Holoprosencephaly (Polski)
Holoprosencephaly (HPE) to rzadka wrodzona wada rozwojowa mózgu wynikająca z niepełnego rozdzielenia dwóch półkul. Klasycznie rozpoznano trzy podtypy, jednak teraz uwzględniono dodatkowe jednostki w spektrum choroby. Trzy główne podtypy w kolejności malejącej ciężkości to: alobar holoprosencephaly semilobar holoprosencephaly lobar holoprosencephaly Inne jednostki obejmują: syntelencefalia (lub wariant międzypółkulowy środkowej (MIH)) dysplazja przegrodowo-nerwowa zespół środkowego siekacza niespecyficzna […]