Behandling og håndtering av pulmonal hypertensjon (PH) avhenger av den spesifikke typen en person har.
Pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) ) kan være:
- Idiopatisk
- Familial
- Medikament og toksinindusert PAH
- Relatert til andre sykdommer, inkludert:
- Sklerodermi
- HIV
- Portal hypertensjon
- Medfødt hjertesykdom
I de siste 25 årene har det medisinske samfunnet gjort bemerkelsesverdige fremskritt i behandlingen av disse formene for PH. De reagerer ofte på en form for terapi eller en kombinasjon av terapier.
Våre eksperter ved UPMC Comprehensive Pulmonary Hypertension Program samarbeider med hver person for å foreskrive riktig behandlings- eller administrasjonsmetode. Dette bidrar til å forbedre den daglige funksjonen og forlenge levetiden.
FDA-godkjente medisiner for pulmonal arteriell hypertensjon
Det er for tiden 12 FDA-godkjente medisiner for PAH.
Levering metoder for medisiner inkluderer:
- Oral
- Gjennom en vene (intravenøs)
- Under huden (subkutan)
- Inhalert
| Terapi | Beskrivelse | Medisiner |
|---|---|---|
|
Fosfodiesterase-5 (PDE-5) -hemmere |
Piller som forhindrer nedbrytning av lungene eget naturlig stoff som får blodkarene til å slappe av. |
Oralt: Tadalafil (Adcirca®) |
| Løselig guanylatcyklase (sGC) stimulator |
Piller som fungerer i samme vei som PDE-5-hemmere, men får celler i lungearteriene til å produsere mer syklisk GMP – stoffet som får arteriene til å slappe av. |
Oral: Riociguat (Adempas®) |
| Endotelinreseptorblokkere (ERB) | Piller som hemmer et stoff laget av kroppen (endotelin) som får blodårene til å trenge seg sammen fra binding til muskelsjiktet i lungearteriene. Dette fører igjen til avslapning av lungearteriene. |
Oral: Bosentan (Tracleer®) |
| Prostacyclins |
Medisiner for mer avansert PAH som må gis ved kontinuerlig infusjon. Prostaglandin er et steroid som kroppen produserer naturlig. Det får blodkar i lungene til å slappe av og lar blod strømme lett gjennom dem. Prostacyclins er menneskeskapte stoffer som virker som prostaglandin og forårsaker at blodkarene blir mindre smale. Legemidler som infuseres subkutant eller gjennom et kateter intravenøst, kommer med en bærbar pumpe som pasienter:
Legemidler som krever inhalasjon kommer med en bestemt inhalator som pasienter bruker til behandling mellom fire og seks ganger per dag. |
Intravenøs: Epoprostenol (Flolan®) – Stabil epoprostenol ved romtemperatur (Veletri®) Intravenøs eller subkutan: Treprostinil (Remodulin®) Innånding: Treprostinil (Tyvaso®) Oral: Treprostinil (Orenitram ™) |
Andre medisinske behandlinger for pulmonal arteriell hyperte nsjon
Andre medisinske terapier for PAH kan omfatte:
- Oksygen – inhaleres av pasienter via en nesekanyle eller ansiktsmaske.
- Diuretika – medisin som kvitter kroppen med overflødig væske som legger press på hjertet.
- Kalsiumkanalblokkere (CCB) – medisin som hjelper til med å senke blodtrykket.
- Warfarin (Coumadin) – medisin som » tynner ”blod og forhindrer at det koagulerer.
Pågående behandlingsforskning for pulmonal hypertensjon
Nåværende forskning har fokusert på å kombinere eksisterende og nyere terapier for å forbedre resultatene.
I vårt program er vi alltid i forkant av nye medisinske terapier for PH, enten direkte gjennom kliniske studier eller gjennom tett kommunikasjon med PH-legemiddelutviklere.
Gjør en avtale for PH-behandling i dag
For å planlegge en avtale ved UPMC Comprehensive Pulmonary Hypertension Program, kontakt oss på:
- 412-648-6161
- 1-877-PH4 -UPMC, gratis
Lær mer om behandling og håndtering av pulmonal hypertensjon
Lenker nedenfor åpner et nytt vindu.
Fra HealthBeat-bloggen vår:
- Hva er pulmonal hypertensjon?
- Blodpropp: Hva du trenger å vite
UPMC Pasientutdanningsmateriale:
- Forebygging av blodpropp: Coumadin
Fra helsebiblioteket vårt:
- Lungehypertensjon