Peroxisomes
Mikrokropper er en mangfoldig gruppe organeller som finnes i cytoplasmaet i nesten alle celler, omtrent sfæriske, og bundet av en enkelt membran. Det finnes flere typer mikroorganismer, inkludert lysosomer, men peroksisomer er de vanligste. Alle eukaryoter består av en eller flere celler som inneholder peroksisomer. Organellene ble først oppdaget av den belgiske forskeren Christian de Duve, som også oppdaget lysosomer.
Peroksisomer inneholder en rekke enzymer, som primært fungerer sammen for å kvitte cellen med giftige stoffer, og spesielt hydrogenperoksid (et vanlig biprodukt av cellulær metabolisme). Disse organellene inneholder enzymer som omdanner hydrogenperoksid til vann, noe som gjør det potensielt giftige stoffet trygt for frigjøring tilbake i cellen. Noen typer peroksisomer, som de i leverceller, avgifter alkohol og andre skadelige forbindelser ved å overføre hydrogen fra giftene til oksygenmolekyler (en prosess som kalles oksidasjon). Andre er viktigere for deres evne til å sette i gang produksjonen av fosfolipider, som vanligvis brukes i dannelsen av membraner.
For å utføre sine aktiviteter bruker peroksisomer betydelige mengder oksygen. Denne egenskapen til organellene ville ha vært ekstremt viktig for millioner av år siden, før celler inneholdt mitokondrier, da jordens atmosfære først begynte å samle store mengder oksygen på grunn av handlingene til fotosyntetiske bakterier. tid for avgiftning av celler ved å redusere nivået av oksygen, som da var giftig for de fleste livsformer. Organellene ville ha gitt den cellulære fordelen av å utføre en rekke fordelaktige reaksjoner. Senere, når mitokondrier til slutt utviklet seg, ble peroksisomer mindre viktig (på noen måter) for cellen siden mitokondrier også bruker oksygen til å utføre mange av de samme reaksjonene, men med den ekstra fordelen å generere energi i form av adenosintrifosfat (ATP) samtidig.
Peroksisomer ser ut som ligner lysosomer, en annen type m icrobody, men de to har veldig forskjellige opprinnelser. Lysosomer dannes vanligvis i Golgi-komplekset, mens peroksisomer replikerer seg selv. I motsetning til selvrepliserende mitokondrier har peroksisomer imidlertid ikke egne interne DNA-molekyler. Derfor må organellene importere proteinene de trenger for å lage kopier av seg selv fra den omkringliggende cytosolen. Importprosessen av peroksisomer er ennå ikke godt forstått, men den ser ut til å være sterkt avhengig av peroksisomale målsignaler sammensatt av spesifikke aminosyresekvenser. Disse signalene antas å samhandle med reseptorproteiner som er tilstede i cytosol og dockingsproteiner som er tilstede i den peroksisomale membranen. Etter hvert som flere og flere proteiner importeres i lumen i et peroksisom eller settes inn i membranen, blir organellen større og når til slutt et punkt der fisjon skjer, noe som resulterer i to datterperoksisomer. Illustrert i figur 2 er et digitalt fluorescensbilde av en afrikansk fibroblastcelle med vannmongoose farget med fluorescerende prober rettet mot kjernen (rød), aktin-cytoskeletalt nettverk (blå) og peroksisomer (grønn).
Siden tidlig på 1980-tallet har en rekke metabolske forstyrrelser blitt oppdaget å være forårsaket av molekylære defekter i peroksisomer. To hovedkategorier er så langt beskrevet. Den første kategorien består av forstyrrelser i peroksisombiogenese der organellen ikke utvikler seg normalt, og forårsaker defekter i mange peroksisomale proteiner. Den andre kategorien involverer defekter av enkeltperoksisomale enzymer. Studier indikerer at omtrent én av 20.000 mennesker har en eller annen type peroksisomal lidelse. Den mest alvorlige av disse lidelsene er Zellwegers syndrom, som er preget av fravær eller redusert antall peroksisomer i cellene. Tilstede hos pasienter ved fødselen (medfødt), har Zellwegers syndrom ingen kur eller effektiv behandling og forårsaker vanligvis død innen det første leveåret.
TILBAKE TIL DYR CELLESTRUKTUR
TILBAKE TIL PLANT CELLSTRUKTUR
Spørsmål eller kommentarer? Send oss en e-post.
© 1995-2019 av Michael W. Davidson og Florida State University. Alle rettigheter forbeholdt. Ingen bilder, grafikk, programvare, skript eller applets kan reproduseres eller brukes på noen måte uten tillatelse fra rettighetshaverne. Bruk av dette nettstedet betyr at du godtar alle de juridiske vilkårene som er angitt av eierne.
Dette nettstedet vedlikeholdes av vårt
grafikk & Webprogrammeringsteam
i samarbeid med optisk mikroskopi ved
National High Magnetic Field Laboratory .
Siste modifikasjon: Fredag 13. nov. 2015 kl.13: 18
Antall tilganger siden 1. oktober 2000: 298184
Mikroskoper levert av:
