du skal gjøre under et anfall. Barnet ditt kan trenge å bruke hjelm for å forhindre hodeskade under anfall.