Tegn på retinitis pigmentosa (RP) dukker vanligvis opp i barndommen eller ungdomsårene. Det første tegnet er ofte nattblindhet, etterfulgt av et langsomt tap av sidesynet. Etter hvert som sykdommen utvikler seg gjennom årene, støter folk med RP ofte på stoler og andre gjenstander fordi deres sidesyn forverres. De kan bare se rett fram som om de er i en tunnel. Heldigvis tar de fleste tilfeller av RP lang tid å utvikle seg, og synstap er gradvis. Det kan ta mange år før synstap blir alvorlig. Foreløpig er det ingen kur mot RP. Forskning indikerer imidlertid at vitamin A og lutein kan redusere sykdommens progresjon. En lege i optometri kan gi mer spesifikk informasjon om kosttilskudd som kan bidra til å redusere sykdommen og kan overvåke utviklingen deretter. Dessuten hjelpemidler med nedsatt syn, inkludert teleskopisk og forstørrelseslinser, nattesynsomfang og andre tilpasningsenheter, kan hjelpe mennesker med RP å maksimere sitt gjenværende syn. En lege i optometri som har erfaring med rehabilitering med nedsatt syn kan gi disse enhetene. Han eller hun kan også gi informasjon om annen trening og hjelp til å hjelpe mennesker med å forbli uavhengige og produktive. Genetisk forskning kan en dag gi en forebygging eller kur for mennesker som har denne arvelige sykdommen.
Årsaker & risikofaktorer
Faktorer Retinitis pigmentosa er en arvelig tilstand.
Symptomer
Tegn på RP opptrer vanligvis i barndommen eller ungdomsårene. Det første tegnet er ofte nattblindhet, follo gift med et langsomt tap av sidesyn. Etter hvert som sykdommen utvikler seg gjennom årene, støter folk med RP ofte på stoler og andre gjenstander fordi deres sidesyn forverres. De kan bare se rett fram som om de er i en tunnel. Heldigvis tar de fleste tilfeller av RP lang tid å utvikle seg, og synstap er gradvis. Det kan ta mange år før synstap blir alvorlig.
Diagnose
- Omfattende øyeundersøkelse
- Det kan være en vanskelig diagnose og kan kreve ytterligere testing
- Sykdommens familiehistorie
Behandling
Foreløpig finnes det ingen kur mot RP. Forskning indikerer imidlertid at vitamin A og lutein kan redusere sykdommens progresjon. En lege i optometri kan gi mer spesifikk informasjon om kosttilskudd som kan bidra til å redusere sykdommen og kan overvåke utviklingen deretter. Dessuten hjelpemidler med nedsatt syn, inkludert teleskopisk og forstørrelseslinser, nattesynsomfang og andre tilpasningsenheter, kan hjelpe mennesker med RP å maksimere sitt gjenværende syn. En lege i optometri som har erfaring med rehabilitering med nedsatt syn kan gi disse enhetene. Han eller hun kan også gi informasjon om annen trening og hjelp til å hjelpe mennesker med å forbli uavhengige og produktive. Genetisk forskning kan en dag gi en forebygging eller kur for mennesker som har denne arvelige sykdommen.
Forebygging
Det er ingen forebygging for retinitis pigmentosa fordi det er arvelig.