Immunoterapia komórek T w leczeniu raka

Skontaktuj się z nami

Aby uzyskać więcej informacji na temat immunoterapii dziecięcej lub informacje o skierowaniach, zadzwoń pod numer 206-987-2106 lub wyślij nam email.

Jak działa terapia komórkami T CAR?

Limfocyty T to białe krwinki w układzie odpornościowym, które zwalczają infekcje. Celem immunoterapii limfocytami T jest przeprogramowanie własnych limfocytów T dziecka, aby mogło wyszukiwać i niszczyć komórki rakowe wszędzie tam, gdzie się ukrywają.

Oto jak to działa:

1. Wykonujemy procedurę zwaną aferezą, aby wyizolować białe krwinki z krwi dziecka. Zajmie to kilka godzin. Pobieramy próbkę krwi od Twojego dziecka. Ta próbka trafia do specjalnej części Seattle Children’s Research Institute o nazwie Therapeutics Cell Manufacturing. Nasi pracownicy laboratorium usuwają limfocyty T z próbki, oczyszczają je i przeprogramowują. W tym przypadku „przeprogramować” oznacza zmienić komórki T poprzez dodanie rekombinowanego DNA (zmodyfikować je genetycznie). Następnie nowo zaprogramowane komórki T rozmnażają się w miliony nowych komórek.
2. Zmienione komórki T są umieszczane z powrotem do organizmu dziecka poprzez wlew dożylny (IV).
3. Istnieje nadzieja, że zmienione komórki od razu zaczną działać, znajdując i niszcząc komórki rakowe w organizmie dziecka. umieścić na ich powierzchni (receptor), który działa jak rzep. Ten receptor umożliwia limfocytom T rozpoznanie i związanie się z celem na komórkach rakowych. Kiedy się wiążą, komórki T mogą atakować komórki rakowe, tak jakby walczyły z infekcją .

Receptor tworzony na limfocytach T nazywany jest chimerycznym receptorem antygenu (CAR). Limfocyty T, które mają ten receptor, można nazwać limfocytami CAR T.

Kiedy limfocyty T Twojego dziecka są zaprogramowane, są one również „oznakowane”. Dzięki temu nasz zespół badawczy może je śledzić w organizmie.

Dowiedz się, jak badania nad immunoterapią w Seattle Children’s torują drogę do kolejnego wielkiego postępu w leczeniu raka. Dzięki inżynierii komórkowej umożliwiamy własnemu układowi odpornościowemu organizm samoleczenie.

Kto może skorzystać na tych badaniach?

Dzieci i młodzi dorośli, którzy:

• Nawrotowa lub oporna na leczenie ostra białaczka CD19 + lub CD22 + lub chłoniak nieziarniczy, którzy nie zareagowali na standardowe terapie lub u których doszło do nawrotu po innej terapii komórkami T: badania PLAT
• Nawracająca lub oporna na leczenie ostra białaczka szpikowa ( AML), ostra białaczka limfoblastyczna z komórek T (ALL) lub ALL z komórek B, która nie reaguje na leczenie po przeszczepie komórek macierzystych dawcy: terapia HA-1
• Nawracający lub oporny mózg lub ośrodkowy układ nerwowy ( CNS), w których zachodzi ekspresja białka HER2, EGFR lub B7H3: BrainChild-01, -02 i -03
• Nawracający lub oporny na leczenie nerwiak zarodkowy, który prawdopodobnie nie przeżyje przy obecnym leczeniu: ENCIT-01
• Nawracające lub oporne guzy lite, w których zachodzi ekspresja białka EGFR lub B7H3: STRIvE-01 lub -02.

Poznaj ekspertów

• Catherine (Katie) Albert, MD
• Colleen Annesley, MD
• Marie Dr med. Bleakley
• Lek. Rebecca Gardner
• Lek. Juliane Gust
• Lekarz Michael Jensen
• Lek. Navin Pinto
• Julie Park, MD
• Corinne Summers, MD
• Nicholas Vitanza, MD

Dowiedz się więcej o ludziach stojących za naszym program immunoterapii.

Poznaj bohaterów (wideo 4:43)

Skontaktuj się z nami

Aby uzyskać więcej informacji na temat immunoterapii dziecięcej lub informacje o skierowaniach, zadzwoń pod numer 206-987-2106 lub wyślij nam e-mail.

Zaktualizowano wrzesień 2020 r.