Badania i leczenie raka krwi i szpiku kostnego: historia doskonałości

Od oficjalnego powstania w 1973, Johns Hopkins Oncology Center (przemianowane na Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center w Johns Hopkins w 2001) poświęciło się lepszemu zrozumieniu ludzkich nowotworów i znalezieniu skuteczniejszych metod leczenia. Johns Hopkins Kimmel Cancer Center, jeden z zaledwie 40 ośrodków onkologicznych w kraju, wyznaczonych przez National Cancer Institute (NCI) jako kompleksowe centrum raka, prowadzi aktywne programy w zakresie badań klinicznych, badań laboratoryjnych, edukacji, pomocy społecznej oraz zapobiegania i kontroli. Centrum Onkologii Kimmel to także jedyne Kompleksowe Centrum Onkologiczne w stanie Maryland.

Pacjenci odwiedzający ośrodek mają dostęp do jednych z najbardziej innowacyjnych i zaawansowanych terapii na świecie. Ponieważ naukowcy i klinicyści z Centrum Onkologii Kimmel ściśle ze sobą współpracują, nowe leki i metody leczenia opracowane w laboratorium są szybko przenoszone do środowiska klinicznego, oferując pacjentom stale ulepszane opcje terapeutyczne i możliwość uczestniczenia w innowacyjnych badaniach klinicznych. W wielu przypadkach ci sami lekarze, którzy leczą pacjentów, prowadzą również protokoły badawcze w celu opracowania nowych leków lub metod leczenia dla ich pacjentów.

Nasi klinicyści dokonali wielu odkryć, które pomogły w postępie badań nad rakiem na całym świecie, w tym identyfikacji komórka, która prawdopodobnie jest odpowiedzialna za rozwój szpiczaka mnogiego, odkrycie, że wysokie dawki cyklofosfamidu mogą wywołać remisję u pacjentów z anemią sierpowatą i niedokrwistością aplastyczną oraz opracowanie schematu leczenia sekwencyjnego, który przyniósł remisję w 70% przypadków białaczki pacjentów.

Oto kilka kamieni milowych w badaniach nad rakiem krwi i szpiku kostnego:

2010
Naukowcy z Kimmel Cancer Center dowodzą, że szczepionka zawierająca komórki białaczki może zmniejszyć lub wyeliminować ostatnie pozostałe komórki rakowe u niektórych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML) przyjmujących lek Imatinib mesylate (Gleevec).

2009
Leczenie AML wysokiego ryzyka za pomocą TST z użyciem badanego leku Flavo, a następnie Ara-C i mitoksantron (FLAM) powoduje wysokie wskaźniki i czasy trwania całkowitych remisji.

Wyniki wstępnych badań naukowców z National Institutes of Health i Johns Hopkins pokazują, że „mini” przeszczep komórek macierzystych może bezpiecznie cofnąć ciężkie niedokrwistość sierpowata u dorosłych.

2008
Naukowcy z Johns Hopkins Kimmel Cancer Center donoszą o dowodach, że rakowe komórki macierzyste szpiczaka mnogiego mają wiele właściwości z normalnymi komórkami macierzystymi i mają wiele sposobów przeciwstawiania się chemioterapii i innym zabiegi, co może wyjaśniać w dlaczego choroba jest tak uporczywa.

2006
Naukowcy z Johns Hopkins Kimmel Cancer Center odkryli, że szlak sygnałowy Hedgehog, kluczowy dla rozwoju prawidłowego zarodka, reguluje rakowe komórki macierzyste, które są odpowiedzialne za wzrost Szpiczak mnogi. Blokując ten szlak chemiczną cyklopaminą, naukowcy mogą zablokować zdolność komórek macierzystych raka do wzrostu i tworzenia nowych guzów.

2005
Lekarze z Kimmel Cancer Center Douglas Smith i Mark Levis przeprowadzają pierwsze badanie inhibitora FLT3.
2004
Johns Hopkins Kimmel Cancer Center badają szczepionkę pobudzającą układ odpornościowy do walki z przewlekłą białaczką szpikową (CML). Szczepionka wykorzystuje napromieniowane komórki przewlekłej białaczki szpikowej wyhodowane w laboratorium, genetycznie zmodyfikowane genem wzmacniającym odporność GM-CSF.

2002
Naukowcy z Kimmel Cancer Center odkryli, że duże dawki cyklofosfamidu, bez przeszczepu szpiku kostnego, leczy anemię aplastyczną i kilka chorób autoimmunologicznych.
Badacze z Kimmel Cancer Center identyfikują mutację FLT3 i łączą ją z oporna na leczenie postać ostrej białaczki szpikowej. Leki ukierunkowane na mutację są opracowywane i testowane.

2001
Badacze z Kimmel Cancer Center udowodnili, że terapia wysokimi dawkami cyklofosfamidu podawana samodzielnie (bez przeszczepu szpiku kostnego) jest skuteczną terapią wielu niedokrwistości aplastycznej

Terapia oparta na genach jest ukierunkowana na gen FLT-3, winowajcę śmiertelnej postaci ostrej białaczki szpikowej.

1995
Otwarcie Centrum przeszczepu szpiku kostnego, co sprawia, że ta intensywna terapia jest obecnie w dużej mierze zabiegiem ambulatoryjnym.
1991

Onkolog dziecięcy z Johns Hopkins Cancer Center Hopkins przeprowadza pierwszy przeszczep krwi pępowinowej z powodu białaczki.

1989
Medycyna naukowcy z Johns Hopkins Cancer Center wykonują jeden z pierwszych przeszczepów krwi pępowinowej, pierwszy u pacjenta z białaczką.

Badacze z Cancer Center wykazują, że inhibitory topoizomerazy wywołują zaprogramowaną śmierć komórkową w komórkach białaczkowych.

1988
Centrum Hemaferezy obejmuje obecnie niepowiązaną pulę dawców szpiku kostnego i bank ludzkich komórek macierzystych.

Po raz pierwszy trafia do puli niespokrewnionych dawców szpiku kostnego w Cancer Center.

1987
Badanie kliniczne wykazało, że antybiotyk Norfloxacin zapobiega poważnym zakażeniom przewodu pokarmowego u pacjentów z bardzo podatną białaczką poddawanych intensywnej terapii.

1986
Terapia sekwencyjna w czasie w przypadku białaczki powoduje długotrwałe remisje u znacznej liczby dorosłych pacjentów leczonych w Cancer Center.

1980
Lek 4-HC usuwający raka został opracowany w Johns Hopkins Cancer Center, czyniąc autologicznym Możliwe są przeszczepy szpiku kostnego (dawcy samodzielnie).