How Blood Works
Deler av blodet
Blodet vårt har to hoveddeler – celler og plasma. Plasma er den flytende delen av blodet. Den består hovedsakelig av vann. Den inneholder proteiner, fett, salt og andre stoffer. Noen av proteinene er viktige i blodpropp.
Blodceller er røde blodlegemer, hvite blodlegemer og blodplater. Røde blodlegemer fører oksygen til alle deler av kroppen. Hvite blodlegemer hjelper til med å bekjempe infeksjoner. Blodplater er små celler med en viktig funksjon for å stoppe blødning. Proteiner i blodet som kalles koagulasjonsfaktorer, arbeider for å danne en blodpropp. For å forstå blødningsforstyrrelser er det viktig at du lærer hvordan proteiner og blodplater i blodet fungerer sammen.
Kroppene våre produserer blodplater i benbenet. Blodplater er skiveformede celler som er så små at de bare kan sees under et mikroskop. De er mindre enn en halv rød blodcelle. En dråpe blod inneholder titusenvis av blodplater. Omtrent 70% av blodplatene i kroppen din flyter i blodet. De øvrige 30% lagres i et organ bak magen som kalles milten. Hver blodplate beveger seg i blodet i syv til ti dager. Så, hvis den ikke har blitt brukt til å danne en blodpropp, ødelegger celler i milten og leveren den. Hver dag kommer 200 milliarder nye blodplater inn i blodet for å erstatte de som har blitt brukt eller ødelagt.
Stoppe en blødning
Blod reiser rundt hele det indre av kroppen din gjennom blodkar. Disse inkluderer vener, arterier og kapillærer. Når du tenker på blodkar, kan du sammenligne dem med en serie rør som fører blod til alle deler av kroppen. Når et av disse rørene er skadet, kan blod lekke ut. Noen ganger skjer dette eksternt når huden er kuttet eller revet. Noen ganger oppstår det like under huden og forårsaker blåmerker. Andre ganger skjer det internt, det lekker blod fra et blodkar inne i kroppen. I alle disse tilfellene må kroppen arbeide for å hindre blodet i å lekke og reparere røret.
Først blir blodkaret mindre
Det første kroppen gjør er å gjøre blodkaret mindre slik at den passerer og mindre blod søles. Denne krympingen oppnås med muskler i blodkarets vegg.
En blodpluggplugg blir deretter dannet
Det neste trinnet for å stoppe blødningen er å lage en blodplateplugg. En blodplateplugg i en midlertidig blokkering på grunn av blodlekkasje. Tre ting må skje for å danne en god blodplateplugg: vedheft, aktivering og sekresjon og aggregering. Hvis det er et problem med noen av disse, er det mer sannsynlig at personen bløder.
Blodplateadhesjon
For å danne pluggen, må blodplatene som flyter i blodet, holde seg til bruddet i veggen til blodkaret. Dette kalles vedheft.
Blodkar er foret med myke celler som kalles endotelceller. Når blodkaret går i stykker, kommer blodet i kontakt med stoffet under endotelcellene. Dette stoffet kalles kollagen. Blodplater som flyter i blodet tiltrekkes av kollagen. De beveger seg raskt til skadestedet.
For at blodplater skal feste seg til kollagen, trenger de et «lim». «Limet» som fester blodplater til kollagen er et protein i blodet som binder seg. von Willebrand-faktor (VWF). Von Willebrand-faktor (VWF) binder seg til blodplater i visse deler av blodplatens overflate. Disse delene kalles reseptorer.
Von Willebrand-faktor lagres i slimhinnen til endotelceller i blodkar. Endotelceller frigjør VWF i blodet.
Aktivering og sekresjon
Etter at blodplater fester seg til kollagen der bruddet er i blodkaret, endrer de form. Hver brikke konverterer fra en myk disk til en sirkulær form med lange armer som strekker seg til andre elektroder. Dette kalles blodplateaktivering. Aktiverte blodplater kan feste seg til hverandre og til å koagulere proteiner i blodet.
Inne i hver blodplate er lagringsplasser kalt granulat. Når blodplater endrer form, blir kjemikalier i granulatene utvist i blodet. Dette kalles en utflod. Disse kjemikaliene i granulatene varsler andre blodplater for å hjelpe.Disse kjemikaliene tillater neste trinn i dannelse av blodplateplugg, aggregering.
Aggregering
For å danne en blodplateplugg, må blodplater feste seg til hverandre akkurat som blodkaret. Dette kalles blodplateaggregering. Blodplater danner en masse som dekker bruddet i blodkaret.
Når blodplater kan feste seg til blodkaret (vedheft), endrer de form og varsler andre blodplater for å hjelpe (aktivering og sekresjon), og holder seg sammen (aggregering), dannes en god blodplateplugg. Selv om det er en kompleks prosess, tar det vanligvis bare noen få sekunder. En blodplateplugg er bare en midlertidig korreksjon. Det kan ikke vare lenge alene. En fibrinkoagel er nødvendig.
Til slutt dannes en fibrinkoagel. En fibrinpropp er et godt, sterkt plaster som dekker et brudd i et blodkar. Vanligvis er en fibrinpropp nok til å stoppe blødningen helt. Proteiner i blodet som kalles koagulasjonsfaktorer, jobber sammen for å danne fibrinpropp. Det er tolv koagulasjonsfaktorer oppkalt etter romertall (I, II, III, IV, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII).
Koagulasjonsfaktorer fungerer sammen for å danne tråder av protein som kalles fibrin. Fibrinstrengene veves over blodplatepluggen for å danne en sterk koagulasjon. Kroppen har da tid til å helbrede blodkaret. Når det ikke lenger er behov for det, blir kroppen kvitt fibrinpluggen.
Å gjennomgå
Blødningen skal stoppe etter at tre ting har skjedd:
- Det skadede blodkaret er blitt forkortet for å redusere mengden blod som lekker ut.
- Blodplater har rykket ut til stedet og holdt seg til hverandre for å danne en blodplateplugg. Blodplater gjør dette gjennom vedheft, aktivering og sekresjon og aggregering.
- Koagulasjonsfaktorproteiner i blodet jobber sammen for å danne fibrinstrenger. Fibrinet veves sammen for å danne en blodpropp på blodplatepluggen. Dette forsegler tett.