Kontakt oss
For mer informasjon om pediatrisk immunterapi eller henvisningsinformasjon, ring 206-987-2106 eller send oss en e-post.
Hvordan fungerer CAR T-celleterapi?
T-celler er hvite blodlegemer i immunsystemet som bekjemper infeksjon. Målet med T-celleimmunterapi er å omprogrammere et barns egne T-celler slik at de kan oppsøke og ødelegge kreftceller hvor de gjemmer seg i kroppen.
Slik fungerer det:
- Vi gjør en prosedyre kalt aferese for å isolere de hvite blodcellene fra barnets blod. Dette tar noen timer. Vi trekker en blodprøve fra barnet ditt. Denne prøven går til en spesiell del av Seattle Children’s Research Institute kalt Therapeutics Cell Manufacturing Facility. Våre laboratoriepersonale fjerner T-cellene fra prøven, renser dem og omprogrammerer dem. I dette tilfellet betyr «omprogrammering» å endre T-cellene ved å legge til rekombinant DNA (genetisk modifisere dem). Deretter multipliserer de nylig programmerte T-cellene til millioner av nye celler.
- De endrede T-cellene blir satt tilbake i barnets kropp gjennom en intravenøs (IV) infusjon.
- Håpet er at de forandrede cellene vil gå i arbeid med en gang, og finne og ødelegge kreftcellene i barnets kropp. T-cellene lager en plassere på overflaten (en reseptor) som fungerer som borrelås. Denne reseptoren lar T-cellene gjenkjenne og binde seg til et mål på kreftcellene. Når de binder seg, kan T-cellene angripe kreftcellene som om de kjemper mot en infeksjon .
Reseptoren som er laget på T-cellene kalles en kimær antigenreseptor (CAR). T-celler som har reseptoren kan kalles CAR T-celler.
Når barnets T-celler er programmert, blir de også «merket.» Dette er slik at forskerteamet vårt kan spore dem i kroppen.
Lær hvordan immunterapiforskning ved Seattle Children’s baner vei for å bli den neste store fremgangen innen kreftbehandling. Gjennom mobilteknologi gjør vi at kroppens eget immunsystem kan helbrede seg selv.
Hvem kan ha nytte av studiene?
Barn og unge voksne som har:
- Tilbakefall eller ildfast CD19 + eller CD22 + akutt leukemi eller ikke-Hodgkin lymfom som ikke har svart på standardterapier eller som har fått tilbakefall etter annen T-cellebehandling: PLAT-studier
- Tilbakefall eller ildfast akutt myeloid leukemi ( AML), T-celle akutt lymfoblastisk leukemi (ALL) eller B-celle ALL som ikke reagerer på behandling etter en donorstamcelletransplantasjon: HA-1-terapi
- Tilbakefall eller ildfast hjerne eller sentralnervesystem ( CNS) svulster som uttrykker proteinet HER2, EGFR eller B7H3: BrainChild-01, -02 og -03
- Tilbakevendende eller ildfast neuroblastom som sannsynligvis ikke vil overleve med dagens behandlinger: ENCIT-01
- Tilbakefall eller ildfaste faste svulster som uttrykker proteinet EGFR eller B7H3: STRIvE-01 eller -02.
Møt ekspertene
- Catherine (Katie) Albert, MD
- Colleen Annesley, MD
- Marie Bleakley, MD, PhD
- Rebecca Gardner, MD
- Juliane Gust, MD
- Michael Jensen, MD
- Navin Pinto, MD
- Julie Park, MD
- Corinne Summers, MD
- Nicholas Vitanza, MD
Lær mer om menneskene bak vår immunterapiprogram.
Meet the Heroes (video 4:43)
Kontakt oss
For mer informasjon om pediatrisk immunterapi eller henvisningsinformasjon, ring 206-987-2106 eller send oss en e-post.
Oppdatert september 2020.