Diskusjon / konklusjon
Vi demonstrerte at i lang- termforløp for idiopatisk SFN 75% av pasientene forble i stabil tilstand mens bare 25% utviklet andre nevropatier. Disse funnene er godt i tråd med resultatene fra Devigili et al., Som også avslørte samme mengde i en to års oppfølging. Selv om SFN vanligvis diagnostiseres hovedsakelig ved ekskludering, er det forskjellige diagnostiske prosedyrer for å støtte eller bekrefte diagnosen. Verifisering av redusert intraepidermal nervefibretetthet via hudbiopsi representerer «gullstandarden». Andre undersøkelser, som kvantitativ sensorisk testing (QST) eller kvantitativ sudormotor aksonal refleks (QSART) er nyttige, men bør ikke brukes som den eneste testen for å fastslå Når diagnosen idiopatisk SFN er definert, bør rutinemessige kliniske og elektrofysiologiske undersøkelser brukes for å skille mellom stabile idiopatiske SFN-pasienter og de som utvikler andre nevropatier. Siden årsaksterapi ikke eksisterer så langt, understreker vi at hver pasient med SFN bør behandles symptomatisk, spesielt for å redusere nevropatisk smerte.